Änderungen von Dokument Plattenepithelkarzinom (SCC)
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Zusammenfassung
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- ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg
- ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe.jpg
- ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg
- ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg
- Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg
- Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 2.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 6.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 3.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 4.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 2.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 3.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 4.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg
- Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg
- Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg
- Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg
- Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 3.jpg
- Klinik, Peniskarzinom, Abb. 1.jpg
- Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, Oberkopf.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, Rezidiv, Transplantat, Detailansicht.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand, Abb. 1.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 12.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 4.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Fall 2.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf, Abb. 8.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf.jpg
- Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg
- Klinik, Zungenrandkarzinom.jpg
- Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg
- Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg
- Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf
- Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf
- Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf
- Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf
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Details
- ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg
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- Author
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- ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg
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- ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert.jpg
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- ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg
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- ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg
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- ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe.jpg
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- Eintrag
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... ... @@ -1,782 +1,0 @@ 1 -(% class="Eintrag-1" %) 2 -Plattenepithelkarzinom (SCC) 3 - 4 -(% class="Eintrag-2" %) 5 -(% class="Feature" %)Engl:(%%) squamous cell carcinoma (SCC) 6 - 7 -(% class="Eintrag-2" %) 8 -(% class="Feature" %)Syn:(%%) Spinaliom, Stachelzellkrebs 9 - 10 -(% class="Ebene-2" %) 11 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Der historische Ausdruck "Spinaliom" sollte nicht mehr verwendet werden. 12 - 13 -(% class="Eintrag-2" %) 14 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) zweithäufigstes kutanes Malignom (nach dem Basalzellkarzinom) 15 - 16 -(% class="Eintrag-2" %) 17 -(% class="Feature" %)Man:(%%) meist um das 70. Lj. 18 - 19 -(% class="Eintrag-2" %) 20 -(% class="Feature" %)Risk:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) chronische, lebenslange, kumulative Sonnenexposition 21 - 22 -(% class="Ebene-2" %) 23 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) wichtigster ätiologischer Faktor 24 - 25 -(% class="Ebene-2" %) 26 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Insofern kann schon das höhere Lebensalter per se als Risikofaktor bezeichnet werden. 27 - 28 -(% class="Ebene-2" %) 29 -(% class="Feature" %)Folg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Mutationen im p53-Tumorsuppressorgen (p53 = Apoptoseinduktor) 30 - 31 -(% class="Ebene-3" %) 32 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Als Anaplasiemarker für Keratinozyten eignet sich auch p63, ein Mitglied der p53-Genfamilie, das bes. in Zellen mit hoher Proliferationsaktivität gefunden wird. 33 - 34 -(% class="Ebene-2" %) 35 -(% class="Bullet" %)-(%%) Erhöhung des Trankskriptionsfaktors ATF3 (durch UVA) führt zu reduziertem p53 36 - 37 -(% class="Ebene-1" %) 38 -(% class="Bullet" %)-(%%) genetische Disposition im Allgemeinen und heller Hautpigmentierungstyp im Speziellen 39 - 40 -(% class="Ebene-2" %) 41 -(% class="Feature" %)So:(%%) Albinismus, Xeroderma pigmentosum, Muir-Torre-Syndrom, Epidermolysis