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Zusammenfassung

Details

ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert.jpg
Author
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange.jpg
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ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe.jpg
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1 -1.3 MB
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ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg
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Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg
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Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 2.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 4.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 2.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 3.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 4.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg
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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg
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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg
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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 3.jpg
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Klinik, Peniskarzinom, Abb. 1.jpg
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Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, Rezidiv, Transplantat, Detailansicht.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand, Abb. 1.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 12.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 4.jpg
Author
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Fall 2.jpg
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg
Author
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1 -1.1 MB
Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe.jpg
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf, Abb. 8.jpg
Author
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf.jpg
Author
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg
Author
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Inhalt
Klinik, Zungenrandkarzinom.jpg
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -1.2 MB
Inhalt
Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg
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1 -1.1 MB
Inhalt
Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -1.5 MB
Inhalt
Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -505.0 KB
Inhalt
Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -344.2 KB
Inhalt
Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf
Author
... ... @@ -1,1 +1,0 @@
1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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... ... @@ -1,1 +1,0 @@
1 -9.6 MB
Inhalt
Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
Größe
... ... @@ -1,1 +1,0 @@
1 -1.7 MB
Inhalt
Wikiderm.EntryClass[0]
Eintrag
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1 -(% class="Eintrag-1" %)
2 -Plattenepithelkarzinom (SCC)
3 -
4 -(% class="Eintrag-2" %)
5 -(% class="Feature" %)Engl:(%%) squamous cell carcinoma (SCC)
6 -
7 -(% class="Eintrag-2" %)
8 -(% class="Feature" %)Syn:(%%) Spinaliom, Stachelzellkrebs
9 -
10 -(% class="Ebene-2" %)
11 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Der historische Ausdruck "Spinaliom" sollte nicht mehr verwendet werden.
12 -
13 -(% class="Eintrag-2" %)
14 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) zweithäufigstes kutanes Malignom (nach dem Basalzellkarzinom)
15 -
16 -(% class="Eintrag-2" %)
17 -(% class="Feature" %)Man:(%%) meist um das 70. Lj.
18 -
19 -(% class="Eintrag-2" %)
20 -(% class="Feature" %)Risk:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) chronische, lebenslange, kumulative Sonnenexposition
21 -
22 -(% class="Ebene-2" %)
23 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) wichtigster ätiologischer Faktor
24 -
25 -(% class="Ebene-2" %)
26 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Insofern kann schon das höhere Lebensalter per se als Risikofaktor bezeichnet werden.
27 -
28 -(% class="Ebene-2" %)
29 -(% class="Feature" %)Folg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Mutationen im p53-Tumorsuppressorgen (p53 = Apoptoseinduktor)
30 -
31 -(% class="Ebene-3" %)
32 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Als Anaplasiemarker für Keratinozyten eignet sich auch p63, ein Mitglied der p53-Genfamilie, das bes. in Zellen mit hoher Proliferationsaktivität gefunden wird.
33 -
34 -(% class="Ebene-2" %)
35 -(% class="Bullet" %)-(%%) Erhöhung des Trankskriptionsfaktors ATF3 (durch UVA) führt zu reduziertem p53
36 -
37 -(% class="Ebene-1" %)
38 -(% class="Bullet" %)-(%%) genetische Disposition im Allgemeinen und heller Hautpigmentierungstyp im Speziellen
39 -
40 -(% class="Ebene-2" %)
41 -(% class="Feature" %)So:(%%) Albinismus, Xeroderma pigmentosum, Muir-Torre-Syndrom, Epidermolysis bullosa hereditaria
42 -
43 -(% class="Ebene-1" %)
44 -(% class="Bullet" %)-(%%) Röntgenbestrahlung / Radioderm
45 -
46 -(% class="Ebene-1" %)
47 -(% class="Bullet" %)-(%%) Arsen, Teer
48 -
49 -(% class="Ebene-1" %)
50 -(% class="Bullet" %)-(%%) Präkanzerosen oder In situ-Karzinome
51 -
52 -(% class="Ebene-2" %)
