MRSA bei lymphombedingter Erythrodermie (NEWSBLOG)

MRSA ist ein wichtiger Erreger bei Patienten mit erythrodermischem kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL):

26 erythrodermische CTCL-Patienten hatten 50 dokumentierte S. aureus-Kolonisations- oder Infektionsereignisse. 17 der 50 (34%) Ereignisse waren auf MRSA zurückzuführen. Die Behandlung von S. aureus verbesserte den CTCL-Hautscore bei einer hohen Anzahl von erythrodermischen Patienten. Die MRSA-Prävalenz war bei erythrodermischen CTCL-Patienten hoch. Eine empirische Abdeckung mit MRSA-Antibiotika sollte bei der Behandlung dieser Patienten erwogen werden.

Quelle:

Arch Dermatol Res. 2019 Nov 27. http://doi.org/10.1007/s00403-019-02015-7.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is an important pathogen in erythrodermic cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) patients.

Emge DA, Bassett RL, Duvic M, Huen AO.

Dermatoskopie bei Tinea incognita (NEWSBLOG)

Die Dermoskopie hat sich als neuartiges diagnostisches Instrument zur Diagnose von Tinea incognita entwickelt, da die typischen Haarveränderungen wie Morsecode-Haare, deformierte/abgebrochene Haare, transluzente Haare, Komma- und Korkenzieherhaare und perifollikuläre weiße Schuppen trotz Steroidgebrauch unabhängig von mykologischen Ergebnissen auftreten können .

Quelle:

An Bras Dermatol. 2019 Sep - Oct;94(5):612-614. http://doi.org/10.1016/j.abd.2019.09.017.

Dermoscopy - a simple and rapid in vivo diagnostic technique for tinea incognito.

Sonthalia S, Ankad BS, Goldust M, Jha AK.

Topisches Valsartan bei Ulcus cruris (NEWSBLOG)

Innovative Therapien für refraktäre venöse Ulcera crurum sind dringend gesucht. Kürzlich wurde die Rolle des Renin-Angiotensin-Systems bei der Wundheilung in Tiermodellen charakterisiert. Diese Publikation berichtet über die erfolgreiche Anwendung von Valsartan 1% Salbe zwei- oder dreimal wöchentlich bei zwei Patienten mit Ulcus cruris venosum.

Quelle:

Br J Dermatol. 2019 Nov 28. http://doi.org/10.1111/bjd.18743.

Use of topical Valsartan as a novel treatment of complicated leg ulcers.

Hirt PA, Lev-Tov H.

Neue intravenöse Therapie bei Epidermolysis bulllosa dystrophica (NEWSBLOG)

Die rezessive dystrophische Epidermolysis bullosa ist eine hereditäre bullöse Dermatose, die auf einen Mangel an Typ-VII-Kollagen zurückzuführen ist. Intravenöse allogene mesenchymale Stroma- / Stammzellen aus dem Knochenmark sind bei Erwachsenen mit rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa unbedenklich und können einen klinischen Nutzen von mindestens 2 Monaten haben.

Quelle:

J Am Acad Dermatol. 2019 Nov 28. pii: S0190-9622(19)33130-5. http://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.11.038.

A Phase I/II open-label trial of intravenous allogeneic mesenchymal stromal cell therapy in adults with recessive dystrophic epidermolysis bullosa.

Rashidghamat E, Kadiyirire T, Ayis S, Petrof G, Liu L, Pullabhatla V, Ainali C, Guy A, Aristodemou S, McMillan JR, Ozoemena L, Mee J, Pramanik R, Saxena A, Nuamah R, de Rinaldis E, Serrano S, Maurin C, Martinez-Queipo M, Lwin SM, Ilic D, Martinez A, Dazzi F, Slaper-Cortenbach I, Westinga K, Zeddies S, van den Broek M, Onoufriadis A, Mellerio JE, McGrath JA.

Syndrom mit N. sebaceus und N. spilus (NEWSBLOG)

Die Phacomatosis pigmentokeratotica is eine seltene Variante syndromaler epidermaler Nävi und durch die Kombination eines Nävus sebaceus und eines Nävus spilus gekennzeichnet, in der Regel mit assoziierten neurologischen, muskuloskelettalen und ophthalmologischen Anomalien.

