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  • ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg
  • ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe.jpg
  • ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg
  • ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg
  • Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 1.jpg
  • Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 2.jpg
  • Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 3.jpg
  • Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 4.jpg
  • Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg
  • Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 2.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 6.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 3.jpg
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  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg
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  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg
  • Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg
  • Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg
  • Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg
  • Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 3.jpg
  • Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 4.jpg
  • Klinik, Peniskarzinom, Abb. 1.jpg
  • Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus.jpg
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  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, Rezidiv, Transplantat, Detailansicht.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, Rezidiv, Transplantat.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand, Abb. 1.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 12.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg
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  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 4.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Fall 2.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf, Abb. 8.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg
  • Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix.jpg
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  • Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg
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  • Varia, NMSC, HPV, Front Microbiol, 2018.pdf
  • Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf
  • Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf
  • Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf
  • Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf
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Details

ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg

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ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe.jpg

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ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg

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ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg

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Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 1.jpg

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Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 2.jpg

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Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 3.jpg

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Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 4.jpg

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Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg

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Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 2.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 6.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 3.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 4.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 5.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 6.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 2.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 3.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 4.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 5.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg

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Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg

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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg

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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg

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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 3.jpg

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Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 4.jpg

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Klinik, Peniskarzinom, Abb. 1.jpg

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Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, Rezidiv, Transplantat, Detailansicht.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, Rezidiv, Transplantat.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand, Abb. 1.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf, Abb. 8.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg

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Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix.jpg

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Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg

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Varia, NMSC, HPV, Front Microbiol, 2018.pdf

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Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf

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Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf

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Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf

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Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf

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Inhalt

Wikiderm.EntryClass[0]

