Alopecia triangularis congenita

Alopecia triangularis congenita

Engl: Congenital triangular alopecia, Temporal triangular alopecia

Def: Seltene, umschriebene, nichtvernarbende kongenitale Alopezie, die typischerweise als dreieckige haarlose Zone im Schläfenbereich auftritt

Histr: Erstbeschreibung 1905 durch Sabouraud

Vork: Sehr selten, genaue Inzidenz unbekannt, beide Geschlechter gleich häufig betroffen, Manifestation bei Geburt oder früher Kindheit

Gen: Sporadisch, selten familiäre Häufung; kein gesicherter monogenetischer Erbgang

Ät: Unklar, vermutlich Entwicklungsstörung der Haarfollikelanlage

Pg: Fehlende Anlage funktionstüchtiger Haarfollikel in einem umschriebenen Areal → persistierende haarlose Zone

KL: Umschriebene, meist dreieckige oder lanzettförmige, haarlose Zone, oft unilateral im frontotemporalen Bereich; Haut in der Läsion unauffällig; keine Vernarbung

Lok: Meist frontotemporaler Bereich, unilateral

Di: Klinisch und dermatoskopisch

ALM: Dermatoskopie zeigt Vellushaare und fehlende Terminalhaare im betroffenen Areal

Lab: Keine relevanten Laborbefunde

Hi: Normale Epidermis, reduzierte oder fehlende Terminalhaarfollikel im betroffenen Areal

Ass: In Einzelfällen assoziiert mit Entwicklungsstörungen oder Syndromen (z. B. Down-Syndrom, Phakomatosen)

DD: Alopezia areata, vernarbende Alopezien, posttraumatische Alopezie, Tinea capitis

Prog: Persistierend, spontanes Nachwachsen nicht beschrieben

Lit: Clin Cosmet Investig Dermatol. 2024 May 18;17:1147-1151. http://doi.org/10.2147/CCID.S458753

Th: Meist keine Therapie notwendig; chirurgische Exzision oder Haartransplantation bei kosmetischem Wunsch