53 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) aktinische Keratose, Cheilitis actinica, Arsenkeratose, Cornu cutaneum, Leukoplakie, Morbus Bowen, Erythroplasie Queyrat
54 -
55 -(% class="Ebene-1" %)
56 -(% class="Bullet" %)-(%%) chronische Wunden oder chronisch entzündlichen Dermatosen
57 -
58 -(% class="Ebene-2" %)
59 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) chronische Ulzera, straffe Narben, (erosiver) Lichen ruber, Lichen sclerosus et atrophicus, CDLE, Epidermolysis bullosa dystrophica, Lupus vulgaris
60 -
61 -(% class="Ebene-1" %)
62 -(% class="Bullet" %)-(%%) Medikamente
63 -
64 -(% class="Ebene-2" %)
65 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Hydrochlorothiazid (HCT)
66 -
67 -(% class="Ebene-3" %)
68 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) Risikoerhöhung für SCC > BCC bei kumulativer Dosis > 50.000 mg (oder 12,5 mg/Tag über ca. 11 Jahre)
69 -
70 -(% class="Ebene-2" %)
71 -(% class="Bullet" %)-(%%) Immunsuppressiva
72 -
73 -(% class="Ebene-3" %)
74 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Calcineurininhibitoren
75 -
76 -(% class="Ebene-4" %)
77 -(% class="Feature" %)Wirk:(%%) Erhöhung des Trankskriptionsfaktors ATF3 führt zu reduziertem p53
78 -
79 -(% class="Ebene-2" %)
80 -(% class="Bullet" %)-(%%) **[[Vemurafenib]]**
81 -
82 -(% class="Ebene-2" %)
83 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sorafenib (Proteinkinase-Hemmer)
84 -
85 -(% class="Ebene-3" %)
86 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Int J Dermatol. 2013 May 15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05485.x>>url:http://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05485.x]]
87 -
88 -(% class="Ebene-2" %)
89 -(% class="Bullet" %)-(%%) Nilotinib (Tyrosinkinase-Hemmer)
90 -
91 -(% class="Ebene-3" %)
92 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Clin Exp Dermatol. 2014 Aug 22. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/ced.12388>>url:http://doi.org/10.1111/ced.12388]] (Australien)
93 -
94 -(% class="Ebene-4" %)
95 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
96 -
97 -(% class="Ebene-2" %)
98 -(% class="Bullet" %)-(%%) Ruxolitinib (JAK1- und JAK2-Inhibitor)
99 -
100 -(% class="Ebene-3" %)
101 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2015 May 22. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.13922>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.13922]] (Italien)
102 -
103 -(% class="Ebene-4" %)
104 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
105 -
106 -(% class="Ebene-2" %)
107 -(% class="Bullet" %)-(%%) Voriconazol
108 -
109 -(% class="Ebene-3" %)
110 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg. 2015 Jun;41(6):747-9 (USA)
111 -
112 -(% class="Ebene-4" %)
113 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
114 -
115 -(% class="Ebene-2" %)
116 -(% class="Bullet" %)-(%%) Hydroxyurea
117 -
118 -(% class="Ebene-3" %)
119 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Ther. 2019 Jul 31:e13043. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/dth.13043>>url:http://doi.org/10.1111/dth.13043]]
120 -
121 -(% class="Ebene-1" %)
122 -(% class="Bullet" %)-(%%) Empfänger solider Organtransplantate
123 -
124 -(% class="Ebene-1" %)
125 -(% class="Bullet" %)-(%%) HPV-Infektion der Haut bei Immunsuppression
126 -
127 -(% class="Ebene-2" %)
128 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol. 2014 Apr;70(4):621-9
129 -
130 -(% class="Ebene-3" %)
131 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)MA(%%)
132 -
133 -(% class="Ebene-2" %)
134 -(% class="Feature" %)Note:(%%) kausale Rolle von HPV nicht bewiesen, kutane high-risk HPV-Typen sind aber HPV-23 und HPV-38
135 -
136 -(% class="Eintrag-2" %)
137 -(% class="Feature" %)PPh:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Von Tumorzellen stammende C1r und C1s (Komplemenfaktoren des klassischen Signalwegs) sollen eine Rolle bei der Progression von cSCC spielen und könnten als Biomarker und mutmaßliche therapeutische Ziele bei cSCC dienen.
138 -
139 -(% class="Ebene-2" %)
140 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2019 May 3. doi: 10.1111/bjd.18095
141 -
142 -(% class="Eintrag-2" %)
143 -(% class="Feature" %)KL:(%%) Das klinische Bild ist variabel:
144 -
145 -(% class="Ebene-2" %)
146 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) rötliche, unscharf begrenzte, zentral schuppende oder exulzerierende, krustös bedeckte Plaques oder Tumoren {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand, Abb. 1.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 4.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf, Abb. 8.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 12.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund" Kommentare=";;;;;;;;;;;" /}} {{zoombox Bilder="ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund" Kommentare=";;;" /}}
147 -
148 -(% class="Ebene-2" %)
149 -(% class="Feature" %)Note:(%%) häufig schmerzhaft
150 -
151 -(% class="Ebene-3" %)
152 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Clin Exp Dermatol. 2019 Aug 6. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/ced.14066>>url:http://doi.org/10.1111/ced.14066]]
153 -
154 -(% class="Ebene-4" %)
155 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Die Schmerzpräsenz steigt von aktinischen Keratosen zum invasiven Plattenepithelkarzinom an. Schmerzen treten häufiger beim invasiven Plattenepithelkarzinom mit vergrößertem Oberflächendurchmesser, tieferer Invasion, Akantholyse und perineuraler Invasion auf.