bullosa hereditaria 42 - 43 -(% class="Ebene-1" %) 44 -(% class="Bullet" %)-(%%) Röntgenbestrahlung / Radioderm 45 - 46 -(% class="Ebene-1" %) 47 -(% class="Bullet" %)-(%%) Arsen, Teer 48 - 49 -(% class="Ebene-1" %) 50 -(% class="Bullet" %)-(%%) Präkanzerosen oder In situ-Karzinome 51 - 52 -(% class="Ebene-2" %) 53 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) aktinische Keratose, Cheilitis actinica, Arsenkeratose, Cornu cutaneum, Leukoplakie, Morbus Bowen, Erythroplasie Queyrat 54 - 55 -(% class="Ebene-1" %) 56 -(% class="Bullet" %)-(%%) chronische Wunden oder chronisch entzündlichen Dermatosen 57 - 58 -(% class="Ebene-2" %) 59 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) chronische Ulzera, straffe Narben, (erosiver) Lichen ruber, Lichen sclerosus et atrophicus, CDLE, Epidermolysis bullosa dystrophica, Lupus vulgaris 60 - 61 -(% class="Ebene-1" %) 62 -(% class="Bullet" %)-(%%) Medikamente 63 - 64 -(% class="Ebene-2" %) 65 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Hydrochlorothiazid (HCT) 66 - 67 -(% class="Ebene-3" %) 68 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) Risikoerhöhung für SCC > BCC bei kumulativer Dosis > 50.000 mg (oder 12,5 mg/Tag über ca. 11 Jahre) 69 - 70 -(% class="Ebene-2" %) 71 -(% class="Bullet" %)-(%%) Immunsuppressiva 72 - 73 -(% class="Ebene-3" %) 74 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Calcineurininhibitoren 75 - 76 -(% class="Ebene-4" %) 77 -(% class="Feature" %)Wirk:(%%) Erhöhung des Trankskriptionsfaktors ATF3 führt zu reduziertem p53 78 - 79 -(% class="Ebene-2" %) 80 -(% class="Bullet" %)-(%%) **[[Vemurafenib]]** 81 - 82 -(% class="Ebene-2" %) 83 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sorafenib (Proteinkinase-Hemmer) 84 - 85 -(% class="Ebene-3" %) 86 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Int J Dermatol. 2013 May 15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05485.x>>url:http://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05485.x]] 87 - 88 -(% class="Ebene-2" %) 89 -(% class="Bullet" %)-(%%) Nilotinib (Tyrosinkinase-Hemmer) 90 - 91 -(% class="Ebene-3" %) 92 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Clin Exp Dermatol. 2014 Aug 22. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/ced.12388>>url:http://doi.org/10.1111/ced.12388]] (Australien) 93 - 94 -(% class="Ebene-4" %) 95 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%) 96 - 97 -(% class="Ebene-2" %) 98 -(% class="Bullet" %)-(%%) Ruxolitinib (JAK1- und JAK2-Inhibitor) 99 - 100 -(% class="Ebene-3" %) 101 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2015 May 22. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.13922>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.13922]] (Italien) 102 - 103 -(% class="Ebene-4" %) 104 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%) 105 - 106 -(% class="Ebene-2" %) 107 -(% class="Bullet" %)-(%%) Voriconazol 108 - 109 -(% class="Ebene-3" %) 110 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg. 2015 Jun;41(6):747-9 (USA) 111 - 112 -(% class="Ebene-4" %) 113 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%) 114 - 115 -(% class="Ebene-2" %) 116 -(% class="Bullet" %)-(%%) Hydroxyurea 117 - 118 -(% class="Ebene-3" %) 119 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Ther. 2019 Jul 31:e13043. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/dth.13043>>url:http://doi.org/10.1111/dth.13043]] 120 - 121 -(% class="Ebene-1" %) 122 -(% class="Bullet" %)-(%%) Empfänger solider Organtransplantate 123 - 124 -(% class="Ebene-1" %) 125 -(% class="Bullet" %)-(%%) HPV-Infektion der Haut bei Immunsuppression 126 - 127 -(% class="Ebene-2" %) 128 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol. 2014 Apr;70(4):621-9 129 - 130 -(% class="Ebene-3" %) 131 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)MA(%%) 132 - 133 -(% class="Ebene-2" %) 134 -(% class="Feature" %)Note:(%%) kausale Rolle von HPV nicht bewiesen, kutane high-risk HPV-Typen sind aber HPV-23 und HPV-38 135 - 136 -(% class="Eintrag-2" %) 137 -(% class="Feature" %)PPh:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Von Tumorzellen stammende C1r und C1s (Komplemenfaktoren des klassischen Signalwegs) sollen eine Rolle bei der Progression von cSCC spielen und könnten als Biomarker und mutmaßliche therapeutische Ziele bei cSCC dienen. 138 - 139 -(% class="Ebene-2" %) 140 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2019 May 3. doi: 10.1111/bjd.18095 141 - 142 -(% class="Eintrag-2" %) 143 -(% class="Feature" %)KL:(%%) Das klinische Bild ist variabel: 144 - 145 -(% class="Ebene-2" %) 146 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) rötliche, unscharf begrenzte, zentral schuppende oder exulzerierende, krustös bedeckte Plaques oder Tumoren {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand, Abb. 1.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 4.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf, Abb. 8.