Änderungen von Dokument Plattenepithelkarzinom (SCC)

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Zusammenfassung

Details

ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -800.8 KB
Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -783.2 KB
Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe.jpg
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -786.6 KB
Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, exophytisch, Schulter.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ausbildung von Hornperlen.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -737.7 KB
Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Inhalt
ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -749.3 KB
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ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -806.0 KB
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ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -840.3 KB
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ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 2.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 4.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 2.jpg
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Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 3.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 4.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 5.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 6.jpg
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Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg
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Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 1.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 2.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 4.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 6.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 7.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 1.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 2.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 4.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 5.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 6.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 1.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 3.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 4.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 5.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 6.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -4.2 MB
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -3.0 MB
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 3.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 4.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 6.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 2.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 3.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 4.jpg
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Inhalt
Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg
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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg
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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg
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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg
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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 4.jpg
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Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, Abb. 17.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, exophytisch, Schulter.jpg
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1 -1.5 MB
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Finger, Abb. 15.jpg
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1 -1.2 MB
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg
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1 -1.8 MB
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 12.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 16.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg
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Inhalt
Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 4.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Abb. 14.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg
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Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg
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Klinik, Zungenrandkarzinom.jpg
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Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg
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Klinik, ulzeriertes spindelzelliges Plattenepithelkarzinom.jpg
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Varia, Giant squamous cell carcinoma of the scalp, Our Dermatol Online, 2022.pdf
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Varia, NMSC, HPV, Front Microbiol, 2018.pdf
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Varia, SCC, Dermatol Pract Concept, 2020.pdf
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Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf
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1 -505.0 KB
Inhalt
Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -344.2 KB
Inhalt
Varia, spindelzelliges Plattenepithelkarzinom, Ann Dermatol, 2022.pdf
Author
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -5.5 MB
Inhalt
Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -9.6 MB
Inhalt
Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf
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1 -XWiki.Dermatologie_Kompendium
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1 -1.7 MB
Inhalt
Wikiderm.EntryClass[0]
Eintrag
... ... @@ -1,865 +1,0 @@
1 -(% class="Eintrag-1" %)
2 -Plattenepithelkarzinom (SCC)
3 -
4 -(% class="Eintrag-2" %)
5 -(% class="Feature" %)Engl:(%%) squamous cell carcinoma (SCC)
6 -
7 -(% class="Eintrag-2" %)
8 -(% class="Feature" %)Syn:(%%) Spinaliom, Stachelzellkrebs
9 -
10 -(% class="Ebene-2" %)
11 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Der historische Ausdruck "Spinaliom" sollte nicht mehr verwendet werden.
12 -
13 -(% class="Eintrag-2" %)
14 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) zweithäufigstes kutanes Malignom (nach dem Basalzellkarzinom)
15 -
16 -(% class="Eintrag-2" %)
17 -(% class="Feature" %)Man:(%%) meist um das 70. Lj.
18 -
19 -(% class="Eintrag-2" %)
20 -(% class="Feature" %)Risk:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) chronische, lebenslange, kumulative Sonnenexposition
21 -
22 -(% class="Ebene-2" %)
23 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) wichtigster ätiologischer Faktor
24 -
25 -(% class="Ebene-2" %)
26 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Insofern kann schon das höhere Lebensalter per se als Risikofaktor bezeichnet werden.
27 -
28 -(% class="Ebene-2" %)
29 -(% class="Feature" %)Folg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Mutationen im p53-Tumorsuppressorgen (p53 = Apoptoseinduktor)
30 -
31 -(% class="Ebene-3" %)
32 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Als Anaplasiemarker für Keratinozyten eignet sich auch p63, ein Mitglied der p53-Genfamilie, das bes. in Zellen mit hoher Proliferationsaktivität gefunden wird.
33 -
34 -(% class="Ebene-2" %)
35 -(% class="Bullet" %)-(%%) Erhöhung des Trankskriptionsfaktors ATF3 (durch UVA) führt zu reduziertem p53
36 -
37 -(% class="Ebene-1" %)
38 -(% class="Bullet" %)-(%%) genetische Disposition im Allgemeinen und heller Hautpigmentierungstyp im Speziellen
39 -
40 -(% class="Ebene-2" %)
41 -(% class="Feature" %)So:(%%) Albinismus, Xeroderma pigmentosum, Muir-Torre-Syndrom, Epidermolysis bullosa hereditaria