156 -
157 -(% class="Eintrag-2" %)
158 -(% class="Feature" %)Lok:(%%) chronisch UV-exponierte Hautareale (90% d. F. im Kopf- und Gesichtsbereich) sind Prädilektionsstellen, aber auch Mundschleimhaut, Zunge {{zoombox Bilder="Klinik, Zungenrandkarzinom.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund" /}} und Genitalregion {{zoombox Bilder="Klinik, Peniskarzinom, Abb. 1.jpg;Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}}
159 -
160 -(% class="Ebene-2" %)
161 -(% class="Feature" %)So:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) subunguales SCC {{pdfbox Datei="Varia, subunguales Plattenepithelkarzinom, Ann Dermatol, 2011.pdf" /}}
162 -
163 -(% class="Ebene-2" %)
164 -(% class="Bullet" %)-(%%) Marjolin-Ulkus {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus.jpg" Autoren="Volker Kingreen" Institute="Dermatologie in Praxis und Klinik" Orte="Hagen" /}}
165 -
166 -(% class="Ebene-3" %)
167 -(% class="Feature" %)Engl:(%%) Marjolin´s ulcer
168 -
169 -(% class="Ebene-3" %)
170 -(% class="Feature" %)Histr:(%%) Bezeichnung nach dem französischen Chirurgen Jean-Nicolas Marjolin und dessen Erstbeschreibung aus dem Jahre 1828
171 -
172 -(% class="Ebene-3" %)
173 -(% class="Feature" %)Def:(%%) aggressives ulzerierendes Plattenepithelkarzinom, das sich in einem Bereich von zuvor traumatisierter, chronisch entzündeter oder vernarbter Haut befindet - häufig im Zusammenhang mit chronischen Wunden einschließlich Brandverletzungen, Krampfadern, venösen Ulzera, Ulzera infolge Osteomyelitis und post-radiotherapeutische Narben
174 -
175 -(% class="Eintrag-2" %)
176 -(% class="Feature" %)Di:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) diagnostische Biopsie oder Exzision mit histologischer Sicherung bei klinischem Verdacht {{zoombox Bilder="Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg;ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}}
177 -
178 -(% class="Ebene-1" %)
179 -(% class="Bullet" %)-(%%) Lymphknotensonographie
180 -
181 -(% class="Ebene-2" %)
182 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) v. a. bei SCC im Kopf-Hals-Gebiet
183 -
184 -(% class="Ebene-2" %)
185 -(% class="Bullet" %)-(%%) ab einer Tumordicke von > 2 mm
186 -
187 -(% class="Ebene-1" %)
188 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sentinel-Lymphknotenbiopsie ((% class="Abbreviation" %)SLND(%%))
189 -
190 -(% class="Ebene-2" %)
191 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) elektiv bei hohem Metastasierungsrisiko
192 -
193 -(% class="Ebene-2" %)
194 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Skin Cancer. 2013;2013:267474. {{pdfbox Datei="Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf" /}}
195 -
196 -(% class="Ebene-1" %)
197 -(% class="Bullet" %)-(%%) Computertomografie/MRT im Tumorgebiet
198 -
199 -(% class="Ebene-2" %)
200 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) infiltrierend und destruierend wachsende Karzinome
201 -
202 -(% class="Ebene-1" %)
203 -(% class="Bullet" %)-(%%) weiteres Staging bei V. a. Fernmetastasierung
204 -
205 -(% class="Ebene-2" %)
206 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Röntgen des Thorax
207 -
208 -(% class="Eintrag-2" %)
209 -(% class="Feature" %)TNM:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) TNM-Klassifikation der (% class="Abbreviation" %)AJCC(%%) (2010) (ohne Augenlider, Penis und Vulva)
210 -
211 -(% class="Ebene-2" %)
212 -(% class="Feature" %)Note:(%%) High-Risk-Features sind 1) mind. 2 mm histologische Tumordicke, 2) Infiltrationstiefe von Level IV, 3) perineurale Invasion, 4) Tumor der perioralen oder periaurikulären Region, 5) schlecht bis undifferenzierter Tumor.
213 -
214 -(% class="Ebene-2" %)
215 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) T1
216 -
217 -(% class="Ebene-3" %)
218 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor von bis zu 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung und weniger als 2 High-Risk-Features
219 -
220 -(% class="Ebene-2" %)
221 -(% class="Bullet" %)-(%%) T2
222 -
223 -(% class="Ebene-3" %)
224 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor von bis zu 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung und mindestens 2 High-Risk-Features oder Tumor von über 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung
225 -
226 -(% class="Ebene-2" %)
227 -(% class="Bullet" %)-(%%) T3
228 -
229 -(% class="Ebene-3" %)
230 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor infiltriert die Gesichts- und Schädelknochen
231 -
232 -(% class="Ebene-2" %)
233 -(% class="Bullet" %)-(%%) T4
234 -
235 -(% class="Ebene-3" %)
236 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor infiltriert die Skelettknochen oder Schädelbasis
237 -
238 -(% class="Ebene-2" %)
239 -(% class="Bullet" %)-(%%) NX
240 -
241 -(% class="Ebene-3" %)