Eintrag

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1		-(% class="Eintrag-1" %)
2		-Plattenepithelkarzinom (SCC)
3		-
4		-(% class="Eintrag-2" %)
5		-(% class="Feature" %)Engl:(%%) squamous cell carcinoma (SCC)
6		-
7		-(% class="Eintrag-2" %)
8		-(% class="Feature" %)Syn:(%%) Spinaliom, Stachelzellkrebs
9		-
10		-(% class="Ebene-2" %)
11		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Der historische Ausdruck "Spinaliom" sollte nicht mehr verwendet werden.
12		-
13		-(% class="Eintrag-2" %)
14		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) zweithäufigstes kutanes Malignom (nach dem Basalzellkarzinom)
15		-
16		-(% class="Eintrag-2" %)
17		-(% class="Feature" %)Man:(%%) meist um das 70. Lj.
18		-
19		-(% class="Eintrag-2" %)
20		-(% class="Feature" %)Risk:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) chronische, lebenslange, kumulative Sonnenexposition
21		-
22		-(% class="Ebene-2" %)
23		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) wichtigster ätiologischer Faktor
24		-
25		-(% class="Ebene-2" %)
26		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Insofern kann schon das höhere Lebensalter per se als Risikofaktor bezeichnet werden.
27		-
28		-(% class="Ebene-2" %)
29		-(% class="Feature" %)Folg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Mutationen im p53-Tumorsuppressorgen (p53 = Apoptoseinduktor)
30		-
31		-(% class="Ebene-3" %)
32		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Als Anaplasiemarker für Keratinozyten eignet sich auch p63, ein Mitglied der p53-Genfamilie, das bes. in Zellen mit hoher Proliferationsaktivität gefunden wird.
33		-
34		-(% class="Ebene-2" %)
35		-(% class="Bullet" %)-(%%) Erhöhung des Trankskriptionsfaktors ATF3 (durch UVA) führt zu reduziertem p53
36		-
37		-(% class="Ebene-1" %)
38		-(% class="Bullet" %)-(%%) genetische Disposition im Allgemeinen und heller Hautpigmentierungstyp im Speziellen
39		-
40		-(% class="Ebene-2" %)
41		-(% class="Feature" %)So:(%%) Albinismus, Xeroderma pigmentosum, Muir-Torre-Syndrom, Epidermolysis bullosa hereditaria
42		-
43		-(% class="Ebene-1" %)
44		-(% class="Bullet" %)-(%%) Röntgenbestrahlung / Radioderm
45		-
46		-(% class="Ebene-1" %)
47		-(% class="Bullet" %)-(%%) Arsen, Teer
48		-
49		-(% class="Ebene-1" %)
50		-(% class="Bullet" %)-(%%) Präkanzerosen oder In situ-Karzinome
51		-
52		-(% class="Ebene-2" %)
53		-(% class="Feature" %)Bsp:(%%) aktinische Keratose, Cheilitis actinica, Arsenkeratose, Cornu cutaneum, Leukoplakie, Morbus Bowen, Erythroplasie Queyrat
54		-
55		-(% class="Ebene-1" %)
56		-(% class="Bullet" %)-(%%) chronische Wunden oder chronisch entzündlichen Dermatosen
57		-
58		-(% class="Ebene-2" %)
59		-(% class="Feature" %)Bsp:(%%) chronische Ulzera, straffe Narben, (erosiver) Lichen ruber, Lichen sclerosus et atrophicus, CDLE, Epidermolysis bullosa dystrophica, Lupus vulgaris
60		-
61		-(% class="Ebene-1" %)
62		-(% class="Bullet" %)-(%%) Medikamente
63		-
64		-(% class="Ebene-2" %)
65		-(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Hydrochlorothiazid (HCT)
66		-
67		-(% class="Ebene-3" %)
68		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) Risikoerhöhung für SCC > BCC bei kumulativer Dosis > 50.000 mg (oder 12,5 mg/Tag über ca. 11 Jahre)
69		-
70		-(% class="Ebene-2" %)
71		-(% class="Bullet" %)-(%%) Immunsuppressiva
72		-
73		-(% class="Ebene-3" %)
74		-(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Calcineurininhibitoren
75		-
76		-(% class="Ebene-4" %)
77		-(% class="Feature" %)Wirk:(%%) Erhöhung des Trankskriptionsfaktors ATF3 führt zu reduziertem p53
78		-
79		-(% class="Ebene-2" %)
80		-(% class="Bullet" %)-(%%) **[[Vemurafenib]]**
81		-
82		-(% class="Ebene-2" %)
83		-(% class="Bullet" %)-(%%) Sorafenib (Proteinkinase-Hemmer)
84		-
85		-(% class="Ebene-3" %)
86		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Int J Dermatol. 2013 May 15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05485.x>>url:http://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05485.x]]
87		-
88		-(% class="Ebene-2" %)
89		-(% class="Bullet" %)-(%%) Nilotinib (Tyrosinkinase-Hemmer)
90		-
91		-(% class="Ebene-3" %)
92		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Clin Exp Dermatol. 2014 Aug 22. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/ced.12388>>url:http://doi.org/10.1111/ced.12388]] (Australien)
93		-
94		-(% class="Ebene-4" %)
95		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
96		-
97		-(% class="Ebene-2" %)
98		-(% class="Bullet" %)-(%%) Ruxolitinib (JAK1- und JAK2-Inhibitor)
99		-
100		-(% class="Ebene-3" %)