42 -
43 -(% class="Ebene-1" %)
44 -(% class="Bullet" %)-(%%) Röntgenbestrahlung / Radioderm
45 -
46 -(% class="Ebene-1" %)
47 -(% class="Bullet" %)-(%%) Arsen, Teer
48 -
49 -(% class="Ebene-1" %)
50 -(% class="Bullet" %)-(%%) Präkanzerosen oder In situ-Karzinome
51 -
52 -(% class="Ebene-2" %)
53 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) aktinische Keratose, Cheilitis actinica, Arsenkeratose, Cornu cutaneum, Leukoplakie, Morbus Bowen, Erythroplasie Queyrat
54 -
55 -(% class="Ebene-1" %)
56 -(% class="Bullet" %)-(%%) chronische Wunden oder chronisch entzündlichen Dermatosen
57 -
58 -(% class="Ebene-2" %)
59 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) chronische Ulzera, straffe Narben, (erosiver) Lichen ruber, Lichen sclerosus et atrophicus, CDLE, Epidermolysis bullosa dystrophica, Lupus vulgaris
60 -
61 -(% class="Ebene-1" %)
62 -(% class="Bullet" %)-(%%) Medikamente
63 -
64 -(% class="Ebene-2" %)
65 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Hydrochlorothiazid (HCT)
66 -
67 -(% class="Ebene-3" %)
68 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) Risikoerhöhung für SCC > BCC bei kumulativer Dosis > 50.000 mg (oder 12,5 mg/Tag über ca. 11 Jahre)
69 -
70 -(% class="Ebene-2" %)
71 -(% class="Bullet" %)-(%%) Immunsuppressiva
72 -
73 -(% class="Ebene-3" %)
74 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Calcineurininhibitoren
75 -
76 -(% class="Ebene-4" %)
77 -(% class="Feature" %)Wirk:(%%) Erhöhung des Trankskriptionsfaktors ATF3 führt zu reduziertem p53
78 -
79 -(% class="Ebene-2" %)
80 -(% class="Bullet" %)-(%%) **[[Vemurafenib]]**
81 -
82 -(% class="Ebene-2" %)
83 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sorafenib (Proteinkinase-Hemmer)
84 -
85 -(% class="Ebene-3" %)
86 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Int J Dermatol. 2013 May 15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05485.x>>url:http://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05485.x]]
87 -
88 -(% class="Ebene-2" %)
89 -(% class="Bullet" %)-(%%) Nilotinib (Tyrosinkinase-Hemmer)
90 -
91 -(% class="Ebene-3" %)
92 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Clin Exp Dermatol. 2014 Aug 22. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/ced.12388>>url:http://doi.org/10.1111/ced.12388]] (Australien)
93 -
94 -(% class="Ebene-4" %)
95 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
96 -
97 -(% class="Ebene-3" %)
98 -(% class="Bullet" %)-(%%) Crain, C. B, Winsett, F. T, Woolridge, K. F, Wilson, J. M, & Goodwin, B. P. (2020). Eruption of squamous cell carcinomas after beginning nilotinib therapy. Dermatology Online Journal, 26(6). Retrieved from [[https:~~/~~/escholarship.org/uc/item/35b1q4vf>>url:https://escholarship.org/uc/item/35b1q4vf]]
99 -
100 -(% class="Ebene-2" %)
101 -(% class="Bullet" %)-(%%) Ruxolitinib (JAK1- und JAK2-Inhibitor)
102 -
103 -(% class="Ebene-3" %)
104 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2015 May 22. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.13922>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.13922]] (Italien)
105 -
106 -(% class="Ebene-4" %)
107 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
108 -
109 -(% class="Ebene-2" %)
110 -(% class="Bullet" %)-(%%) Voriconazol
111 -
112 -(% class="Ebene-3" %)
113 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Dermatol Surg. 2015 Jun;41(6):747-9 (USA)
114 -
115 -(% class="Ebene-4" %)
116 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
117 -
118 -(% class="Ebene-3" %)
119 -(% class="Bullet" %)-(%%) Exp Dermatol. 2019 Sep 13. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/exd.14038>>url:http://doi.org/10.1111/exd.14038]]
120 -
121 -(% class="Ebene-2" %)
122 -(% class="Bullet" %)-(%%) Hydroxyurea
123 -
124 -(% class="Ebene-3" %)
125 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Ther. 2019 Jul 31:e13043. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/dth.13043>>url:http://doi.org/10.1111/dth.13043]]
126 -
127 -(% class="Ebene-1" %)
128 -(% class="Bullet" %)-(%%) Empfänger solider Organtransplantate
129 -
130 -(% class="Ebene-1" %)
131 -(% class="Bullet" %)-(%%) HPV-Infektion der Haut bei Immunsuppression
132 -
133 -(% class="Ebene-2" %)
134 -(% class="Feature" %)Note:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) kausale Rolle von HPV nicht bewiesen, kutane high-risk HPV-Typen sind aber HPV-23 und HPV-38
135 -
136 -(% class="Ebene-2" %)
137 -(% class="Bullet" %)-(%%) Bei HPV-bedingten SCC stellt der Morbus Bowen eine mögliche Vorläuferläsion dar (im Gegensatz zu aktinischen Keratosen)
138 -
139 -(% class="Ebene-2" %)
140 -(% class="Feature" %)Hi:(%%) {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, HPV-assoziiert, Abb. 5.jpg" /}}
141 -
142 -(% class="Ebene-2" %)
143 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2014 Apr;70(4):621-9
144 -
145 -(% class="Ebene-3" %)
146 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)MA(%%)
147 -
148 -(% class="Ebene-2" %)
149 -(% class="Bullet" %)-(%%) J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Jul;33(7):1304-1311. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/jdv.15547>>url:http://doi.org/10.1111/jdv.15547]]
150 -
151 -(% class="Ebene-2" %)
152 -(% class="Bullet" %)-(%%) {{pdfbox Datei="Varia, NMSC, HPV, Front Microbiol, 2018.pdf" /}}
153 -
154 -(% class="Ebene-2" %)
155 -(% class="Feature" %)Note:(%%) kausale Rolle von HPV nicht bewiesen, kutane high-risk HPV-Typen sind aber HPV-23 und HPV-38
156 -
157 -(% class="Eintrag-2" %)
158 -(% class="Feature" %)Gen:(%%) Ein komplexes Netzwerk von Genen (TP53, CDKN2A, NOTCH1 und NOTCH2, EGFR und TERT) und molekularen Pfaden (RAS / RAF / MEK / ERK und PI3K / AKT / mTOR) ist pathogenetisch beteiligt.
159 -
160 -(% class="Eintrag-2" %)
161 -(% class="Feature" %)PPh:(%%) Von Tumorzellen stammende C1r und C1s (Komplemenfaktoren des klassischen Signalwegs) sollen eine Rolle bei der Progression von cSCC spielen und könnten als Biomarker und mutmaßliche therapeutische Ziele bei cSCC dienen.
162 -
163 -(% class="Ebene-2" %)
164 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2019 May 3. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.18095>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.18095]]
165 -
166 -(% class="Eintrag-2" %)
167 -(% class="Feature" %)KL:(%%) Das klinische Bild ist variabel:
168 -
169 -(% class="Ebene-2" %)
170 -(% class="Feature" %)Bef:(%%) rötliche, unscharf begrenzte, zentral schuppende oder exulzerierende, krustös bedeckte Plaques oder Tumoren {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand, Abb. 1.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 4.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf, Abb. 8.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 12.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Augenbraue, Abb. 13.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Abb. 14.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Finger, Abb. 15.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 16.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, Abb. 17.jpg" /}} {{zoombox Bilder="ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg" /}}
171 -
172 -(% class="Ebene-2" %)
173 -(% class="Feature" %)Note:(%%) häufig schmerzhaft
174 -
175 -(% class="Ebene-3" %)
176 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Clin Exp Dermatol. 2019 Aug 6. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/ced.14066>>url:http://doi.org/10.1111/ced.14066]]
177 -
178 -(% class="Ebene-4" %)
179 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Die Schmerzpräsenz steigt von aktinischen Keratosen zum invasiven Plattenepithelkarzinom an. Schmerzen treten häufiger beim invasiven Plattenepithelkarzinom mit vergrößertem Oberflächendurchmesser, tieferer Invasion, Akantholyse und perineuraler Invasion auf.