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 12.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund" Kommentare=";;;;;;;;;;;" /}} {{zoombox Bilder="ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund" Kommentare=";;;" /}} 147 - 148 -(% class="Ebene-2" %) 149 -(% class="Feature" %)Note:(%%) häufig schmerzhaft 150 - 151 -(% class="Ebene-3" %) 152 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Clin Exp Dermatol. 2019 Aug 6. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/ced.14066>>url:http://doi.org/10.1111/ced.14066]] 153 - 154 -(% class="Ebene-4" %) 155 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Die Schmerzpräsenz steigt von aktinischen Keratosen zum invasiven Plattenepithelkarzinom an. Schmerzen treten häufiger beim invasiven Plattenepithelkarzinom mit vergrößertem Oberflächendurchmesser, tieferer Invasion, Akantholyse und perineuraler Invasion auf. 156 - 157 -(% class="Eintrag-2" %) 158 -(% class="Feature" %)Lok:(%%) chronisch UV-exponierte Hautareale (90% d. F. im Kopf- und Gesichtsbereich) sind Prädilektionsstellen, aber auch Mundschleimhaut, Zunge {{zoombox Bilder="Klinik, Zungenrandkarzinom.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund" /}} und Genitalregion {{zoombox Bilder="Klinik, Peniskarzinom, Abb. 1.jpg;Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} 159 - 160 -(% class="Ebene-2" %) 161 -(% class="Feature" %)So:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) subunguales SCC {{pdfbox Datei="Varia, subunguales Plattenepithelkarzinom, Ann Dermatol, 2011.pdf" /}} 162 - 163 -(% class="Ebene-2" %) 164 -(% class="Bullet" %)-(%%) Marjolin-Ulkus {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus.jpg" Autoren="Volker Kingreen" Institute="Dermatologie in Praxis und Klinik" Orte="Hagen" /}} 165 - 166 -(% class="Ebene-3" %) 167 -(% class="Feature" %)Engl:(%%) Marjolin´s ulcer 168 - 169 -(% class="Ebene-3" %) 170 -(% class="Feature" %)Histr:(%%) Bezeichnung nach dem französischen Chirurgen Jean-Nicolas Marjolin und dessen Erstbeschreibung aus dem Jahre 1828 171 - 172 -(% class="Ebene-3" %) 173 -(% class="Feature" %)Def:(%%) aggressives ulzerierendes Plattenepithelkarzinom, das sich in einem Bereich von zuvor traumatisierter, chronisch entzündeter oder vernarbter Haut befindet - häufig im Zusammenhang mit chronischen Wunden einschließlich Brandverletzungen, Krampfadern, venösen Ulzera, Ulzera infolge Osteomyelitis und post-radiotherapeutische Narben 174 - 175 -(% class="Eintrag-2" %) 176 -(% class="Feature" %)Di:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) diagnostische Biopsie oder Exzision mit histologischer Sicherung bei klinischem Verdacht {{zoombox Bilder="Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg;ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} 177 - 178 -(% class="Ebene-1" %) 179 -(% class="Bullet" %)-(%%) Lymphknotensonographie 180 - 181 -(% class="Ebene-2" %) 182 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) v. a. bei SCC im Kopf-Hals-Gebiet 183 - 184 -(% class="Ebene-2" %) 185 -(% class="Bullet" %)-(%%) ab einer Tumordicke von > 2 mm 186 - 187 -(% class="Ebene-1" %) 188 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sentinel-Lymphknotenbiopsie ((% class="Abbreviation" %)SLND(%%)) 189 - 190 -(% class="Ebene-2" %) 191 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) elektiv bei hohem Metastasierungsrisiko 192 - 193 -(% class="Ebene-2" %) 194 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Skin Cancer. 2013;2013:267474. {{pdfbox Datei="Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf" /}} 195 - 196 -(% class="Ebene-1" %) 197 -(% class="Bullet" %)-(%%) Computertomografie/MRT im Tumorgebiet 198 - 199 -(% class="Ebene-2" %) 200 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) infiltrierend und destruierend wachsende Karzinome 201 - 202 -(% class="Ebene-1" %) 203 -(% class="Bullet" %)-(%%) weiteres Staging bei V. a. Fernmetastasierung 204 - 205 -(% class="Ebene-2" %) 206 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Röntgen des Thorax 207 - 208 -(% class="Eintrag-2" %) 209 -(% class="Feature" %)TNM:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) TNM-Klassifikation der (% class="Abbreviation" %)AJCC(%%) (2010) (ohne Augenlider, Penis und Vulva) 210 - 211 -(% class="Ebene-2" %) 212 -(% class="Feature" %)Note:(%%) High-Risk-Features sind 1) mind. 2 mm histologische Tumordicke, 2) Infiltrationstiefe von Level IV, 3) perineurale Invasion, 4) Tumor der perioralen oder periaurikulären Region, 5) schlecht bis undifferenzierter Tumor. 