101		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2015 May 22. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.13922>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.13922]] (Italien)
102		-
103		-(% class="Ebene-4" %)
104		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
105		-
106		-(% class="Ebene-2" %)
107		-(% class="Bullet" %)-(%%) Voriconazol
108		-
109		-(% class="Ebene-3" %)
110		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Dermatol Surg. 2015 Jun;41(6):747-9 (USA)
111		-
112		-(% class="Ebene-4" %)
113		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
114		-
115		-(% class="Ebene-3" %)
116		-(% class="Bullet" %)-(%%) Exp Dermatol. 2019 Sep 13. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/exd.14038>>url:http://doi.org/10.1111/exd.14038]]
117		-
118		-(% class="Ebene-2" %)
119		-(% class="Bullet" %)-(%%) Hydroxyurea
120		-
121		-(% class="Ebene-3" %)
122		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Ther. 2019 Jul 31:e13043. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/dth.13043>>url:http://doi.org/10.1111/dth.13043]]
123		-
124		-(% class="Ebene-1" %)
125		-(% class="Bullet" %)-(%%) Empfänger solider Organtransplantate
126		-
127		-(% class="Ebene-1" %)
128		-(% class="Bullet" %)-(%%) HPV-Infektion der Haut bei Immunsuppression
129		-
130		-(% class="Ebene-2" %)
131		-(% class="Feature" %)Note:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) kausale Rolle von HPV nicht bewiesen, kutane high-risk HPV-Typen sind aber HPV-23 und HPV-38
132		-
133		-(% class="Ebene-2" %)
134		-(% class="Bullet" %)-(%%) Bei HPV-bedingten SCC stellt der Morbus Bowen eine mögliche Vorläuferläsion dar (im Gegensatz zu aktinischen Keratosen)
135		-
136		-(% class="Ebene-2" %)
137		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2014 Apr;70(4):621-9
138		-
139		-(% class="Ebene-3" %)
140		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)MA(%%)
141		-
142		-(% class="Ebene-2" %)
143		-(% class="Bullet" %)-(%%) J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Jul;33(7):1304-1311. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/jdv.15547>>url:http://doi.org/10.1111/jdv.15547]]
144		-
145		-(% class="Ebene-2" %)
146		-(% class="Bullet" %)-(%%) {{pdfbox Datei="Varia, NMSC, HPV, Front Microbiol, 2018.pdf" /}}
147		-
148		-(% class="Ebene-2" %)
149		-(% class="Feature" %)Note:(%%) kausale Rolle von HPV nicht bewiesen, kutane high-risk HPV-Typen sind aber HPV-23 und HPV-38
150		-
151		-(% class="Eintrag-2" %)
152		-(% class="Feature" %)Gen:(%%) Ein komplexes Netzwerk von Genen (TP53, CDKN2A, NOTCH1 und NOTCH2, EGFR und TERT) und molekularen Pfaden (RAS / RAF / MEK / ERK und PI3K / AKT / mTOR) ist pathogenetisch beteiligt.
153		-
154		-(% class="Eintrag-2" %)
155		-(% class="Feature" %)PPh:(%%) Von Tumorzellen stammende C1r und C1s (Komplemenfaktoren des klassischen Signalwegs) sollen eine Rolle bei der Progression von cSCC spielen und könnten als Biomarker und mutmaßliche therapeutische Ziele bei cSCC dienen.
156		-
157		-(% class="Ebene-2" %)
158		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2019 May 3. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.18095>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.18095]]
159		-
160		-(% class="Eintrag-2" %)
161		-(% class="Feature" %)KL:(%%) Das klinische Bild ist variabel:
162		-
163		-(% class="Ebene-2" %)
164		-(% class="Feature" %)Bef:(%%) rötliche, unscharf begrenzte, zentral schuppende oder exulzerierende, krustös bedeckte Plaques oder Tumoren {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Helixrand, Abb. 1.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 2.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Oberkopf, Abb. 3.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 4.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, blutend, Stirn, Abb. 5.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, kastaniengroß, Oberschenkel, Abb. 6.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, ulzeriert, Schläfe, Abb. 7.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Oberkopf, Abb. 8.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, ulzeriert, schlecht differenziert, Ohrhelix, Abb. 9.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe, Abb. 10.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, mäßiggradig differenziert, Kopfhaut, Abb. 11.jpg;Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Ohrhelix, Abb. 12.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund" Kommentare=";;;;;;;;;;;" /}} {{zoombox Bilder="ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Wange, Abb. 1.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, schlecht differenziert, Schläfe, Abb. 2.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe, ulzeriert, Abb. 3.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Nasenspitze, Abb. 4.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund;Dortmund;Dortmund" Kommentare=";;;" /}}