180 -
181 -(% class="Eintrag-2" %)
182 -(% class="Feature" %)Lok:(%%) chronisch UV-exponierte Hautareale (90% d. F. im Kopf- und Gesichtsbereich) sind Prädilektionsstellen, aber auch Mundschleimhaut, Zunge {{zoombox Bilder="Klinik, Zungenrandkarzinom.jpg" /}} und Genitalregion {{zoombox Bilder="Klinik, Peniskarzinom, Abb. 1.jpg;Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg" /}}
183 -
184 -(% class="Ebene-2" %)
185 -(% class="Feature" %)So:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) subunguales SCC
186 -
187 -(% class="Ebene-3" %)
188 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) {{pdfbox Datei="Varia, subunguales Plattenepithelkarzinom, Ann Dermatol, 2011.pdf" /}}
189 -
190 -(% class="Ebene-3" %)
191 -(% class="Bullet" %)-(%%) JAAD Case Rep. 2024 Jul 17;52:11-15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1016/j.jdcr.2024.05.043>>url:http://doi.org/10.1016/j.jdcr.2024.05.043]]
192 -
193 -(% class="Ebene-2" %)
194 -(% class="Bullet" %)-(%%) Marjolin-Ulkus {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus.jpg" /}}
195 -
196 -(% class="Ebene-3" %)
197 -(% class="Feature" %)Engl:(%%) Marjolin´s ulcer
198 -
199 -(% class="Ebene-3" %)
200 -(% class="Feature" %)Histr:(%%) Bezeichnung nach dem französischen Chirurgen Jean-Nicolas Marjolin und dessen Erstbeschreibung aus dem Jahre 1828
201 -
202 -(% class="Ebene-3" %)
203 -(% class="Feature" %)Def:(%%) aggressives ulzerierendes Plattenepithelkarzinom, das sich in einem Bereich von zuvor traumatisierter, chronisch entzündeter oder vernarbter Haut befindet - häufig im Zusammenhang mit chronischen Wunden einschließlich Brandverletzungen, Krampfadern, venösen Ulzera, Ulzera infolge Osteomyelitis und post-radiotherapeutische Narben
204 -
205 -(% class="Eintrag-2" %)
206 -(% class="Feature" %)Di:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) diagnostische Biopsie oder Exzision mit histologischer Sicherung bei klinischem Verdacht {{zoombox Bilder="Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg;ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ausbildung von Hornperlen.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ausbildung von Hornperlen.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, exophytisch, Schulter.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, exophytisch, Schulter.jpg" /}}
207 -
208 -(% class="Ebene-1" %)
209 -(% class="Bullet" %)-(%%) Lymphknotensonographie
210 -
211 -(% class="Ebene-2" %)
212 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) v. a. bei SCC im Kopf-Hals-Gebiet
213 -
214 -(% class="Ebene-2" %)
215 -(% class="Bullet" %)-(%%) ab einer Tumordicke von > 2 mm
216 -
217 -(% class="Ebene-1" %)
218 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sentinel-Lymphknotenbiopsie ((% class="Abbreviation" %)SLND(%%))
219 -
220 -(% class="Ebene-2" %)
221 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) elektiv bei hohem Metastasierungsrisiko
222 -
223 -(% class="Ebene-2" %)
224 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Skin Cancer. 2013;2013:267474. {{pdfbox Datei="Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf" /}}
225 -
226 -(% class="Ebene-1" %)
227 -(% class="Bullet" %)-(%%) Computertomografie/MRT im Tumorgebiet
228 -
229 -(% class="Ebene-2" %)
230 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) infiltrierend und destruierend wachsende Karzinome
231 -
232 -(% class="Ebene-1" %)
233 -(% class="Bullet" %)-(%%) weiteres Staging bei V. a. Fernmetastasierung
234 -
235 -(% class="Eintrag-2" %)
236 -(% class="Feature" %)TNM:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) TNM-Klassifikation der (% class="Abbreviation" %)AJCC(%%) (2010) (ohne Augenlider, Penis und Vulva)
237 -
238 -(% class="Ebene-2" %)
239 -(% class="Feature" %)Note:(%%) High-Risk-Features sind 1) mind. 2 mm histologische Tumordicke, 2) Infiltrationstiefe von Level IV, 3) perineurale Invasion, 4) Tumor der perioralen oder periaurikulären Region, 5) schlecht bis undifferenzierter Tumor.