Quelle:

JAAD Case Rep. 2019 Nov 21;5(12):1055-1057. http://doi.org/10.1016/j.jdcr.2019.07.031.

Phacomatosis pigmentokeratotica without extracutaneous abnormalities: 12-year follow-up.

Hannah CE, Keller JR, Noe MH, Gordon JRS, Fridlington EK, Ceilley RI, Liu V.

Psoriasis und Landkartenzunge (NEWSBLOG)

Der Entzündungsprozess und die Immunfärbung von IL-6, IL-17 und IL-23 waren bei der Landkartenzunge und Psoriasis vulgaris ähnlich, was auf die Existenz einer Art von Lingua geographica hinweist, die eine orale Manifestation der Psoriasis darstellen könnte.

Quelle:

An Bras Dermatol. 2019 Oct 24. pii: S0365-0596(19)30085-6. http://doi.org/10.1016/j.abd.2019.01.006

Evaluation of the Th17 pathway in psoriasis and geographic tongue.

Picciani BLS, Domingos TA, Teixeira-Souza T, Fausto-Silva AK, Dias EP, Carneiro S.

Seltene DD zum Pyoderma gangraenosum (NEWSBLOG)

Hyperzinkämie und Hypercalprotektinämie sind seltene entzündliche Erkrankungen, die durch eine Mutation im PSTPIP1-Gen mit einer Fehlregulation des Calprotectin-Metabolismus verursacht werden. Calprotectin ist ein Zink-bindendes Protein mit antimikrobiellen Eigenschaften und entzündungshemmender Wirkung. Bei Fehlsteuerungen kann es zu Hautulzera vergleichbar mit Pyderma gangraenosum kommen.

Quelle:

An Bras Dermatol. 2019 Oct 26. pii: S0365-0596(19)30069-8. http://doi.org/10.1016/j.abd.2018.12.001.

Extensive pyoderma gangrenosum-like lesions revealing a case of hyperzincemia and hypercalprotectinemia: when to suspect it?

Resende LO, Jorge MFS, Schmitt JV.

Symptomatische Hypertrichose (NEWSBLOG)

Der Faunschwanznävus ist eine angeborene lokalisierte lumbosakrale Hypertrichose, die sich als Büschel grober Terminalhaare unterschiedlicher Länge darstellt. Dies kann ein wichtiger kutaner Marker für eine zugrunde liegende Wirbelsäulendysraphie sein.

Quelle:

Clin Exp Dermatol. 2019 Dec 2. http://doi.org/10.1111/ced.14150.

Faun tail nevus at a unique location as a clue to underlying spinal anomalies.

Kumar S, Dalla A, Vinay K.

Alarmzeichen: Repigmentierung der Haare (NEWSBLOG)

Die umschriebene Repigmentierung grauer Haare bei älteren Menschen ist ein indirektes Zeichen für Malignität und ein Hinweis für ein Melanom des Kapillitiums. 

Quelle:

Australas J Dermatol. 2019 Dec 5. http://doi.org/10.1111/ajd.13213. 

Hair repigmentation as a clue for scalp melanoma.

López-Sánchez C, Collgros H.

Reverses Köbner-Phänomen (NEWSBLOG)

Die umgekehrte Koebner-Reaktion ist das Nichterscheinen oder Verschwinden der Läsionen bestimmter Dermatosen an der Stelle der Verletzung oder physikalischen Krafteinwirkung. Diese Publikation berichtet über einen Fall des reversen Koebner-Phänomens bei bullösem Pemphigoid bei einem 35-jährigen männlichen Patienten mit einer Schonung des Taillenbereichs.

Quelle:

Indian Dermatol Online J. 2019 Nov 1;10(6):692-694. http://doi.org/10.4103/idoj.IDOJ_512_18.

Reverse Koebner Phenomenon in Bullous Pemphigoid - A Case Report.

Mohapatra L, Samal K, Mohanty P, Dash S.