Der Morbus Darier wird als erbliche akantholytische Dermatose angesehen, die autosomal-dominant vererbt wird (Mutation im ATP2A2-Gen, das für die sarko-/endoplasmatische Retikulum-Calcium-ATPase-Isoform zwei (SERCA2) kodiert) und sich normalerweise im ersten oder zweiten Lebensjahrzehnt manifestiert. Diese Publikation beschreibt einen 62-jährigen Mann mit einer erworbenen Variante des Morbus Darier nach einer kürzlich diagnostiziertem metastasiertem Prostatakrebs. Die Autoren postulieren einen paraneoplastischen Mechanismus, der auf eine neuartige Variante des Morbus Darier oder eine paraneoplastische Exazerbation einer subklinischen Erkrankung hinweisen könnte. Eine Literaturrecherche ergab nur drei Fälle von erworbenem Morbus Darier im Zusammenhang mit Malignität.

Quelle:
Dermatol Online J. 2020 Nov 15;26(11):13030/qt40z3v8vq.

Acquired Darier disease in a patient with metastatic prostate cancer: a paraneoplastic process?

Pararajasingam A, Ponnambath N.