242 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Regionäre Lymphknoten sind nicht beurteilbar
243 -
244 -(% class="Ebene-2" %)
245 -(% class="Bullet" %)-(%%) N0
246 -
247 -(% class="Ebene-3" %)
248 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Regionäre Lymphknotenmetastases liegen nicht vor
249 -
250 -(% class="Ebene-2" %)
251 -(% class="Bullet" %)-(%%) N1
252 -
253 -(% class="Ebene-3" %)
254 -(% class="Feature" %)Def:(%%) solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von max. 3 cm
255 -
256 -(% class="Ebene-2" %)
257 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2a
258 -
259 -(% class="Ebene-3" %)
260 -(% class="Feature" %)Def:(%%) solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von über 3 bis max. 6 cm
261 -
262 -(% class="Ebene-2" %)
263 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2b
264 -
265 -(% class="Ebene-3" %)
266 -(% class="Feature" %)Def:(%%) multiple, ipsilaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem Durchmesser bis max. 6 cm
267 -
268 -(% class="Ebene-2" %)
269 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2c
270 -
271 -(% class="Ebene-3" %)
272 -(% class="Feature" %)Def:(%%) multiple, ipsilaterale oder kontralaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem Durchmesser bis max. 6 cm
273 -
274 -(% class="Ebene-2" %)
275 -(% class="Bullet" %)-(%%) N3
276 -
277 -(% class="Ebene-3" %)
278 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von mehr als 6 cm
279 -
280 -(% class="Ebene-2" %)
281 -(% class="Bullet" %)-(%%) M0
282 -
283 -(% class="Ebene-3" %)
284 -(% class="Feature" %)Def:(%%) fehlende Fernmetastasierung
285 -
286 -(% class="Ebene-2" %)
287 -(% class="Bullet" %)-(%%) M1
288 -
289 -(% class="Ebene-3" %)
290 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Nachweis einer Fernmetastasierung
291 -
292 -(% class="Ebene-1" %)
293 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadien-Einteilung nach (% class="Abbreviation" %)AJCC(%%)
294 -
295 -(% class="Ebene-2" %)
296 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Stadium 0
297 -
298 -(% class="Ebene-3" %)
299 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tis N0 M0 {{zoombox Bilder="Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg;ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}}
300 -
301 -(% class="Ebene-2" %)
302 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium I
303 -
304 -(% class="Ebene-3" %)
305 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T1 N0 M0
306 -
307 -(% class="Ebene-2" %)
308 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium II
309 -
310 -(% class="Ebene-3" %)
311 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T2 N0 M0
312 -
313 -(% class="Ebene-2" %)
314 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium III
315 -
316 -(% class="Ebene-3" %)
317 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T3 N0 M0 und T1-3 N1 M0
318 -
319 -(% class="Ebene-2" %)
320 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium IV
321 -
322 -(% class="Ebene-3" %)
323 -(% class="Feature" %)Def:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) T1 N2 M0
324 -
325 -(% class="Ebene-3" %)
326 -(% class="Bullet" %)-(%%) T2 N2 M0
327 -
328 -(% class="Ebene-3" %)
329 -(% class="Bullet" %)-(%%) T3 N2 M0
330 -
331 -(% class="Ebene-3" %)
332 -(% class="Bullet" %)-(%%) Jedes T N3 M0
333 -
334 -(% class="Ebene-3" %)
335 -(% class="Bullet" %)-(%%) T4 Jedes N M0
336 -
337 -(% class="Ebene-3" %)
338 -(% class="Bullet" %)-(%%) Jedes T Jedes N M1
339 -
340 -(% class="Eintrag-2" %)
341 -(% class="Feature" %)Verl:(%%) sehr variabel (wie auch die Morphologie); z. T. noduläres Wachstum in wenigen Wochen, z. T. langsame Proliferation über Jahre
342 -
343 -(% class="Eintrag-2" %)
344 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Immunsuppression ist ein (weiterer) bedeutender klinischer Risiko- und Prognosefaktor.
345 -
346 -(% class="Eintrag-2" %)
347 -(% class="Feature" %)Filia:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Metastasierungsrisiko abhängig von der zugrundeliegenden Präkanzerose: aktinischer Keratose < Morbus Bowen < Erythroplasie Queyrat < Genese de novo
348 -
349 -(% class="Ebene-1" %)
350 -(% class="Bullet" %)-(%%) Metastasierung erfolgt primär lymphogen, danach bevorzugt pulmonal
351 -
352 -(% class="Ebene-1" %)
353 -(% class="Bullet" %)-(%%) Durchschnittliches Metastasierungsrisiko aller Tumoren: ca. 5% d. F.
354 -
355 -(% class="Ebene-2" %)
356 -(% class="Feature" %)Aus:(%%) ca. 30% der SCC bei organtransplantierten Patienten unter immunsuppressiver Dauermedikation metastasieren
357 -
358 -(% class="Ebene-1" %)
359 -(% class="Bullet" %)-(%%) Aktivierung der (% class="Abbreviation" %)MMP(%%) Stromelysin-1 korreliert mit der Invasivität der SCC
360 -
361 -(% class="Ebene-1" %)
362 -(% class="Bullet" %)-(%%) Überexprimierung von EGFR ist negativer Prognosemarker.