240 -
241 -(% class="Ebene-2" %)
242 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) T1
243 -
244 -(% class="Ebene-3" %)
245 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor von bis zu 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung und weniger als 2 High-Risk-Features
246 -
247 -(% class="Ebene-2" %)
248 -(% class="Bullet" %)-(%%) T2
249 -
250 -(% class="Ebene-3" %)
251 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor von bis zu 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung und mindestens 2 High-Risk-Features oder Tumor von über 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung
252 -
253 -(% class="Ebene-2" %)
254 -(% class="Bullet" %)-(%%) T3
255 -
256 -(% class="Ebene-3" %)
257 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor infiltriert die Gesichts- und Schädelknochen
258 -
259 -(% class="Ebene-2" %)
260 -(% class="Bullet" %)-(%%) T4
261 -
262 -(% class="Ebene-3" %)
263 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor infiltriert die Skelettknochen oder Schädelbasis
264 -
265 -(% class="Ebene-2" %)
266 -(% class="Bullet" %)-(%%) NX
267 -
268 -(% class="Ebene-3" %)
269 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Regionäre Lymphknoten sind nicht beurteilbar
270 -
271 -(% class="Ebene-2" %)
272 -(% class="Bullet" %)-(%%) N0
273 -
274 -(% class="Ebene-3" %)
275 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Regionäre Lymphknotenmetastases liegen nicht vor
276 -
277 -(% class="Ebene-2" %)
278 -(% class="Bullet" %)-(%%) N1
279 -
280 -(% class="Ebene-3" %)
281 -(% class="Feature" %)Def:(%%) solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von max. 3 cm
282 -
283 -(% class="Ebene-2" %)
284 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2a
285 -
286 -(% class="Ebene-3" %)
287 -(% class="Feature" %)Def:(%%) solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von über 3 bis max. 6 cm
288 -
289 -(% class="Ebene-2" %)
290 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2b
291 -
292 -(% class="Ebene-3" %)
293 -(% class="Feature" %)Def:(%%) multiple, ipsilaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem Durchmesser bis max. 6 cm
294 -
295 -(% class="Ebene-2" %)
296 -(% class="Bullet" %)-(%%) N2c
297 -
298 -(% class="Ebene-3" %)
299 -(% class="Feature" %)Def:(%%) multiple, ipsilaterale oder kontralaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem Durchmesser bis max. 6 cm
300 -
301 -(% class="Ebene-2" %)
302 -(% class="Bullet" %)-(%%) N3
303 -
304 -(% class="Ebene-3" %)
305 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von mehr als 6 cm
306 -
307 -(% class="Ebene-2" %)
308 -(% class="Bullet" %)-(%%) M0
309 -
310 -(% class="Ebene-3" %)
311 -(% class="Feature" %)Def:(%%) fehlende Fernmetastasierung
312 -
313 -(% class="Ebene-2" %)
314 -(% class="Bullet" %)-(%%) M1
315 -
316 -(% class="Ebene-3" %)
317 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Nachweis einer Fernmetastasierung
318 -
319 -(% class="Ebene-1" %)
320 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadien-Einteilung nach (% class="Abbreviation" %)AJCC(%%)
321 -
322 -(% class="Ebene-2" %)
323 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Stadium 0
324 -
325 -(% class="Ebene-3" %)
326 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Tis N0 M0 {{zoombox Bilder="Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg;ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg" /}}
327 -
328 -(% class="Ebene-2" %)
329 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium I
330 -
331 -(% class="Ebene-3" %)
332 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T1 N0 M0
333 -
334 -(% class="Ebene-2" %)
335 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium II
336 -
337 -(% class="Ebene-3" %)
338 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T2 N0 M0
339 -
340 -(% class="Ebene-2" %)
341 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium III
342 -
343 -(% class="Ebene-3" %)
344 -(% class="Feature" %)Def:(%%) T3 N0 M0 und T1-3 N1 M0
345 -
346 -(% class="Ebene-2" %)
347 -(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium IV
348 -
349 -(% class="Ebene-3" %)
350 -(% class="Feature" %)Def:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) T1 N2 M0
351 -
352 -(% class="Ebene-3" %)
353 -(% class="Bullet" %)-(%%) T2 N2 M0
354 -
355 -(% class="Ebene-3" %)
356 -(% class="Bullet" %)-(%%) T3 N2 M0
357 -
358 -(% class="Ebene-3" %)
359 -(% class="Bullet" %)-(%%) Jedes T N3 M0
360 -
361 -(% class="Ebene-3" %)
362 -(% class="Bullet" %)-(%%) T4 Jedes N M0
363 -
364 -(% class="Ebene-3" %)
365 -(% class="Bullet" %)-(%%) Jedes T Jedes N M1
366 -
367 -(% class="Eintrag-2" %)
368 -(% class="Feature" %)Verl:(%%) sehr variabel (wie auch die Morphologie); z. T. noduläres Wachstum in wenigen Wochen, z. T. langsame Proliferation über Jahre
369 -
370 -(% class="Eintrag-2" %)
371 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Immunsuppression ist ein (weiterer) bedeutender klinischer Risiko- und Prognosefaktor.
372 -
373 -(% class="Eintrag-2" %)
374 -(% class="Feature" %)Filia:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Metastasierungsrisiko abhängig von der zugrundeliegenden Präkanzerose: aktinischer Keratose < Morbus Bowen < Erythroplasie Queyrat < Genese de novo
375 -
376 -(% class="Ebene-1" %)
377 -(% class="Bullet" %)-(%%) Metastasierung erfolgt primär lymphogen, danach bevorzugt pulmonal
378 -
379 -(% class="Ebene-1" %)
380 -(% class="Bullet" %)-(%%) Durchschnittliches Metastasierungsrisiko aller Tumoren: ca. 5% d. F.
381 -
382 -(% class="Ebene-2" %)
383 -(% class="Feature" %)Aus:(%%) ca. 30% der SCC bei organtransplantierten Patienten unter immunsuppressiver Dauermedikation metastasieren
384 -
385 -(% class="Ebene-1" %)
386 -(% class="Bullet" %)-(%%) Aktivierung der (% class="Abbreviation" %)MMP(%%) Stromelysin-1 korreliert mit der Invasivität der SCC
387 -
388 -(% class="Ebene-1" %)
389 -(% class="Bullet" %)-(%%) Überexprimierung von EGFR ist negativer Prognosemarker.