165		-
166		-(% class="Ebene-2" %)
167		-(% class="Feature" %)Note:(%%) häufig schmerzhaft
168		-
169		-(% class="Ebene-3" %)
170		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Clin Exp Dermatol. 2019 Aug 6. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/ced.14066>>url:http://doi.org/10.1111/ced.14066]]
171		-
172		-(% class="Ebene-4" %)
173		-(% class="Feature" %)Erg:(%%) Die Schmerzpräsenz steigt von aktinischen Keratosen zum invasiven Plattenepithelkarzinom an. Schmerzen treten häufiger beim invasiven Plattenepithelkarzinom mit vergrößertem Oberflächendurchmesser, tieferer Invasion, Akantholyse und perineuraler Invasion auf.
174		-
175		-(% class="Eintrag-2" %)
176		-(% class="Feature" %)Lok:(%%) chronisch UV-exponierte Hautareale (90% d. F. im Kopf- und Gesichtsbereich) sind Prädilektionsstellen, aber auch Mundschleimhaut, Zunge {{zoombox Bilder="Klinik, Zungenrandkarzinom.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund" /}} und Genitalregion {{zoombox Bilder="Klinik, Peniskarzinom, Abb. 1.jpg;Klinik, Peniskarzinom, Abb. 2.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}}
177		-
178		-(% class="Ebene-2" %)
179		-(% class="Feature" %)So:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) subunguales SCC {{pdfbox Datei="Varia, subunguales Plattenepithelkarzinom, Ann Dermatol, 2011.pdf" /}}
180		-
181		-(% class="Ebene-2" %)
182		-(% class="Bullet" %)-(%%) Marjolin-Ulkus {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom auf Gamaschenulkus.jpg" Autoren="Volker Kingreen" Institute="Dermatologie in Praxis und Klinik" Orte="Hagen" /}}
183		-
184		-(% class="Ebene-3" %)
185		-(% class="Feature" %)Engl:(%%) Marjolin´s ulcer
186		-
187		-(% class="Ebene-3" %)
188		-(% class="Feature" %)Histr:(%%) Bezeichnung nach dem französischen Chirurgen Jean-Nicolas Marjolin und dessen Erstbeschreibung aus dem Jahre 1828
189		-
190		-(% class="Ebene-3" %)
191		-(% class="Feature" %)Def:(%%) aggressives ulzerierendes Plattenepithelkarzinom, das sich in einem Bereich von zuvor traumatisierter, chronisch entzündeter oder vernarbter Haut befindet - häufig im Zusammenhang mit chronischen Wunden einschließlich Brandverletzungen, Krampfadern, venösen Ulzera, Ulzera infolge Osteomyelitis und post-radiotherapeutische Narben
192		-
193		-(% class="Eintrag-2" %)
194		-(% class="Feature" %)Di:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) diagnostische Biopsie oder Exzision mit histologischer Sicherung bei klinischem Verdacht {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Oberlippe.jpg" Autoren="Sören Rabenhorst;Sören Rabenhorst" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg;ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Wange.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schläfe.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, hochdifferenziert, Schulter.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Handrücken.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Klinik, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg;ALM, Plattenepithelkarzinom, Ohrhelix.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}}
195		-
196		-(% class="Ebene-1" %)
197		-(% class="Bullet" %)-(%%) Lymphknotensonographie
198		-
199		-(% class="Ebene-2" %)
200		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) v. a. bei SCC im Kopf-Hals-Gebiet
201		-
202		-(% class="Ebene-2" %)
203		-(% class="Bullet" %)-(%%) ab einer Tumordicke von > 2 mm
204		-
205		-(% class="Ebene-1" %)
206		-(% class="Bullet" %)-(%%) Sentinel-Lymphknotenbiopsie ((% class="Abbreviation" %)SLND(%%))
207		-
208		-(% class="Ebene-2" %)
209		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) elektiv bei hohem Metastasierungsrisiko
210		-
211		-(% class="Ebene-2" %)
212		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Skin Cancer. 2013;2013:267474. {{pdfbox Datei="Varia, SCC, SLND, Article ID 267474.pdf" /}}
213		-
214		-(% class="Ebene-1" %)
215		-(% class="Bullet" %)-(%%) Computertomografie/MRT im Tumorgebiet
216		-
217		-(% class="Ebene-2" %)
218		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) infiltrierend und destruierend wachsende Karzinome
219		-
220		-(% class="Ebene-1" %)
