Morbus Behçet zeigt eine ausgeprägte klinische Heterogenität, wobei insbesondere okuläre, vaskuläre und neurologische Manifestationen für Morbidität und Prognose relevant sind. Eine große retrospektive Querschnittsanalyse aus einem türkischen Behçet-Referenzzentrum untersuchte 4007 Patienten hinsichtlich möglicher Zusammenhänge zwischen Geschlecht, Erkrankungsalter, HLA-B51-Status und Organbeteiligung. Männer wiesen häufiger okuläre, vaskuläre und neurologische Manifestationen auf, während bei Frauen eine Gelenkbeteiligung häufiger dokumentiert wurde. Ein Erkrankungsbeginn vor dem 16. Lebensjahr, der bei 11,2 % der Patienten vorlag, war mit einer erhöhten Rate systemischer Manifestationen verbunden. In multivariablen Analysen waren sowohl männliches Geschlecht als auch ein früher Krankheitsbeginn mit okulärer und neurologischer Beteiligung assoziiert; für vaskuläre Manifestationen zeigten sich zusätzlich Zusammenhänge mit Rauchen. HLA-B51 war mit okulärer und artikulärer Beteiligung sowie einem positiven Pathergietest assoziiert. Insgesamt hatten 38,8 % der Patienten Gelenkmanifestationen, überwiegend Arthralgien oder Arthritiden, während eine gastrointestinale Beteiligung mit 2,9 % vergleichsweise selten war. Die Daten sprechen dafür, Geschlecht und Alter bei Krankheitsbeginn neben dem individuellen Manifestationsmuster in die klinische Risikoeinschätzung einzubeziehen. Aufgrund des retrospektiven Querschnittsdesigns und der monozentrischen Kohorte aus einem Land mit hoher Behçet-Prävalenz lassen sich die beobachteten Assoziationen jedoch weder kausal interpretieren noch uneingeschränkt auf andere Populationen übertragen.

Quelle:
Clin Exp Dermatol. 2026 May 20:llag213. http://doi.org/10.1093/ced/llag213
Clinical and Demographic Features of Behçet's Disease: A Retrospective Analysis of 4007 Patients from a Single Center in Turkey.
Behkami N, Mangır Ö, Kutlubay Z.