390 -
391 -(% class="Ebene-2" %)
392 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2016 Aug 11. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.14936>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.14936]] (Spanien)
393 -
394 -(% class="Ebene-1" %)
395 -(% class="Bullet" %)-(%%) PD-L1-Expression korreliert mit Metastasierungsrisiko
396 -
397 -(% class="Ebene-2" %)
398 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Cutan Pathol. 2016 Aug;43(8):663-70 (USA)
399 -
400 -(% class="Eintrag-2" %)
401 -(% class="Feature" %)Hi:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) basophile Tumorzellen mit epidermaler Differenzierung {{osdbox Id="Präparat 8" Titel="Plattenepithelkarzinom" Bereich="11337,15870,26579,10592" Autor="Johannes Köhler" Institut="SRH Zentralklinikum (Hautklinik) und Poliklinik (MVZ)" Ort="Suhl" Rotation="0" Jahr="2021" Branding="1" /}}
402 -
403 -(% class="Ebene-2" %)
404 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Basophilie entspricht den Keratinozyten im Stratum spinosum
405 -
406 -(% class="Ebene-2" %)
407 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) Bestimmung des Differenzierungsgrades nach dem Anteil atypischer Zellen nach Broders: GX: Bestimmung nicht möglich, G1: < 25%, G2: 25-50%, G3: 50-75%, G4: > 75%
408 -
409 -(% class="Ebene-3" %)
410 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G2, Abb. 7.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, G3, Abb. 6.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 6.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 7.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg" /}}
411 -
412 -(% class="Ebene-1" %)
413 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Hornperlen
414 -
415 -(% class="Ebene-2" %)
416 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) Indikator einer höhergradigen Differenzierung
417 -
418 -(% class="Ebene-1" %)
419 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Dyskeratosen
420 -
421 -(% class="Ebene-2" %)
422 -(% class="Feature" %)Bed: (%%)Indikator einer niedriggradigen Differenzierung
423 -
424 -(% class="Ebene-1" %)
425 -(% class="Bullet" %)-(%%) meist ausgeprägte entzündliche Infiltrate
426 -
427 -(% class="Ebene-1" %)
428 -(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Muzinnachweis
429 -
430 -(% class="Ebene-2" %)
431 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) negativer prognostischer Faktor (aggressives Tumorwachstum)
432 -
433 -(% class="Eintrag-2" %)
434 -(% class="Feature" %)So:(%%) Klinisch-histologisch lassen sich verschiedene Sonderformen abgrenzen
435 -
436 -(% class="Ebene-1" %)
437 -(% class="Bullet" %)-(%%) pagetoides Plattenepithelkarzinom in situ
438 -
439 -(% class="Ebene-2" %)
440 -(% class="Feature" %)IHC:(%%) positiv für p63, (% class="Abbreviation" %)EMA(%%), CK5/6, aber nicht für CEA, CK8 or S-100 (im Gegensatz zum extramammären Morbus Paget)
441 -
442 -(% class="Ebene-1" %)
443 -(% class="Bullet" %)-(%%) adenosquamöses SCC
444 -
445 -(% class="Ebene-1" %)
446 -(% class="Bullet" %)-(%%) Bowen-Karzinom
447 -
448 -(% class="Ebene-2" %)
449 -(% class="Feature" %)Syn:(%%) bowenoid differenziertes SCC
450 -
451 -(% class="Ebene-1" %)
452 -(% class="Bullet" %)-(%%) desmoplastisches SCC
453 -
454 -(% class="Ebene-1" %)
455 -(% class="Bullet" %)-(%%) Keratoakanthom-artiges SCC {{osdbox Id="H701067-20" Titel="Keratoakanthom-ähnliches SCC, Scan 1" Bereich="31611,29645,45888,22643" Autor="Johannes Köhler" Institut="SRH Zentralklinikum (Hautklinik) und Poliklinik (MVZ)" Ort="Suhl" Rotation="0" Jahr="2020" Branding="1" /}} {{osdbox Id="H701066-20" Titel="Keratoakanthom-ähnliches SCC, Scan 2" Bereich="26362,19922,18444,29498" Autor="Johannes Köhler" Institut="SRH Zentralklinikum (Hautklinik) und Poliklinik (MVZ)" Ort="Suhl" Rotation="90" Jahr="2020" Branding="1" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 1.jpg;Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 2.jpg;Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 3.jpg;Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 4.jpg;Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 5.jpg;Histo, Keratoakanthom-artiges SCC, Abb. 6.jpg" /}}
456 -
457 -(% class="Ebene-1" %)
458 -(% class="Bullet" %)-(%%) Lymphoepitheliom-artiges SCC
459 -
460 -(% class="Ebene-1" %)
461 -(% class="Bullet" %)-(%%) **[[verruköses Karzinom Ackerman>>Verruköses Karzinom Ackerman]]**
462 -
463 -(% class="Ebene-2" %)
464 -(% class="Feature" %)Syn:(%%) Epithelioma cuniculatum
465 -
466 -(% class="Ebene-1" %)
467 -(% class="Bullet" %)-(%%) akantholytisches (pseudoglanduläres oder adenoides) SCC {{zoombox Bilder="Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 1.jpg;Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 2.jpg;Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 3.jpg;Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 4.jpg" /}} [From [[Flickr>>url:https://www.flickr.com/]], Copyrighted work available under [[©>>url:https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/]]]
468 -
469 -(% class="Ebene-1" %)
470 -(% class="Bullet" %)-(%%) spindelzelliges SCC {{zoombox Bilder="Klinik, ulzeriertes spindelzelliges Plattenepithelkarzinom.jpg" /}}
471 -
472 -(% class="Ebene-2" %)
473 -(% class="Feature" %)Syn:(%%) sarkomatoides SCC
474 -
475 -(% class="Ebene-2" %)
476 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges Plattenepithelkarzinom, Ann Dermatol, 2022.pdf" /}} {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf" /}} {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf" /}}
477 -
478 -(% class="Ebene-1" %)
479 -(% class="Bullet" %)-(%%) pseudoangiomatöses SCC
480 -
481 -(% class="Ebene-2" %)
482 -(% class="Feature" %)Syn:(%%) pseudovaskuläres SCC, pseudoangiosarkomatöses SCC
483 -
484 -(% class="Ebene-1" %)
485 -(% class="Bullet" %)-(%%) hornbildendes SCC
486 -
487 -(% class="Ebene-1" %)
488 -(% class="Bullet" %)-(%%) klarzelliges SCC (Siegelring-Morphologie)
489 -
490 -(% class="Ebene-2" %)
491 -(% class="Feature" %)Engl:(%%) signet-ring squamous cell carcinoma
492 -
493 -(% class="Ebene-1" %)
494 -(% class="Bullet" %)-(%%) pigmentiertes SCC
495 -
496 -(% class="Ebene-2" %)