221		-(% class="Bullet" %)-(%%) weiteres Staging bei V. a. Fernmetastasierung
222		-
223		-(% class="Ebene-2" %)
224		-(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Röntgen des Thorax
225		-
226		-(% class="Eintrag-2" %)
227		-(% class="Feature" %)TNM:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) TNM-Klassifikation der (% class="Abbreviation" %)AJCC(%%) (2010) (ohne Augenlider, Penis und Vulva)
228		-
229		-(% class="Ebene-2" %)
230		-(% class="Feature" %)Note:(%%) High-Risk-Features sind 1) mind. 2 mm histologische Tumordicke, 2) Infiltrationstiefe von Level IV, 3) perineurale Invasion, 4) Tumor der perioralen oder periaurikulären Region, 5) schlecht bis undifferenzierter Tumor.
231		-
232		-(% class="Ebene-2" %)
233		-(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) T1
234		-
235		-(% class="Ebene-3" %)
236		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor von bis zu 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung und weniger als 2 High-Risk-Features
237		-
238		-(% class="Ebene-2" %)
239		-(% class="Bullet" %)-(%%) T2
240		-
241		-(% class="Ebene-3" %)
242		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor von bis zu 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung und mindestens 2 High-Risk-Features oder Tumor von über 2 cm Größe in horizontaler Ausdehnung
243		-
244		-(% class="Ebene-2" %)
245		-(% class="Bullet" %)-(%%) T3
246		-
247		-(% class="Ebene-3" %)
248		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor infiltriert die Gesichts- und Schädelknochen
249		-
250		-(% class="Ebene-2" %)
251		-(% class="Bullet" %)-(%%) T4
252		-
253		-(% class="Ebene-3" %)
254		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Tumor infiltriert die Skelettknochen oder Schädelbasis
255		-
256		-(% class="Ebene-2" %)
257		-(% class="Bullet" %)-(%%) NX
258		-
259		-(% class="Ebene-3" %)
260		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Regionäre Lymphknoten sind nicht beurteilbar
261		-
262		-(% class="Ebene-2" %)
263		-(% class="Bullet" %)-(%%) N0
264		-
265		-(% class="Ebene-3" %)
266		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Regionäre Lymphknotenmetastases liegen nicht vor
267		-
268		-(% class="Ebene-2" %)
269		-(% class="Bullet" %)-(%%) N1
270		-
271		-(% class="Ebene-3" %)
272		-(% class="Feature" %)Def:(%%) solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von max. 3 cm
273		-
274		-(% class="Ebene-2" %)
275		-(% class="Bullet" %)-(%%) N2a
276		-
277		-(% class="Ebene-3" %)
278		-(% class="Feature" %)Def:(%%) solitäre, ipsilaterale Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von über 3 bis max. 6 cm
279		-
280		-(% class="Ebene-2" %)
281		-(% class="Bullet" %)-(%%) N2b
282		-
283		-(% class="Ebene-3" %)
284		-(% class="Feature" %)Def:(%%) multiple, ipsilaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem Durchmesser bis max. 6 cm
285		-
286		-(% class="Ebene-2" %)
287		-(% class="Bullet" %)-(%%) N2c
288		-
289		-(% class="Ebene-3" %)
290		-(% class="Feature" %)Def:(%%) multiple, ipsilaterale oder kontralaterale Lymphknotenmetastasen, alle mit einem Durchmesser bis max. 6 cm
291		-
292		-(% class="Ebene-2" %)
293		-(% class="Bullet" %)-(%%) N3
294		-
295		-(% class="Ebene-3" %)
296		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Lymphknotenmetastase mit einem Durchmesser von mehr als 6 cm
297		-
298		-(% class="Ebene-2" %)
299		-(% class="Bullet" %)-(%%) M0
300		-
301		-(% class="Ebene-3" %)
302		-(% class="Feature" %)Def:(%%) fehlende Fernmetastasierung
303		-
304		-(% class="Ebene-2" %)
305		-(% class="Bullet" %)-(%%) M1
306		-
307		-(% class="Ebene-3" %)
308		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Nachweis einer Fernmetastasierung
309		-
310		-(% class="Ebene-1" %)
311		-(% class="Bullet" %)-(%%) Stadien-Einteilung nach (% class="Abbreviation" %)AJCC(%%)
312		-
313		-(% class="Ebene-2" %)
314		-(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Stadium 0
315		-
316		-(% class="Ebene-3" %)
317		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Tis N0 M0 {{zoombox Bilder="Klinik, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg;ALM, spinozelluläres Carcinoma in situ, Handrücken.jpg" Autoren="Thomas Brinkmeier;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}}
318		-
319		-(% class="Ebene-2" %)
320		-(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium I
321		-
322		-(% class="Ebene-3" %)
323		-(% class="Feature" %)Def:(%%) T1 N0 M0
324		-
325		-(% class="Ebene-2" %)
326		-(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium II
327		-
328		-(% class="Ebene-3" %)