213 - 214 -(% class="Ebene-2" %) 215 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) T1 216 - 217 -(% class="Ebene-3" %) 218 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor von bis zu 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung und weniger als 2 High-Risk-Features 219 - 220 -(% class="Ebene-2" %) 221 -(% class="Bullet" %)-(%%) T2 222 - 223 -(% class="Ebene-3" %) 224 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor von bis zu 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung und mindestens 2 High-Risk-Features oder Tumor von über 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung 225 - 226 -(% class="Ebene-2" %) 227 -(% class="Bullet" %)-(%%) T3 228 - 229 -(% class="Ebene-3" %) 230 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor infiltriert die Gesichts- und Schädelknochen 231 - 232 -(% class="Ebene-2" %) 233 -(% class="Bullet" %)-(%%) T4 234 - 235 -(% class="Ebene-3" %) 236 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor infiltriert die Skelettknochen oder Schädelbasis 237 - 238 -(% class="Ebene-2" %) 239 -(% class="Bullet" %)-(%%) NX 240 - 241 -(% class="Ebene-3" %) 242 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Regionäre Lymphknoten sind nicht beurteilbar 243 - 244 -(% class="Ebene-2" %) 245 -(% class="Bullet" %)-(%%) N0 246 - 247 -(% class="Ebene-3" %) 248 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Regionäre Lymphknotenmetastases liegen nicht vor 249 - 250 -(% class="Ebene-2" %) 251 -(% class="Bullet" %)-(%%) N1 252 - 253 -(% class="Ebene-3" %) 254 -(% class="Feature" %)Def:(%%) solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von max. 3 cm 255 - 256 -(% class="Ebene-2" %) 257 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2a 258 - 259 -(% class="Ebene-3" %) 260 -(% class="Feature" %)Def:(%%) solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von über 3 bis max. 6 cm 261 - 262 -(% class="Ebene-2" %) 263 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2b 264 - 265 -(% class="Ebene-3" %) 266 -(% class="Feature" %)Def:(%%) multiple, ipsilaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem Durchmesser bis max. 6 cm 267 - 268 -(% class="Ebene-2" %) 269 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2c 270 - 271 -(% class="Ebene-3" %) 272 -(% class="Feature" %)Def:(%%) multiple, ipsilaterale oder kontralaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem Durchmesser bis max. 6 cm 273 - 274 -(% class="Ebene-2" %) 275 -(% class="Bullet" %)-(%%) N3 276 - 277 -(% class="Ebene-3" %) 278 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von mehr als 6 cm 279 - 280 -(% class="Ebene-2" %) 281 -(% class="Bullet" %)-(%%) M0 282 - 283 -(% class="Ebene-3" %) 284 -(% class="Feature" %)Def:(%%) fehlende Fernmetastasierung 285 - 286 -(% class="Ebene-2" %) 287 -(% class="Bullet" %)-(%%) M1 288 - 289 -(% class="Ebene-3" %) 290 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Nachweis einer Fernmetastasierung 291 - 292 -(% class="Ebene-1" %) 293 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadien-Einteilung nach (% class="Abbreviation" %)AJCC(%%) 294 - 295 -(% class="Ebene-2" %) 296 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Stadium 0 297 - 298 -(% class="Ebene-3" %) 299 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tis N0 M0 {{zoombox Bilder="Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg;ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} 300 - 301 -(% class="Ebene-2" %) 302 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium I 303 - 304 -(% class="Ebene-3" %) 305 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T1 N0 M0 306 - 307 -(% class="Ebene-2" %) 308 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium II 309 - 310 -(% class="Ebene-3" %) 311 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T2 N0 M0 312 - 313 -(% class="Ebene-2" %) 314 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium III 315 - 316 -(% class="Ebene-3" %) 317 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T3 N0 M0 und T1-3 N1 M0 318 - 319 -(% class="Ebene-2" %) 320 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium IV 321 - 322 -(% class="Ebene-3" %) 323 -(% class="Feature" %)Def:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) T1 N2 M0 324 - 325 -(% class="Ebene-3" %) 326 -(% class="Bullet" %)-(%%) T2 N2 M0 327 - 328 -(% class="Ebene-3" %) 329 -(% class="Bullet" %)-(%%) T3 N2 M0 330 - 331 -(% class="Ebene-3" %) 332 -(% class="Bullet" %)-(%%) Jedes T N3 M0 333 - 334 -(% class="Ebene-3" %) 335 -(% class="Bullet" %)-(%%) T4 Jedes N M0 336 - 337 -(% class="Ebene-3" %) 338 -(% class="Bullet" %)-(%%) Jedes T Jedes N M1 339 - 340 -(% class="Eintrag-2" %) 341 -(% class="Feature" %)Verl:(%%) sehr variabel (wie auch die Morphologie); z. T. noduläres Wachstum in wenigen Wochen, z. T. langsame Proliferation über Jahre 342 - 343 -(% class="Eintrag-2" %) 344 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Immunsuppression ist ein (weiterer) bedeutender klinischer Risiko- und Prognosefaktor. 