363 -
364 -(% class="Ebene-2" %)
365 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2016 Aug 11. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.14936>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.14936]] (Spanien)
366 -
367 -(% class="Ebene-1" %)
368 -(% class="Bullet" %)-(%%) PD-L1-Expression korreliert mit Metastasierungsrisiko
369 -
370 -(% class="Ebene-2" %)
371 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Cutan Pathol. 2016 Aug;43(8):663-70 (USA)
372 -
373 -(% class="Eintrag-2" %)
374 -(% class="Feature" %)Hi:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) basophile Tumorzellen mit epidermaler Differenzierung
375 -
376 -(% class="Ebene-2" %)
377 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Basophilie entspricht den Keratinozyten im Stratum spinosum
378 -
379 -(% class="Ebene-2" %)
380 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) Bestimmung des Differenzierungsgrades nach dem Anteil atypischer Zellen nach Broders: GX: Bestimmung nicht möglich, G1: < 25%, G2: 25-50%, G3: 50-75%, G4: > 75%
381 -
382 -(% class="Ebene-3" %)
383 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Histologie eines entdifferenzierten Plattenepithelkarzinoms {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 6.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 7.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;;" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;;;" /}}
384 -
385 -(% class="Ebene-1" %)
386 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Hornperlen
387 -
388 -(% class="Ebene-2" %)
389 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) Indikator einer höhergradigen Differenzierung
390 -
391 -(% class="Ebene-1" %)
392 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Dyskeratosen
393 -
394 -(% class="Ebene-2" %)
395 -(% class="Feature" %)Bed: (%%)Indikator einer niedriggradigen Differenzierung
396 -
397 -(% class="Ebene-1" %)
398 -(% class="Bullet" %)-(%%) meist ausgeprägte entzündliche Infiltrate
399 -
400 -(% class="Ebene-1" %)
401 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Muzinnachweis
402 -
403 -(% class="Ebene-2" %)
404 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) negativer prognostischer Faktor (aggressives Tumorwachstum)
405 -
406 -(% class="Eintrag-2" %)
407 -(% class="Feature" %)So:(%%) Klinisch-histologisch lassen verschiedene Sonderformen abgrenzen
408 -
409 -(% class="Ebene-1" %)
410 -(% class="Bullet" %)-(%%) **[[verruköses Karzinom Ackerman>>Verruköses Karzinom Ackerman]]**
411 -
412 -(% class="Ebene-1" %)
413 -(% class="Bullet" %)-(%%) akantholytisches (pseudoglanduläres oder adenoides) SCC
414 -
415 -(% class="Ebene-1" %)
416 -(% class="Bullet" %)-(%%) spindelzelliges SCC {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf" /}} {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf" /}}
417 -
418 -(% class="Ebene-1" %)
419 -(% class="Bullet" %)-(%%) hornbildendes SCC
420 -
421 -(% class="Ebene-1" %)
422 -(% class="Bullet" %)-(%%) Lymphoepitheliom-artiges SCC
423 -
424 -(% class="Ebene-1" %)
425 -(% class="Bullet" %)-(%%) desmoplastisches SCC
426 -
427 -(% class="Ebene-1" %)
428 -(% class="Bullet" %)-(%%) klarzelliges SCC (Siegelring-Morphologie)
429 -
430 -(% class="Ebene-1" %)
431 -(% class="Bullet" %)-(%%) pigmentiertes SCC {{pdfbox Datei="Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf" /}}
432 -
433 -(% class="Eintrag-2" %)
434 -(% class="Feature" %)IHC:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Ber-EP4
435 -
436 -(% class="Ebene-2" %)
437 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) ggf. zur DD von BCC
438 -
439 -(% class="Ebene-1" %)
440 -(% class="Bullet" %)-(%%) CAM-5.2
441 -
442 -(% class="Ebene-2" %)
443 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) ggf. zur DD von Adnexkarzinomen
444 -
445 -(% class="Eintrag-2" %)
446 -(% class="Feature" %)Exp:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) (% class="Abbreviation" %)IHC(%%)
447 -
448 -(% class="Ebene-2" %)
449 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) verminderte Expression von Adhäsionsmolekülen: Desmoglein-1 und Plakoglobin
450 -
451 -(% class="Ebene-2" %)
452 -(% class="Bullet" %)-(%%) verminderte Anfärbung von p27 bei invasiven SCC
453 -
454 -(% class="Ebene-3" %)
455 -(% class="Feature" %)Allg:(%%) p27 ist assoziiert mit der Ruhephase des Zellzyklus (i. G. zu z. B. Ki-67 als Proliferationsmarker)
456 -
457 -(% class="Ebene-3" %)
458 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Am J Dermatopathol 2004; 26: 22-6
459 -
460 -(% class="Ebene-1" %)
461 -(% class="Bullet" %)-(%%) RT-PCR
462 -
463 -(% class="Ebene-2" %)
464 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) verminderter Nachweis von CD40
465 -
466 -(% class="Ebene-1" %)
467 -(% class="Bullet" %)-(%%) ISH
468 -
469 -(% class="Ebene-2" %)
470 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) erhöhte Expression vom Urokinase-type plasminogen activator receptor
471 -
472 -(% class="Ebene-3" %)
473 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Dieses Molekül wird auch von Keratinozyten im Randbereich von regenerierenden Wunden gefunden und wird für die plasminvermittelte Proteolyse an der Zelloberfläche benötigt.
474 -
475 -(% class="Ebene-3" %)
476 -(% class="Feature" %)Int:(%%) Phänotypisch scheinen Ähnlichkeiten zwischen Keratinozyten im Rahmen der Reepithelisierung von Wunden und invasiv "entarteten" Keratinozyten zu bestehen.
477 -
478 -(% class="Ebene-3" %)
479 -(% class="Feature" %)CV:(%%) Bei BCC konnte keine entsprechende mRNA nachgewiesen werden.