497 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) {{pdfbox Datei="Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf" /}}
498 -
499 -(% class="Eintrag-2" %)
500 -(% class="Feature" %)IHC:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Ber-EP4
501 -
502 -(% class="Ebene-2" %)
503 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) ggf. zur DD von BCC
504 -
505 -(% class="Ebene-1" %)
506 -(% class="Bullet" %)-(%%) CAM-5.2
507 -
508 -(% class="Ebene-2" %)
509 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) ggf. zur DD von Adnexkarzinomen
510 -
511 -(% class="Eintrag-2" %)
512 -(% class="Feature" %)DD:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Auswahl benigner Läsionen: Keratoakanthom, seborrhoische Keratose, Verruca vulgaris, Reizakanthom, tiefe Trichophytie, pseudoepitheliomatöse Hyperplasie, ekkrine squamöse Syringometaplasie, invertierte follikuläre Keratose, ekkrine Syringofibroadenome
513 -
514 -(% class="Ebene-1" %)
515 -(% class="Bullet" %)-(%%) Auswahl maligner Läsionen: Basalzellkarzinom (Ulkus terebrans), Merkelzell-Karzinom, Adnex-Karzinom, amelanotisches Melanom, kutane Metastasen {{zoombox Bilder="Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg;Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg" /}} {{zoombox Bilder="Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 3.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 4.jpg" /}}
516 -
517 -(% class="Eintrag-2" %)
518 -(% class="Feature" %)Prop:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) UV-Schutz
519 -
520 -(% class="Ebene-1" %)
521 -(% class="Bullet" %)-(%%) Acitretin
522 -
523 -(% class="Ebene-2" %)
524 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) ≥ 2 NMSC in 1 Jahr oder ≥ 5 NMSC in der Vergangenheit
525 -
526 -(% class="Ebene-2" %)
527 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 10 mg pro Tag oder jeden 2. Tag, langsame Dosissteigerung über 1-2 Monate bis zur Zieldosis von 20-30 mg/Tag
528 -
529 -(% class="Ebene-2" %)
530 -(% class="Feature" %)Neg:(%%) rezeptpflichtig, teuer, relativ nebenwirkungsreich, obligates Labormonitoring
531 -
532 -(% class="Ebene-1" %)
533 -(% class="Bullet" %)-(%%) Nicotinamid (Vitamin B3-Derivat)
534 -
535 -(% class="Ebene-2" %)
536 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) ≥ 2 NMSC in 1 Jahr oder ≥ 5 NMSC in der Vergangenheit
537 -
538 -(% class="Ebene-2" %)
539 -(% class="Feature" %)Wirk:(%%) Reduktion der UV-assoziierten Immunsuppression und Förderung der DNS-Reparatur
540 -
541 -(% class="Ebene-2" %)
542 -(% class="Feature" %)Pos:(%%) kein Labormonitoring notwendig, nebenwirkungsarm, preisgünstig, frei verkäuflich
543 -
544 -(% class="Ebene-2" %)
545 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 2x500 mg/Tag
546 -
547 -(% class="Ebene-2" %)
548 -(% class="Feature" %)NW:(%%) Leberversagen bei hohen Dosen (> 3 g/Tag)
549 -
550 -(% class="Ebene-2" %)
551 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) N Engl J Med. 2015 Oct 22;373(17):1618-26
552 -
553 -(% class="Ebene-3" %)
554 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)RCT(%%)
555 -
556 -(% class="Ebene-3" %)
557 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Hochrisiko-Pat.
558 -
559 -(% class="Ebene-3" %)
560 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) 30% weniger Rezidive von nicht-melanozytärem Hautkrebs nach 1 Jahr bei täglicher Einnahme von 1000 mg
561 -
562 -(% class="Ebene-1" %)
563 -(% class="Bullet" %)-(%%) Metformin
564 -
565 -(% class="Ebene-2" %)
566 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) [[Dermatol Ther. 2020 Oct 13:e14402>>url:http://doi.org/10.1111/dth.14402]]
567 -
568 -(% class="Ebene-1" %)
569 -(% class="Bullet" %)-(%%) Sirolimus
570 -
571 -(% class="Ebene-2" %)
572 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) JAMA Dermatol. 2016 Jan 20. [[http:~~/~~/doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.5548>>url:http://doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.5548]]
573 -
574 -(% class="Ebene-3" %)
575 -(% class="Feature" %)PT:(%%) retrospektive Kohortenstudie
576 -
577 -(% class="Ebene-3" %)
578 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Pat., die nach Auftreten eines Posttransplantationsmalignoms auf Sirolimus eingestellt wurden, hatten ein erniedrigtes Risiko, nachfolgend Hautkrebs zu entwickeln.
579 -
580 -(% class="Eintrag-2" %)
581 -(% class="Feature" %)LL:(%%) [[AWMF-Leitlinie>>url:https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/032-022OLl_S3_Aktinische_Keratosen-Plattenepithelkarzinom-PEK_2020-04.pdf]]
582 -
583 -(% class="Eintrag-2" %)
584 -(% class="Feature" %)Prog:(%%) Die Mortalität des invasiven SCC liegt bei ca. 1% (Stand 2022)
585 -
586 -(% class="Eintrag-2" %)
587 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) {{pdfbox Datei="Varia, Giant squamous cell carcinoma of the scalp, Our Dermatol Online, 2022.pdf" /}} {{pdfbox Datei="Varia, SCC, Dermatol Pract Concept, 2020.pdf" /}}
588 -
589 -(% class="Eintrag-2" %)
590 -(% class="Feature" %)Th:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Mikrographisch kontrollierte Exzision mit 3-5 mm (% class="Abbreviation" %)SA(%%) und (Faden-)Markierung
591 -
592 -(% class="Ebene-2" %)
593 -(% class="Feature" %)Note:(%%) Der Zeitpunkt der OP ist rel. wichtiger als die Radikalität in Bezug auf den (% class="Abbreviation" %)SA(%%).
594 -
595 -(% class="Ebene-2" %)
596 -(% class="Feature" %)CV:(%%) Beim desmoplastischen Typ sollte auch bei Tumorfreiheit der Präparateränder zusätzlich mit weiteren 5 mm (% class="Abbreviation" %)SA(%%) nachreseziert werden.
597 -
598 -(% class="Ebene-2" %)
599 -(% class="Feature" %)Co:(%%) neoadjuvant MTX intraläsional
600 -
601 -(% class="Ebene-3" %)
602 -(% class="Feature" %)Wirk:(%%) präoperative Reduktion der Tumoroberfläche und Tumordicke
603 -
604 -(% class="Ebene-3" %)
605 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg. 2019 Sep 10. [[http:~~/~~/doi.org/10.1097/DSS.0000000000002139>>url:http://doi.org/10.1097/DSS.0000000000002139]]
606 -
607 -(% class="Ebene-2" %)
608 -(% class="Feature" %)Altn:(%%) Kryotherapie
609 -
610 -(% class="Ebene-3" %)
611 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) allenfalls bei sehr kleinen oberflächlichen Tumoren bei älteren Pat.