345 - 346 -(% class="Eintrag-2" %) 347 -(% class="Feature" %)Filia:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Metastasierungsrisiko abhängig von der zugrundeliegenden Präkanzerose: aktinischer Keratose < Morbus Bowen < Erythroplasie Queyrat < Genese de novo 348 - 349 -(% class="Ebene-1" %) 350 -(% class="Bullet" %)-(%%) Metastasierung erfolgt primär lymphogen, danach bevorzugt pulmonal 351 - 352 -(% class="Ebene-1" %) 353 -(% class="Bullet" %)-(%%) Durchschnittliches Metastasierungsrisiko aller Tumoren: ca. 5% d. F. 354 - 355 -(% class="Ebene-2" %) 356 -(% class="Feature" %)Aus:(%%) ca. 30% der SCC bei organtransplantierten Patienten unter immunsuppressiver Dauermedikation metastasieren 357 - 358 -(% class="Ebene-1" %) 359 -(% class="Bullet" %)-(%%) Aktivierung der (% class="Abbreviation" %)MMP(%%) Stromelysin-1 korreliert mit der Invasivität der SCC 360 - 361 -(% class="Ebene-1" %) 362 -(% class="Bullet" %)-(%%) Überexprimierung von EGFR ist negativer Prognosemarker. 363 - 364 -(% class="Ebene-2" %) 365 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2016 Aug 11. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.14936>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.14936]] (Spanien) 366 - 367 -(% class="Ebene-1" %) 368 -(% class="Bullet" %)-(%%) PD-L1-Expression korreliert mit Metastasierungsrisiko 369 - 370 -(% class="Ebene-2" %) 371 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Cutan Pathol. 2016 Aug;43(8):663-70 (USA) 372 - 373 -(% class="Eintrag-2" %) 374 -(% class="Feature" %)Hi:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) basophile Tumorzellen mit epidermaler Differenzierung 375 - 376 -(% class="Ebene-2" %) 377 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Basophilie entspricht den Keratinozyten im Stratum spinosum 378 - 379 -(% class="Ebene-2" %) 380 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) Bestimmung des Differenzierungsgrades nach dem Anteil atypischer Zellen nach Broders: GX: Bestimmung nicht möglich, G1: < 25%, G2: 25-50%, G3: 50-75%, G4: > 75% 381 - 382 -(% class="Ebene-3" %) 383 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Histologie eines entdifferenzierten Plattenepithelkarzinoms {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 6.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 7.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;;" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;;;" /}} 384 - 385 -(% class="Ebene-1" %) 386 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Hornperlen 387 - 388 -(% class="Ebene-2" %) 389 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) Indikator einer höhergradigen Differenzierung 390 - 391 -(% class="Ebene-1" %) 392 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Dyskeratosen 393 - 394 -(% class="Ebene-2" %) 395 -(% class="Feature" %)Bed: (%%)Indikator einer niedriggradigen Differenzierung 396 - 397 -(% class="Ebene-1" %) 398 -(% class="Bullet" %)-(%%) meist ausgeprägte entzündliche Infiltrate 399 - 400 -(% class="Ebene-1" %) 401 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Muzinnachweis 402 - 403 -(% class="Ebene-2" %) 404 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) negativer prognostischer Faktor (aggressives Tumorwachstum) 405 - 406 -(% class="Eintrag-2" %) 407 -(% class="Feature" %)So:(%%) Klinisch-histologisch lassen verschiedene Sonderformen abgrenzen 408 - 409 -(% class="Ebene-1" %) 410 -(% class="Bullet" %)-(%%) **[[verruköses Karzinom Ackerman>>Verruköses Karzinom Ackerman]]** 411 - 412 -(% class="Ebene-1" %) 413 -(% class="Bullet" %)-(%%) akantholytisches (pseudoglanduläres oder adenoides) SCC 414 - 415 -(% class="Ebene-1" %) 416 -(% class="Bullet" %)-(%%) spindelzelliges SCC {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf" /}} {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf" /}} 417 - 418 -(% class="Ebene-1" %) 419 -(% class="Bullet" %)-(%%) hornbildendes SCC 420 - 421 -(% class="Ebene-1" %) 422 -(% class="Bullet" %)-(%%) Lymphoepitheliom-artiges SCC 423 - 424 -(% class="Ebene-1" %) 425 -(% class="Bullet" %)-(%%) desmoplastisches SCC 426 - 427 -(% class="Ebene-1" %) 428 -(% class="Bullet" %)-(%%) klarzelliges SCC (Siegelring-Morphologie) 429 - 430 -(% class="Ebene-1" %) 431 -(% class="Bullet" %)-(%%) pigmentiertes SCC {{pdfbox Datei="Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf" /}} 432 - 433 -(% class="Eintrag-2" %) 434 -(% class="Feature" %)IHC:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Ber-EP4 435 - 436 -(% class="Ebene-2" %) 437 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) ggf. zur DD von BCC 438 - 439 -(% class="Ebene-1" %) 440 -(% class="Bullet" %)-(%%) CAM-5.2 441 - 442 -(% class="Ebene-2" %) 443 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) ggf. zur DD von Adnexkarzinomen 444 - 445 -(% class="Eintrag-2" %) 446 -(% class="Feature" %)Exp:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) (% class="Abbreviation" %)IHC(%%) 447 - 448 -(% class="Ebene-2" %) 449 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) verminderte Expression von Adhäsionsmolekülen: Desmoglein-1 und Plakoglobin 450 - 451 -(% class="Ebene-2" %) 452 -(% class="Bullet" %)-(%%) verminderte Anfärbung von p27 bei