329		-(% class="Feature" %)Def:(%%) T2 N0 M0
330		-
331		-(% class="Ebene-2" %)
332		-(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium III
333		-
334		-(% class="Ebene-3" %)
335		-(% class="Feature" %)Def:(%%) T3 N0 M0 und T1-3 N1 M0
336		-
337		-(% class="Ebene-2" %)
338		-(% class="Bullet" %)-(%%) Stadium IV
339		-
340		-(% class="Ebene-3" %)
341		-(% class="Feature" %)Def:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) T1 N2 M0
342		-
343		-(% class="Ebene-3" %)
344		-(% class="Bullet" %)-(%%) T2 N2 M0
345		-
346		-(% class="Ebene-3" %)
347		-(% class="Bullet" %)-(%%) T3 N2 M0
348		-
349		-(% class="Ebene-3" %)
350		-(% class="Bullet" %)-(%%) Jedes T N3 M0
351		-
352		-(% class="Ebene-3" %)
353		-(% class="Bullet" %)-(%%) T4 Jedes N M0
354		-
355		-(% class="Ebene-3" %)
356		-(% class="Bullet" %)-(%%) Jedes T Jedes N M1
357		-
358		-(% class="Eintrag-2" %)
359		-(% class="Feature" %)Verl:(%%) sehr variabel (wie auch die Morphologie); z. T. noduläres Wachstum in wenigen Wochen, z. T. langsame Proliferation über Jahre
360		-
361		-(% class="Eintrag-2" %)
362		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Immunsuppression ist ein (weiterer) bedeutender klinischer Risiko- und Prognosefaktor.
363		-
364		-(% class="Eintrag-2" %)
365		-(% class="Feature" %)Filia:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Metastasierungsrisiko abhängig von der zugrundeliegenden Präkanzerose: aktinischer Keratose < Morbus Bowen < Erythroplasie Queyrat < Genese de novo
366		-
367		-(% class="Ebene-1" %)
368		-(% class="Bullet" %)-(%%) Metastasierung erfolgt primär lymphogen, danach bevorzugt pulmonal
369		-
370		-(% class="Ebene-1" %)
371		-(% class="Bullet" %)-(%%) Durchschnittliches Metastasierungsrisiko aller Tumoren: ca. 5% d. F.
372		-
373		-(% class="Ebene-2" %)
374		-(% class="Feature" %)Aus:(%%) ca. 30% der SCC bei organtransplantierten Patienten unter immunsuppressiver Dauermedikation metastasieren
375		-
376		-(% class="Ebene-1" %)
377		-(% class="Bullet" %)-(%%) Aktivierung der (% class="Abbreviation" %)MMP(%%) Stromelysin-1 korreliert mit der Invasivität der SCC
378		-
379		-(% class="Ebene-1" %)
380		-(% class="Bullet" %)-(%%) Überexprimierung von EGFR ist negativer Prognosemarker.
381		-
382		-(% class="Ebene-2" %)
383		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Br J Dermatol. 2016 Aug 11. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/bjd.14936>>url:http://doi.org/10.1111/bjd.14936]] (Spanien)
384		-
385		-(% class="Ebene-1" %)
386		-(% class="Bullet" %)-(%%) PD-L1-Expression korreliert mit Metastasierungsrisiko
387		-
388		-(% class="Ebene-2" %)
389		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Cutan Pathol. 2016 Aug;43(8):663-70 (USA)
390		-
391		-(% class="Eintrag-2" %)
392		-(% class="Feature" %)Hi:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) basophile Tumorzellen mit epidermaler Differenzierung
393		-
394		-(% class="Ebene-2" %)
395		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Basophilie entspricht den Keratinozyten im Stratum spinosum
396		-
397		-(% class="Ebene-2" %)
398		-(% class="Feature" %)Etlg:(%%) Bestimmung des Differenzierungsgrades nach dem Anteil atypischer Zellen nach Broders: GX: Bestimmung nicht möglich, G1: < 25%, G2: 25-50%, G3: 50-75%, G4: > 75%
399		-
400		-(% class="Ebene-3" %)
401		-(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Histologie eines entdifferenzierten Plattenepithelkarzinoms {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Abb. 6.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 2, Abb. 7.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;;" /}} {{zoombox Bilder="Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 1.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 2.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 3.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 4.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, Fall 3, Abb. 5.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 6.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 7.jpg;Histo, Plattenepithelkarzinom, entdifferenziert, IHC, Zytokeratin AE1, AE3, Fall 3, Abb. 8.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;;;;;" /}}
402		-
403		-(% class="Ebene-1" %)
404		-(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Hornperlen
405		-
406		-(% class="Ebene-2" %)
407		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) Indikator einer höhergradigen Differenzierung
408		-
409		-(% class="Ebene-1" %)
410		-(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Dyskeratosen
411		-
412		-(% class="Ebene-2" %)