612 -
613 -(% class="Ebene-1" %)
614 -(% class="Bullet" %)-(%%) Radiatio
615 -
616 -(% class="Ebene-2" %)
617 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) in Ausnahmefällen (chirurgisch nicht in sano resezierbare Tumore oder inoperable Pat.)
618 -
619 -(% class="Ebene-3" %)
620 -(% class="Feature" %)Bsp:(%%) alte Pat. mit ausgedehnten Befunden an Problemstellen
621 -
622 -(% class="Ebene-2" %)
623 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) ca. 2-5 Gy bis zu einer Gesamtdosis von ca. 50-70 Gy
624 -
625 -(% class="Ebene-2" %)
626 -(% class="Feature" %)Aus:(%%) Für SCC an Ohr, Lippe und Nasenspitze gilt das Primat der chirurgischen Therapie.
627 -
628 -(% class="Ebene-2" %)
629 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Pract Concept. 2021 Oct 1;11(Suppl 2):e2021168S. [[http:~~/~~/doi.org/10.5826/dpc.11S2a168S>>url:http://doi.org/10.5826/dpc.11S2a168S]]
630 -
631 -(% class="Ebene-1" %)
632 -(% class="Bullet" %)-(%%) Chemotherapie oder Immuntherapie
633 -
634 -(% class="Ebene-2" %)
635 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) bei Inoperabilität
636 -
637 -(% class="Ebene-2" %)
638 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Methotrexat
639 -
640 -(% class="Ebene-3" %)
641 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) (historisches) Standard-Monochemotherapeutikum
642 -
643 -(% class="Ebene-3" %)
644 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 40 mg/qm
645 -
646 -(% class="Ebene-3" %)
647 -(% class="Feature" %)Appl:(%%) 1x/Woche i.v.
648 -
649 -(% class="Ebene-4" %)
650 -(% class="Feature" %)So:(%%) intraläsional, ggf. neoadjuvant
651 -
652 -(% class="Ebene-5" %)
653 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 0,3-2,0 ml von 12,5 oder 25 mg/ml, 2 Injektionen im Abstand von 2 Wochen
654 -
655 -(% class="Ebene-6" %)
656 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol. 2011 Feb;64(2):413-22, J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 Sep 15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/jdv.13266>>url:http://doi.org/10.1111/jdv.13266]] (Spanien)
657 -
658 -(% class="Ebene-2" %)
659 -(% class="Bullet" %)-(%%) 5-Fluorouracil (5-FU)
660 -
661 -(% class="Ebene-3" %)
662 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Monochemotherapeutikum der Wahl bei Pat. mit eingeschränktem Allgemeinzustand
663 -
664 -(% class="Ebene-2" %)
665 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cisplatin
666 -
667 -(% class="Ebene-3" %)
668 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Bei metastasiertem SCC werden zur Polychemotherapie bevorzugt Cisplatin und 5-FU eingesetzt.
669 -
670 -(% class="Ebene-2" %)
671 -(% class="Bullet" %)-(%%) Doxorubicin
672 -
673 -(% class="Ebene-2" %)
674 -(% class="Bullet" %)-(%%) Bleomycin
675 -
676 -(% class="Ebene-2" %)
677 -(% class="Bullet" %)-(%%) IFN-alpha-2b
678 -
679 -(% class="Ebene-3" %)
680 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg 2004; 30: 116-20
681 -
682 -(% class="Ebene-4" %)
683 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%)
684 -
685 -(% class="Ebene-3" %)
686 -(% class="Feature" %)Co:(%%) Retinoide
687 -
688 -(% class="Ebene-2" %)
689 -(% class="Bullet" %)-(%%) Anti-PD-1 und Anti-PD-1L
690 -
691 -(% class="Ebene-3" %)
692 -(% class="Feature" %)Note:(%%) PD = programmed death (anti-programmed death receptor antibodies and anti-programmed death ligand antibodies)
693 -
694 -(% class="Ebene-3" %)
695 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Nivolumab
696 -
697 -(% class="Ebene-3" %)
698 -(% class="Bullet" %)-(%%) Pembrolizumab
699 -
700 -(% class="Ebene-4" %)
701 -(% class="Feature" %)Eig:(%%) humanisierter monoklonaler Ak, der die Interaktion zwischen PD-1 und dessen Liganden PD-L1 und PD-L2 blockiert
702 -
703 -(% class="Ebene-3" %)
704 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cemiplimab
705 -
706 -(% class="Ebene-4" %)
707 -{{pharMacro style="Ebene-4"}}
708 -(% class="Feature" %)Phar:(%%) Libtayo^^®^^
709 -{{/pharMacro}}
710 -
711 -(% class="Ebene-4" %)
712 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 3 mg/kg für 30 min i.v. alle 2 Wochen
713 -
714 -(% class="Ebene-4" %)
715 -(% class="Feature" %)Wirk:(%%) sehr schnelles Ansprechen
716 -
717 -(% class="Ebene-4" %)
718 -(% class="Feature" %)NW:(%%) vergleichbar mit anderen PD-1-Ak
719 -
720 -(% class="Ebene-4" %)
721 -(% class="Feature" %)Neg:(%%) ca. 50% der Transplantatabstoßung bei Organtransplantierten (i. G. zu den EGFR-Inhibitoren, bei denen diese Komplikation bislang nicht gehäuft beobachtet worden ist).