invasiven SCC 453 - 454 -(% class="Ebene-3" %) 455 -(% class="Feature" %)Allg:(%%) p27 ist assoziiert mit der Ruhephase des Zellzyklus (i. G. zu z. B. Ki-67 als Proliferationsmarker) 456 - 457 -(% class="Ebene-3" %) 458 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Am J Dermatopathol 2004; 26: 22-6 459 - 460 -(% class="Ebene-1" %) 461 -(% class="Bullet" %)-(%%) RT-PCR 462 - 463 -(% class="Ebene-2" %) 464 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) verminderter Nachweis von CD40 465 - 466 -(% class="Ebene-1" %) 467 -(% class="Bullet" %)-(%%) ISH 468 - 469 -(% class="Ebene-2" %) 470 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) erhöhte Expression vom Urokinase-type plasminogen activator receptor 471 - 472 -(% class="Ebene-3" %) 473 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Dieses Molekül wird auch von Keratinozyten im Randbereich von regenerierenden Wunden gefunden und wird für die plasminvermittelte Proteolyse an der Zelloberfläche benötigt. 474 - 475 -(% class="Ebene-3" %) 476 -(% class="Feature" %)Int:(%%) Phänotypisch scheinen Ähnlichkeiten zwischen Keratinozyten im Rahmen der Reepithelisierung von Wunden und invasiv "entarteten" Keratinozyten zu bestehen. 477 - 478 -(% class="Ebene-3" %) 479 -(% class="Feature" %)CV:(%%) Bei BCC konnte keine entsprechende mRNA nachgewiesen werden. 480 - 481 -(% class="Eintrag-2" %) 482 -(% class="Feature" %)DD:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Auswahl benigner Läsionen: Keratoakanthom, seborrhoische Keratose, Verruca vulgaris, Reizakanthom, tiefe Trichophytie, pseudoepitheliomatöse Hyperplasie, ekkrine squamöse Syringometaplasie, invertierte follikuläre Keratose 483 - 484 -(% class="Ebene-1" %) 485 -(% class="Bullet" %)-(%%) Auswahl maligner Läsionen: Basalzellkarzinom (Ulkus terebrans), Merkelzell-Karzinom, Adnex-Karzinom, amelanotisches Melanom, kutane Metastasen {{zoombox Bilder="Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg;Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 3.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 4.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;" /}} 486 - 487 -(% class="Eintrag-2" %) 488 -(% class="Feature" %)Prop:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) UV-Schutz 489 - 490 -(% class="Ebene-1" %) 491 -(% class="Bullet" %)-(%%) NSAR wie ASS 492 - 493 -(% class="Ebene-2" %) 494 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Invest Dermatol. 2014 Dec 18. [[http:~~/~~/doi.org/10.1038/jid.2014.531>>url:http://doi.org/10.1038/jid.2014.531]] (UK) 495 - 496 -(% class="Ebene-3" %) 497 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)SR(%%) 498 - 499 -(% class="Ebene-1" %) 500 -(% class="Bullet" %)-(%%) Nicotinamid (Vitamin B3) 501 - 502 -(% class="Ebene-2" %) 503 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) N Engl J Med. 2015 Oct 22;373(17):1618-26 504 - 505 -(% class="Ebene-3" %) 506 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)RCT(%%) 507 - 508 -(% class="Ebene-3" %) 509 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Hochrisiko-Pat. 510 - 511 -(% class="Ebene-3" %) 512 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 2x500 mg/Tag 513 - 514 -(% class="Ebene-3" %) 515 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) 30% weniger Rezidive von nicht-melanozytärem Hautkrebs nach 1 Jahr bei täglicher Einnahme von 1000 mg 516 - 517 -(% class="Ebene-2" %) 518 -(% class="Feature" %)Phar:(%%) NicoPel^^®^^ 500 mg (Fa. IFC Dermatologie Deutschland GmbH) 519 - 520 -(% class="Ebene-1" %) 521 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sirolimus 522 - 523 -(% class="Ebene-2" %) 524 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) JAMA Dermatol. 2016 Jan 20. [[http:~~/~~/doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.5548>>url:http://doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.5548]] (USA) 525 - 526 -(% class="Ebene-3" %) 527 -(% class="Feature" %)PT:(%%) retrospektive Kohortenstudie 528 - 529 -(% class="Ebene-3" %) 530 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Pat., die nach Auftreten eines Posttransplantationsmalignoms auf Sirolimus eingestellt wurden, hatten ein erniedrigtes Risiko, nachfolgend Hautkrebs zu entwickeln. 531 - 532 -(% class="Eintrag-2" %) 533 -(% class="Feature" %)LL:(%%) [[http:~~/~~/www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/032-022l_S2k_Plattenepithelkarzinom_2013-verlaengert.pdf>>url:http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/032-022l_S2k_Plattenepithelkarzinom_2013-verlaengert.pdf]] 534 - 535 -(% class="Eintrag-2" %) 536 -(% class="Feature" %)Th:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Mikrographisch kontrollierte Exzision mit 3-5 mm (% class="Abbreviation" %)SA(%%) und (Faden-)Markierung 537 - 538 -(% class="Ebene-2" %) 539 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Der Zeitpunkt der OP ist rel. wichtiger als die Radikalität in Bezug auf den (% class="Abbreviation" %)SA(%%). 