413		-(% class="Feature" %)Bed: (%%)Indikator einer niedriggradigen Differenzierung
414		-
415		-(% class="Ebene-1" %)
416		-(% class="Bullet" %)-(%%) meist ausgeprägte entzündliche Infiltrate
417		-
418		-(% class="Ebene-1" %)
419		-(% class="Bullet" %)-(%%) ggf. Muzinnachweis
420		-
421		-(% class="Ebene-2" %)
422		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) negativer prognostischer Faktor (aggressives Tumorwachstum)
423		-
424		-(% class="Eintrag-2" %)
425		-(% class="Feature" %)So:(%%) Klinisch-histologisch lassen verschiedene Sonderformen abgrenzen
426		-
427		-(% class="Ebene-1" %)
428		-(% class="Bullet" %)-(%%) **[[verruköses Karzinom Ackerman>>Verruköses Karzinom Ackerman]]**
429		-
430		-(% class="Ebene-1" %)
431		-(% class="Bullet" %)-(%%) akantholytisches (pseudoglanduläres oder adenoides) SCC {{zoombox Bilder="Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 1.jpg;Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 2.jpg;Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 3.jpg;Histo, Acantholytic squamous cell carcinoma, © Ed Uthman, Abb. 4.jpg" Autoren=";;;" Institute=";;;" Orte=";;;" Kommentare=";;;" /}} [From [[Flickr>>url:https://www.flickr.com/]], Copyrighted work available under [[©>>url:https://creativecommons.org/licenses/by/2.0/]]]
432		-
433		-(% class="Ebene-1" %)
434		-(% class="Bullet" %)-(%%) spindelzelliges SCC {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges SCC, Ann Dermatol, 2015.pdf" /}} {{pdfbox Datei="Varia, spindelzelliges SCC, J Dermatolog Clin Res, 2016.pdf" /}}
435		-
436		-(% class="Ebene-1" %)
437		-(% class="Bullet" %)-(%%) hornbildendes SCC
438		-
439		-(% class="Ebene-1" %)
440		-(% class="Bullet" %)-(%%) Lymphoepitheliom-artiges SCC
441		-
442		-(% class="Ebene-1" %)
443		-(% class="Bullet" %)-(%%) desmoplastisches SCC
444		-
445		-(% class="Ebene-1" %)
446		-(% class="Bullet" %)-(%%) klarzelliges SCC (Siegelring-Morphologie)
447		-
448		-(% class="Ebene-1" %)
449		-(% class="Bullet" %)-(%%) pigmentiertes SCC {{pdfbox Datei="Varia, pigmentiertes Plattenepithelkarzinom, Dermatol Pract Concept, 2019.pdf" /}}
450		-
451		-(% class="Eintrag-2" %)
452		-(% class="Feature" %)IHC:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Ber-EP4
453		-
454		-(% class="Ebene-2" %)
455		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) ggf. zur DD von BCC
456		-
457		-(% class="Ebene-1" %)
458		-(% class="Bullet" %)-(%%) CAM-5.2
459		-
460		-(% class="Ebene-2" %)
461		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) ggf. zur DD von Adnexkarzinomen
462		-
463		-(% class="Eintrag-2" %)
464		-(% class="Feature" %)Exp:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) (% class="Abbreviation" %)IHC(%%)
465		-
466		-(% class="Ebene-2" %)
467		-(% class="Feature" %)Bef:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) verminderte Expression von Adhäsionsmolekülen: Desmoglein-1 und Plakoglobin
468		-
469		-(% class="Ebene-2" %)
470		-(% class="Bullet" %)-(%%) verminderte Anfärbung von p27 bei invasiven SCC
471		-
472		-(% class="Ebene-3" %)
473		-(% class="Feature" %)Allg:(%%) p27 ist assoziiert mit der Ruhephase des Zellzyklus (i. G. zu z. B. Ki-67 als Proliferationsmarker)
474		-
475		-(% class="Ebene-3" %)
476		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Am J Dermatopathol 2004; 26: 22-6
477		-
478		-(% class="Ebene-1" %)
479		-(% class="Bullet" %)-(%%) RT-PCR
480		-
481		-(% class="Ebene-2" %)
482		-(% class="Feature" %)Bef:(%%) verminderter Nachweis von CD40
483		-
484		-(% class="Ebene-1" %)
485		-(% class="Bullet" %)-(%%) ISH
486		-
487		-(% class="Ebene-2" %)
488		-(% class="Feature" %)Bef:(%%) erhöhte Expression vom Urokinase-type plasminogen activator receptor
489		-
490		-(% class="Ebene-3" %)
491		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Dieses Molekül wird auch von Keratinozyten im Randbereich von regenerierenden Wunden gefunden und wird für die plasminvermittelte Proteolyse an der Zelloberfläche benötigt.
492		-
493		-(% class="Ebene-3" %)
494		-(% class="Feature" %)Int:(%%) Phänotypisch scheinen Ähnlichkeiten zwischen Keratinozyten im Rahmen der Reepithelisierung von Wunden und invasiv "entarteten" Keratinozyten zu bestehen.
495		-
496		-(% class="Ebene-3" %)
497		-(% class="Feature" %)CV:(%%) Bei BCC konnte keine entsprechende mRNA nachgewiesen werden.
498		-
499		-(% class="Eintrag-2" %)
500		-(% class="Feature" %)DD:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Auswahl benigner Läsionen: Keratoakanthom, seborrhoische Keratose, Verruca vulgaris, Reizakanthom, tiefe Trichophytie, pseudoepitheliomatöse Hyperplasie, ekkrine squamöse Syringometaplasie, invertierte follikuläre Keratose, ekkrine Syringofibroadenome