480 -
481 -(% class="Eintrag-2" %)
482 -(% class="Feature" %)DD:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Auswahl benigner Läsionen: Keratoakanthom, seborrhoische Keratose, Verruca vulgaris, Reizakanthom, tiefe Trichophytie, pseudoepitheliomatöse Hyperplasie, ekkrine squamöse Syringometaplasie, invertierte follikuläre Keratose
483 -
484 -(% class="Ebene-1" %)
485 -(% class="Bullet" %)-(%%) Auswahl maligner Läsionen: Basalzellkarzinom (Ulkus terebrans), Merkelzell-Karzinom, Adnex-Karzinom, amelanotisches Melanom, kutane Metastasen {{zoombox Bilder="Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg;Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 3.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 4.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;" /}}
486 -
487 -(% class="Eintrag-2" %)
488 -(% class="Feature" %)Prop:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) UV-Schutz
489 -
490 -(% class="Ebene-1" %)
491 -(% class="Bullet" %)-(%%) NSAR wie ASS
492 -
493 -(% class="Ebene-2" %)
494 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Invest Dermatol. 2014 Dec 18. [[http:~~/~~/doi.org/10.1038/jid.2014.531>>url:http://doi.org/10.1038/jid.2014.531]] (UK)
495 -
496 -(% class="Ebene-3" %)
497 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)SR(%%)
498 -
499 -(% class="Ebene-1" %)
500 -(% class="Bullet" %)-(%%) Nicotinamid (Vitamin B3)
501 -
502 -(% class="Ebene-2" %)
503 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) N Engl J Med. 2015 Oct 22;373(17):1618-26
504 -
505 -(% class="Ebene-3" %)
506 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)RCT(%%)
507 -
508 -(% class="Ebene-3" %)
509 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Hochrisiko-Pat.
510 -
511 -(% class="Ebene-3" %)
512 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 2x500 mg/Tag
513 -
514 -(% class="Ebene-3" %)
515 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) 30% weniger Rezidive von nicht-melanozytärem Hautkrebs nach 1 Jahr bei täglicher Einnahme von 1000 mg
516 -
517 -(% class="Ebene-2" %)
518 -(% class="Feature" %)Phar:(%%) NicoPel^^®^^ 500 mg (Fa. IFC Dermatologie Deutschland GmbH)
519 -
520 -(% class="Ebene-1" %)
521 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sirolimus
522 -
523 -(% class="Ebene-2" %)
524 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) JAMA Dermatol. 2016 Jan 20. [[http:~~/~~/doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.5548>>url:http://doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.5548]] (USA)
525 -
526 -(% class="Ebene-3" %)
527 -(% class="Feature" %)PT:(%%) retrospektive Kohortenstudie
528 -
529 -(% class="Ebene-3" %)
530 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Pat., die nach Auftreten eines Posttransplantationsmalignoms auf Sirolimus eingestellt wurden, hatten ein erniedrigtes Risiko, nachfolgend Hautkrebs zu entwickeln.
531 -
532 -(% class="Eintrag-2" %)
533 -(% class="Feature" %)LL:(%%) [[http:~~/~~/www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/032-022l_S2k_Plattenepithelkarzinom_2013-verlaengert.pdf>>url:http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/032-022l_S2k_Plattenepithelkarzinom_2013-verlaengert.pdf]]
534 -
535 -(% class="Eintrag-2" %)
536 -(% class="Feature" %)Th:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Mikrographisch kontrollierte Exzision mit 3-5 mm (% class="Abbreviation" %)SA(%%) und (Faden-)Markierung
537 -
538 -(% class="Ebene-2" %)
539 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Der Zeitpunkt der OP ist rel. wichtiger als die Radikalität in Bezug auf den (% class="Abbreviation" %)SA(%%).
540 -
541 -(% class="Ebene-2" %)
542 -(% class="Feature" %)CV:(%%) Beim desmoplastischen Typ sollte auch bei Tumorfreiheit der Präparateränder zusätzlich mit weiteren 5 mm (% class="Abbreviation" %)SA(%%) nachreseziert werden.
543 -
544 -(% class="Ebene-2" %)
545 -(% class="Feature" %)Altn:(%%) Kryotherapie
546 -
547 -(% class="Ebene-3" %)
548 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) allenfalls bei sehr kleinen oberflächlichen Tumoren bei älteren Pat.
549 -
550 -(% class="Ebene-1" %)
551 -(% class="Bullet" %)-(%%) Radiatio
552 -
553 -(% class="Ebene-2" %)
554 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) in Ausnahmefällen (chirurgisch nicht in sano resezierbare Tumore oder inoperable Pat.)
555 -
556 -(% class="Ebene-3" %)
557 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) alte Pat. mit ausgedehnten Befunden an Problemstellen
558 -
559 -(% class="Ebene-2" %)
560 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) ca. 2-5 Gy bis zu einer Gesamtdosis von ca. 50-70 Gy
561 -
562 -(% class="Ebene-2" %)
563 -(% class="Feature" %)Aus:(%%) Für SCC an Ohr, Lippe und Nasenspitze gilt das Primat der chirurgischen Therapie.