722 -
723 -(% class="Ebene-4" %)
724 -(% class="Feature" %)Bed:(%%) ca. 50% Ansprechrate, Langzeitremissionen möglich
725 -
726 -(% class="Ebene-4" %)
727 -(% class="Feature" %)So:(%%) intraläsionale Applikation, adjuvant oder neoadjuvant
728 -
729 -(% class="Ebene-4" %)
730 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) JAAD Case Rep. 2022 Jun 6;26:53-56. [[http:~~/~~/doi.org/10.1016/j.jdcr.2022.05.031>>url:http://doi.org/10.1016/j.jdcr.2022.05.031]]
731 -
732 -(% class="Ebene-3" %)
733 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) JAMA Dermatol. 2015 Sep 30:1-3 (USA)
734 -
735 -(% class="Ebene-4" %)
736 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%) (nicht-operables Karzinom)
737 -
738 -(% class="Ebene-3" %)
739 -(% class="Bullet" %)-(%%) Br J Dermatol. 2016 Dec;175(6):1382-1386 (USA)
740 -
741 -(% class="Ebene-4" %)
742 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (5 Pat. als Rescue-Medikation)
743 -
744 -(% class="Ebene-1" %)
745 -(% class="Bullet" %)-(%%) Acitretin
746 -
747 -(% class="Ebene-2" %)
748 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Dermatolog Treat 2003; 14: S3-6
749 -
750 -(% class="Ebene-3" %)
751 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 25 mg/Tag
752 -
753 -(% class="Ebene-3" %)
754 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) rezidivierende und persistierende Entwicklung von SCC nach PUVA-Therapie
755 -
756 -(% class="Ebene-2" %)
757 -(% class="Feature" %)Co:(%%) Interferon
758 -
759 -(% class="Ebene-2" %)
760 -(% class="Feature" %)Note:(%%) hochdosiertes Tretinoin (0,1%) zeigte sich in der topischen Anwendung als ineffektiv in der Prophylaxe von BCC oder SCC
761 -
762 -(% class="Ebene-3" %)
763 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Invest Dermatol. 2012 Jun;132(6):1583-90
764 -
765 -(% class="Ebene-1" %)
766 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cetuximab
767 -
768 -(% class="Ebene-2" %)
769 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitor)
770 -
771 -(% class="Ebene-2" %)
772 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Nichtansprechen der Chemotherapie
773 -
774 -(% class="Ebene-2" %)
775 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2013 Jul 17. pii: S0190-9622(13)00524-0. [[http:~~/~~/doi.org/10.1016/j.jaad.2013.05.011>>url:http://doi.org/10.1016/j.jaad.2013.05.011]]
776 -
777 -(% class="Ebene-3" %)
778 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) adjuvant bei Hochrisiko-Pat.
779 -
780 -(% class="Ebene-2" %)
781 -(% class="Bullet" %)-(%%) Dermatology. 2014 Jun 7. [Epub ahead of print] (Schweiz)
782 -
783 -(% class="Ebene-3" %)
784 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) Stadium der Metastasierung
785 -
786 -(% class="Ebene-1" %)
787 -(% class="Bullet" %)-(%%) Erlotinib
788 -
789 -(% class="Ebene-2" %)
790 -(% class="Feature" %)Def:(%%) Anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitor)
791 -
792 -(% class="Ebene-2" %)
793 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2011 Jul;65(1):237-8
794 -
795 -(% class="Ebene-3" %)
796 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
797 -
798 -(% class="Ebene-3" %)
799 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) metastasiertes SCC
800 -
801 -(% class="Ebene-2" %)
802 -(% class="Bullet" %)-(%%) Cancer. 2018 Mar 26. [[http:~~/~~/doi.org/10.1002/cncr.31346>>url:http://doi.org/10.1002/cncr.31346]]
803 -
804 -(% class="Ebene-3" %)
805 -(% class="Feature" %)Dos:(%%) 150 mg/Tag p.o.
806 -
807 -(% class="Ebene-3" %)
808 -(% class="Feature" %)Erg:(%%) Ansprechrate nur von 10%
809 -
810 -(% class="Ebene-1" %)
811 -(% class="Bullet" %)-(%%) weitere Therapieoptionen bei In-situ-SCC
812 -
813 -(% class="Ebene-2" %)
814 -(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) medikamentöse Therapie
815 -
816 -(% class="Ebene-3" %)
817 -(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) 5-Fluorouracil
818 -
819 -(% class="Ebene-4" %)
820 -{{pharMacro style="Ebene-4"}}
821 -(% class="Feature" %)Phar:(%%) Efudix Salbe^^®^^ 5%
822 -{{/pharMacro}}
823 -
824 -(% class="Ebene-4" %)
825 -(% class="Feature" %)Co:(%%) ablative fraktionierte Laserung im Vorfeld
826 -
827 -(% class="Ebene-5" %)
828 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg. 2016 Sep;42(9):1050-3 (USA)
829 -
830 -(% class="Ebene-6" %)
831 -(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (epitheliale In-situ-Karzinome und superfizielle BCC)
832 -
833 -(% class="Ebene-6" %)
834 -(% class="Feature" %)Meth:(%%) Laserung mit anschließender einmaliger Applikation von 5% 5-FU unter Okklusion für 7 Tage
835 -
836 -(% class="Ebene-3" %)
837 -(% class="Bullet" %)-(%%) Imiquimod 5%
838 -
839 -(% class="Ebene-4" %)
840 -(% class="Feature" %)Ind:(%%) In-situ-SCC im Anogenitalbereich
841 -
842 -(% class="Ebene-4" %)
843 -(% class="Feature" %)Note:(%%) hohe Korrelation zu HPV-Infektionen in dieser Lokalisation
844 -
845 -(% class="Ebene-4" %)
846 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol 2002; 47: S225-8
847 -
848 -(% class="Ebene-2" %)
849 -(% class="Bullet" %)-(%%) physikalische Verfahren
850 -
851 -(% class="Ebene-3" %)
852 -(% class="Feature" %)Meth:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Shave-Exzision
853 -
854 -(% class="Ebene-3" %)
855 -(% class="Bullet" %)-(%%) Kryotherapie
856 -
857 -(% class="Ebene-3" %)
858 -(% class="Bullet" %)-(%%) Laser
859 -
860 -(% class="Ebene-3" %)
861 -(% class="Bullet" %)-(%%) photodynamische Therapie
862 -
863 -(% class="Ebene-4" %)
864 -(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol. 2019 Nov 8. pii: S0190-9622(19)33020-8. [[http:~~/~~/doi.org/10.1016/j.jaad.2019.10.079>>url:http://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.10.079]]
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Kategorie
... ... @@ -1,1 +1,0 @@
1 -P
Titel
... ... @@ -1,1 +1,0 @@
1 -Plattenepithelkarzinom (SCC)
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