540 - 541 -(% class="Ebene-2" %) 542 -(% class="Feature" %)CV:(%%) Beim desmoplastischen Typ sollte auch bei Tumorfreiheit der Präparateränder zusätzlich mit weiteren 5 mm (% class="Abbreviation" %)SA(%%) nachreseziert werden. 543 - 544 -(% class="Ebene-2" %) 545 -(% class="Feature" %)Altn:(%%) Kryotherapie 546 - 547 -(% class="Ebene-3" %) 548 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) allenfalls bei sehr kleinen oberflächlichen Tumoren bei älteren Pat. 549 - 550 -(% class="Ebene-1" %) 551 -(% class="Bullet" %)-(%%) Radiatio 552 - 553 -(% class="Ebene-2" %) 554 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) in Ausnahmefällen (chirurgisch nicht in sano resezierbare Tumore oder inoperable Pat.) 555 - 556 -(% class="Ebene-3" %) 557 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) alte Pat. mit ausgedehnten Befunden an Problemstellen 558 - 559 -(% class="Ebene-2" %) 560 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) ca. 2-5 Gy bis zu einer Gesamtdosis von ca. 50-70 Gy 561 - 562 -(% class="Ebene-2" %) 563 -(% class="Feature" %)Aus:(%%) Für SCC an Ohr, Lippe und Nasenspitze gilt das Primat der chirurgischen Therapie. 564 - 565 -(% class="Ebene-1" %) 566 -(% class="Bullet" %)-(%%) Chemotherapie oder Immuntherapie 567 - 568 -(% class="Ebene-2" %) 569 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) bei Inoperabilität 570 - 571 -(% class="Ebene-2" %) 572 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Methotrexat 573 - 574 -(% class="Ebene-3" %) 575 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) (historisches) Standard-Monochemotherapeutikum 576 - 577 -(% class="Ebene-3" %) 578 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 40 mg/qm 579 - 580 -(% class="Ebene-3" %) 581 -(% class="Feature" %)Appl:(%%) 1x/Woche i.v. 582 - 583 -(% class="Ebene-4" %) 584 -(% class="Feature" %)So:(%%) intraläsional, ggf. neoadjuvant 585 - 586 -(% class="Ebene-5" %) 587 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 0,3-2,0 ml von 12,5 oder 25 mg/ml, 2 Injektionen im Abstand von 2 Wochen 588 - 589 -(% class="Ebene-6" %) 590 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol. 2011 Feb;64(2):413-22, J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 Sep 15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/jdv.13266>>url:http://doi.org/10.1111/jdv.13266]] (Spanien) 591 - 592 -(% class="Ebene-2" %) 593 -(% class="Bullet" %)-(%%) 5-Fluorouracil (5-FU) 594 - 595 -(% class="Ebene-3" %) 596 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Monochemotherapeutikum der Wahl bei Pat. mit eingeschränktem Allgemeinzustand 597 - 598 -(% class="Ebene-2" %) 599 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cisplatin 600 - 601 -(% class="Ebene-3" %) 602 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Bei metastasiertem SCC werden zur Polychemotherapie bevorzugt Cisplatin und 5-FU eingesetzt. 603 - 604 -(% class="Ebene-2" %) 605 -(% class="Bullet" %)-(%%) Doxorubicin 606 - 607 -(% class="Ebene-2" %) 608 -(% class="Bullet" %)-(%%) Bleomycin 609 - 610 -(% class="Ebene-2" %) 611 -(% class="Bullet" %)-(%%) IFN-alpha-2b 612 - 613 -(% class="Ebene-3" %) 614 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg 2004; 30: 116-20 615 - 616 -(% class="Ebene-4" %) 617 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) 618 - 619 -(% class="Ebene-3" %) 620 -(% class="Feature" %)Co:(%%) Retinoide 621 - 622 -(% class="Ebene-2" %) 623 -(% class="Bullet" %)-(%%) Anti-PD-1 und Anti-PD-1L 624 - 625 -(% class="Ebene-3" %) 626 -(% class="Feature" %)Note:(%%) PD = programmed death (anti-programmed death receptor antibodies and anti-programmed death ligand antibodies) 627 - 628 -(% class="Ebene-3" %) 629 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Nivolumab 630 - 631 -(% class="Ebene-3" %) 632 -(% class="Bullet" %)-(%%) Pembrolizumab 633 - 634 -(% class="Ebene-4" %) 635 -(% class="Feature" %)Eig:(%%) humanisierter monoklonaler Ak, der die Interaktion zwischen PD-1 und dessen Liganden PD-L1 und PD-L2 blockiert 636 - 637 -(% class="Ebene-3" %) 638 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cemiplimab 639 - 640 -(% class="Ebene-4" %) 641 -(% class="Feature" %)Phar:(%%) Libtayo^^®^^ 642 - 643 -(% class="Ebene-4" %) 644 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 3 mg/kg für 30 min i.v. alle 2 Wochen 645 - 646 -(% class="Ebene-4" %) 647 -(% class="Feature" %)Wirk:(%%) sehr schnelles Ansprechen 648 - 649 -(% class="Ebene-4" %) 650 -(% class="Feature" %)NW:(%%) vergleichbar mit anderen PD-1-Ak 651 - 652 -(% class="Ebene-4" %) 653 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) ca. 50% Ansprechrate, Langzeitremissionen möglich 654 - 655 -(% class="Ebene-3" %) 656 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) JAMA Dermatol. 2015 Sep 30:1-3 (USA) 657 - 658 -(% class="Ebene-4" %) 659 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%) (nicht-operables Karzinom) 660 - 661 -(% class="Ebene-3" %) 662 -(% class="Bullet" %)-(%%) Br J Dermatol. 