564 -
565 -(% class="Ebene-1" %)
566 -(% class="Bullet" %)-(%%) Chemotherapie oder Immuntherapie
567 -
568 -(% class="Ebene-2" %)
569 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) bei Inoperabilität
570 -
571 -(% class="Ebene-2" %)
572 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Methotrexat
573 -
574 -(% class="Ebene-3" %)
575 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) (historisches) Standard-Monochemotherapeutikum
576 -
577 -(% class="Ebene-3" %)
578 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 40 mg/qm
579 -
580 -(% class="Ebene-3" %)
581 -(% class="Feature" %)Appl:(%%) 1x/Woche i.v.
582 -
583 -(% class="Ebene-4" %)
584 -(% class="Feature" %)So:(%%) intraläsional, ggf. neoadjuvant
585 -
586 -(% class="Ebene-5" %)
587 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 0,3-2,0 ml von 12,5 oder 25 mg/ml, 2 Injektionen im Abstand von 2 Wochen
588 -
589 -(% class="Ebene-6" %)
590 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol. 2011 Feb;64(2):413-22, J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 Sep 15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/jdv.13266>>url:http://doi.org/10.1111/jdv.13266]] (Spanien)
591 -
592 -(% class="Ebene-2" %)
593 -(% class="Bullet" %)-(%%) 5-Fluorouracil (5-FU)
594 -
595 -(% class="Ebene-3" %)
596 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Monochemotherapeutikum der Wahl bei Pat. mit eingeschränktem Allgemeinzustand
597 -
598 -(% class="Ebene-2" %)
599 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cisplatin
600 -
601 -(% class="Ebene-3" %)
602 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Bei metastasiertem SCC werden zur Polychemotherapie bevorzugt Cisplatin und 5-FU eingesetzt.
603 -
604 -(% class="Ebene-2" %)
605 -(% class="Bullet" %)-(%%) Doxorubicin
606 -
607 -(% class="Ebene-2" %)
608 -(% class="Bullet" %)-(%%) Bleomycin
609 -
610 -(% class="Ebene-2" %)
611 -(% class="Bullet" %)-(%%) IFN-alpha-2b
612 -
613 -(% class="Ebene-3" %)
614 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg 2004; 30: 116-20
615 -
616 -(% class="Ebene-4" %)
617 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%)
618 -
619 -(% class="Ebene-3" %)
620 -(% class="Feature" %)Co:(%%) Retinoide
621 -
622 -(% class="Ebene-2" %)
623 -(% class="Bullet" %)-(%%) Anti-PD-1 und Anti-PD-1L
624 -
625 -(% class="Ebene-3" %)
626 -(% class="Feature" %)Note:(%%) PD = programmed death (anti-programmed death receptor antibodies and anti-programmed death ligand antibodies)
627 -
628 -(% class="Ebene-3" %)
629 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Nivolumab
630 -
631 -(% class="Ebene-3" %)
632 -(% class="Bullet" %)-(%%) Pembrolizumab
633 -
634 -(% class="Ebene-4" %)
635 -(% class="Feature" %)Eig:(%%) humanisierter monoklonaler Ak, der die Interaktion zwischen PD-1 und dessen Liganden PD-L1 und PD-L2 blockiert
636 -
637 -(% class="Ebene-3" %)
638 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cemiplimab
639 -
640 -(% class="Ebene-4" %)
641 -(% class="Feature" %)Phar:(%%) Libtayo^^®^^
642 -
643 -(% class="Ebene-4" %)
644 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 3 mg/kg für 30 min i.v. alle 2 Wochen
645 -
646 -(% class="Ebene-4" %)
647 -(% class="Feature" %)Wirk:(%%) sehr schnelles Ansprechen
648 -
649 -(% class="Ebene-4" %)
650 -(% class="Feature" %)NW:(%%) vergleichbar mit anderen PD-1-Ak
651 -
652 -(% class="Ebene-4" %)
653 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) ca. 50% Ansprechrate, Langzeitremissionen möglich
654 -
655 -(% class="Ebene-3" %)
656 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) JAMA Dermatol. 2015 Sep 30:1-3 (USA)
657 -
658 -(% class="Ebene-4" %)
659 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%) (nicht-operables Karzinom)
660 -
661 -(% class="Ebene-3" %)
662 -(% class="Bullet" %)-(%%) Br J Dermatol. 2016 Dec;175(6):1382-1386 (USA)
663 -
664 -(% class="Ebene-4" %)
665 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (5 Pat. als Rescue-Medikation)
666 -
667 -(% class="Ebene-1" %)
668 -(% class="Bullet" %)-(%%) Acitretin
669 -
670 -(% class="Ebene-2" %)
671 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Dermatolog Treat 2003; 14: S3-6
672 -
673 -(% class="Ebene-3" %)
674 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 25 mg/Tag
675 -
676 -(% class="Ebene-3" %)
677 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) rezidivierende und persistierende Entwicklung von SCC nach PUVA-Therapie
678 -
679 -(% class="Ebene-2" %)
680 -(% class="Feature" %)Co:(%%) Interferon
681 -
682 -(% class="Ebene-2" %)
683 -(% class="Feature" %)Note:(%%) hochdosiertes Tretinoin (0,1%) zeigte sich in der topischen Anwendung als ineffektiv in der Prophylaxe von BCC oder SCC
684 -
685 -(% class="Ebene-3" %)
686 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Invest Dermatol. 2012 Jun;132(6):1583-90
687 -
688 -(% class="Ebene-1" %)
689 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cetuximab
690 -
691 -(% class="Ebene-2" %)
692 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitor)
693 -
694 -(% class="Ebene-2" %)
695 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Nichtansprechen der Chemotherapie
696 -
697 -(% class="Ebene-2" %)
698 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2013 Jul 17. pii: S0190-9622(13)00524-0. [[http:~~/~~/doi.org/10.1016/j.jaad.2013.05.011>>url:http://doi.org/10.1016/j.jaad.2013.05.011]]
699 -
700 -(% class="Ebene-3" %)
701 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) adjuvant bei Hochrisiko-Pat.
702 -
703 -(% class="Ebene-2" %)
704 -(% class="Bullet" %)-(%%) Dermatology. 2014 Jun 7. [Epub ahead of print] (Schweiz)
705 -
706 -(% class="Ebene-3" %)
707 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Stadium der Metastasierung
708 -
709 -(% class="Ebene-1" %)
710 -(% class="Bullet" %)-(%%) Erlotinib
711 -
712 -(% class="Ebene-2" %)
713 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitor)
714 -
715 -(% class="Ebene-2" %)
716 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2011 Jul;65(1):237-8
717 -
718 -(% class="Ebene-3" %)
719 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
720 -
721 -(% class="Ebene-3" %)
722 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) metastasiertes SCC
723 -
724 -(% class="Ebene-2" %)
725 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cancer. 2018 Mar 26. [[http:~~/~~/doi.org/10.1002/cncr.31346>>url:http://doi.org/10.1002/cncr.31346]]
726 -
727 -(% class="Ebene-3" %)
728 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 150 mg/Tag p.o.
729 -
730 -(% class="Ebene-3" %)
731 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Ansprechrate nur von 10%
732 -
733 -(% class="Ebene-1" %)
734 -(% class="Bullet" %)-(%%) weitere Therapieoptionen bei In-situ-SCC
735 -
736 -(% class="Ebene-2" %)
737 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) medikamentöse Therapie
738 -
739 -(% class="Ebene-3" %)
740 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) 5-Fluorouracil
741 -
742 -(% class="Ebene-4" %)
743 -(% class="Feature" %)Phar:(%%) Efudix Salbe^^®^^ 5%
744 -
745 -(% class="Ebene-4" %)
746 -(% class="Feature" %)Co:(%%) ablative fraktionierte Laserung im Vorfeld
747 -
748 -(% class="Ebene-5" %)
749 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg. 2016 Sep;42(9):1050-3 (USA)
750 -
751 -(% class="Ebene-6" %)
752 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (epitheliale In-situ-Karzinome und superfizielle BCC)
753 -
754 -(% class="Ebene-6" %)
755 -(% class="Feature" %)Meth:(%%) Laserung mit anschließender einmaliger Applikation von 5% 5-FU unter Okklusion für 7 Tage
756 -
757 -(% class="Ebene-3" %)
758 -(% class="Bullet" %)-(%%) Imiquimod 5%
759 -
760 -(% class="Ebene-4" %)
761 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) In-situ-SCC im Anogenitalbereich
762 -
763 -(% class="Ebene-4" %)
764 -(% class="Feature" %)Note:(%%) hohe Korrelation zu HPV-Infektionen in dieser Lokalisation
765 -
766 -(% class="Ebene-4" %)
767 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol 2002; 47: S225-8
768 -
769 -(% class="Ebene-2" %)
770 -(% class="Bullet" %)-(%%) physikalische Verfahren
771 -
772 -(% class="Ebene-3" %)
773 -(% class="Feature" %)Meth:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Shave-Exzision
774 -
775 -(% class="Ebene-3" %)
776 -(% class="Bullet" %)-(%%) Kryotherapie
777 -
778 -(% class="Ebene-3" %)
779 -(% class="Bullet" %)-(%%) Laser
780 -
781 -(% class="Ebene-3" %)
782 -(% class="Bullet" %)-(%%) photodynamische Therapie
Kategorie
... ... @@ -1,1 +1,0 @@
1 -P
Titel
... ... @@ -1,1 +1,0 @@
1 -Plattenepithelkarzinom (SCC)

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  Plattenepithelkarzinom Keratoakanthom-ähnliches SCC, Scan 1 Keratoakanthom-ähnliches SCC, Scan 2 5 Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert 17 Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand 4 Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange Zungenrandkarzinom 2 Peniskarzinom Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange Plattenepithelkarzinom, Oberlippe Plattenepithelkarzinom, Oberlippe Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ausbildung von Hornperlen Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ausbildung von Hornperlen Plattenepithelkarzinom, Handrücken Plattenepithelkarzinom, Handrücken Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix Plattenepithelkarzinom, exophytisch, Schulter Plattenepithelkarzinom, exophytisch, Schulter spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken 7 Plattenepithelkarzinom, G2 6 Plattenepithelkarzinom, G3 6 Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert 7 Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2 8 Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3 6 Keratoakanthom-artiges SCC 4 Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman ulzeriertes spindelzelliges Plattenepithelkarzinom 2 Kutane Metastase, Adenokarzinom 4 kutane Metastase, Mammkarzinom

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