2016 Dec;175(6):1382-1386 (USA) 663 - 664 -(% class="Ebene-4" %) 665 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (5 Pat. als Rescue-Medikation) 666 - 667 -(% class="Ebene-1" %) 668 -(% class="Bullet" %)-(%%) Acitretin 669 - 670 -(% class="Ebene-2" %) 671 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Dermatolog Treat 2003; 14: S3-6 672 - 673 -(% class="Ebene-3" %) 674 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 25 mg/Tag 675 - 676 -(% class="Ebene-3" %) 677 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) rezidivierende und persistierende Entwicklung von SCC nach PUVA-Therapie 678 - 679 -(% class="Ebene-2" %) 680 -(% class="Feature" %)Co:(%%) Interferon 681 - 682 -(% class="Ebene-2" %) 683 -(% class="Feature" %)Note:(%%) hochdosiertes Tretinoin (0,1%) zeigte sich in der topischen Anwendung als ineffektiv in der Prophylaxe von BCC oder SCC 684 - 685 -(% class="Ebene-3" %) 686 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Invest Dermatol. 2012 Jun;132(6):1583-90 687 - 688 -(% class="Ebene-1" %) 689 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cetuximab 690 - 691 -(% class="Ebene-2" %) 692 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitor) 693 - 694 -(% class="Ebene-2" %) 695 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Nichtansprechen der Chemotherapie 696 - 697 -(% class="Ebene-2" %) 698 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2013 Jul 17. pii: S0190-9622(13)00524-0. [[http:~~/~~/doi.org/10.1016/j.jaad.2013.05.011>>url:http://doi.org/10.1016/j.jaad.2013.05.011]] 699 - 700 -(% class="Ebene-3" %) 701 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) adjuvant bei Hochrisiko-Pat. 702 - 703 -(% class="Ebene-2" %) 704 -(% class="Bullet" %)-(%%) Dermatology. 2014 Jun 7. [Epub ahead of print] (Schweiz) 705 - 706 -(% class="Ebene-3" %) 707 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Stadium der Metastasierung 708 - 709 -(% class="Ebene-1" %) 710 -(% class="Bullet" %)-(%%) Erlotinib 711 - 712 -(% class="Ebene-2" %) 713 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitor) 714 - 715 -(% class="Ebene-2" %) 716 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2011 Jul;65(1):237-8 717 - 718 -(% class="Ebene-3" %) 719 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%) 720 - 721 -(% class="Ebene-3" %) 722 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) metastasiertes SCC 723 - 724 -(% class="Ebene-2" %) 725 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cancer. 2018 Mar 26. [[http:~~/~~/doi.org/10.1002/cncr.31346>>url:http://doi.org/10.1002/cncr.31346]] 726 - 727 -(% class="Ebene-3" %) 728 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 150 mg/Tag p.o. 729 - 730 -(% class="Ebene-3" %) 731 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Ansprechrate nur von 10% 732 - 733 -(% class="Ebene-1" %) 734 -(% class="Bullet" %)-(%%) weitere Therapieoptionen bei In-situ-SCC 735 - 736 -(% class="Ebene-2" %) 737 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) medikamentöse Therapie 738 - 739 -(% class="Ebene-3" %) 740 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) 5-Fluorouracil 741 - 742 -(% class="Ebene-4" %) 743 -(% class="Feature" %)Phar:(%%) Efudix Salbe^^®^^ 5% 744 - 745 -(% class="Ebene-4" %) 746 -(% class="Feature" %)Co:(%%) ablative fraktionierte Laserung im Vorfeld 747 - 748 -(% class="Ebene-5" %) 749 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg. 2016 Sep;42(9):1050-3 (USA) 750 - 751 -(% class="Ebene-6" %) 752 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (epitheliale In-situ-Karzinome und superfizielle BCC) 753 - 754 -(% class="Ebene-6" %) 755 -(% class="Feature" %)Meth:(%%) Laserung mit anschließender einmaliger Applikation von 5% 5-FU unter Okklusion für 7 Tage 756 - 757 -(% class="Ebene-3" %) 758 -(% class="Bullet" %)-(%%) Imiquimod 5% 759 - 760 -(% class="Ebene-4" %) 761 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) In-situ-SCC im Anogenitalbereich 762 - 763 -(% class="Ebene-4" %) 764 -(% class="Feature" %)Note:(%%) hohe Korrelation zu HPV-Infektionen in dieser Lokalisation 765 - 766 -(% class="Ebene-4" %) 767 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol 2002; 47: S225-8 768 - 769 -(% class="Ebene-2" %) 770 -(% class="Bullet" %)-(%%) physikalische Verfahren 771 - 772 -(% class="Ebene-3" %) 773 -(% class="Feature" %)Meth:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Shave-Exzision 774 - 775 -(% class="Ebene-3" %) 776 -(% class="Bullet" %)-(%%) Kryotherapie 777 - 778 -(% class="Ebene-3" %) 779 -(% class="Bullet" %)-(%%) Laser 780 - 781 -(% class="Ebene-3" %) 782 -(% class="Bullet" %)-(%%) photodynamische Therapie - Kategorie
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... ... @@ -1,1 +1,0 @@ 1 -P - Titel
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... ... @@ -1,1 +1,0 @@ 1 -Plattenepithelkarzinom (SCC)