501		-
502		-(% class="Ebene-1" %)
503		-(% class="Bullet" %)-(%%) Auswahl maligner Läsionen: Basalzellkarzinom (Ulkus terebrans), Merkelzell-Karzinom, Adnex-Karzinom, amelanotisches Melanom, kutane Metastasen {{zoombox Bilder="Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 1.jpg;Histo, Kutane Metastase, Adenokarzinom, Abb. 2.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede" Kommentare=";" /}} {{zoombox Bilder="Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 1.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 2.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 3.jpg;Histo, kutane Metastase, Mammkarzinom, Abb. 4.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;" /}}
504		-
505		-(% class="Eintrag-2" %)
506		-(% class="Feature" %)Prop:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) UV-Schutz
507		-
508		-(% class="Ebene-1" %)
509		-(% class="Bullet" %)-(%%) NSAR wie ASS
510		-
511		-(% class="Ebene-2" %)
512		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Invest Dermatol. 2014 Dec 18. [[http:~~/~~/doi.org/10.1038/jid.2014.531>>url:http://doi.org/10.1038/jid.2014.531]] (UK)
513		-
514		-(% class="Ebene-3" %)
515		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)SR(%%)
516		-
517		-(% class="Ebene-1" %)
518		-(% class="Bullet" %)-(%%) Nicotinamid (Vitamin B3)
519		-
520		-(% class="Ebene-2" %)
521		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) N Engl J Med. 2015 Oct 22;373(17):1618-26
522		-
523		-(% class="Ebene-3" %)
524		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)RCT(%%)
525		-
526		-(% class="Ebene-3" %)
527		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Hochrisiko-Pat.
528		-
529		-(% class="Ebene-3" %)
530		-(% class="Feature" %)Dos:(%%) 2x500 mg/Tag
531		-
532		-(% class="Ebene-3" %)
533		-(% class="Feature" %)Erg:(%%) 30% weniger Rezidive von nicht-melanozytärem Hautkrebs nach 1 Jahr bei täglicher Einnahme von 1000 mg
534		-
535		-(% class="Ebene-2" %)
536		-(% class="Feature" %)Phar:(%%) NicoPel^^®^^ 500 mg (Fa. IFC Dermatologie Deutschland GmbH)
537		-
538		-(% class="Ebene-1" %)
539		-(% class="Bullet" %)-(%%) Sirolimus
540		-
541		-(% class="Ebene-2" %)
542		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) JAMA Dermatol. 2016 Jan 20. [[http:~~/~~/doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.5548>>url:http://doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.5548]] (USA)
543		-
544		-(% class="Ebene-3" %)
545		-(% class="Feature" %)PT:(%%) retrospektive Kohortenstudie
546		-
547		-(% class="Ebene-3" %)
548		-(% class="Feature" %)Erg:(%%) Pat., die nach Auftreten eines Posttransplantationsmalignoms auf Sirolimus eingestellt wurden, hatten ein erniedrigtes Risiko, nachfolgend Hautkrebs zu entwickeln.
549		-
550		-(% class="Eintrag-2" %)
551		-(% class="Feature" %)LL:(%%) [[http:~~/~~/www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/032-022l_S2k_Plattenepithelkarzinom_2013-verlaengert.pdf>>url:http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/032-022l_S2k_Plattenepithelkarzinom_2013-verlaengert.pdf]]
552		-
553		-(% class="Eintrag-2" %)
554		-(% class="Feature" %)Th:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Mikrographisch kontrollierte Exzision mit 3-5 mm (% class="Abbreviation" %)SA(%%) und (Faden-)Markierung
555		-
556		-(% class="Ebene-2" %)
557		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Der Zeitpunkt der OP ist rel. wichtiger als die Radikalität in Bezug auf den (% class="Abbreviation" %)SA(%%).
558		-
559		-(% class="Ebene-2" %)
560		-(% class="Feature" %)CV:(%%) Beim desmoplastischen Typ sollte auch bei Tumorfreiheit der Präparateränder zusätzlich mit weiteren 5 mm (% class="Abbreviation" %)SA(%%) nachreseziert werden.
561		-
562		-(% class="Ebene-2" %)
563		-(% class="Feature" %)Co:(%%) neoadjuvant MTX intraläsional
564		-
565		-(% class="Ebene-3" %)
566		-(% class="Feature" %)Wirk:(%%) präoperative Reduktion der Tumoroberfläche und Tumordicke
567		-
568		-(% class="Ebene-3" %)
569		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg. 2019 Sep 10. [[http:~~/~~/doi.org/10.1097/DSS.0000000000002139>>url:http://doi.org/10.1097/DSS.0000000000002139]]
570		-
571		-(% class="Ebene-2" %)
572		-(% class="Feature" %)Altn:(%%) Kryotherapie
573		-
574		-(% class="Ebene-3" %)
575		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) allenfalls bei sehr kleinen oberflächlichen Tumoren bei älteren Pat.
576		-
577		-(% class="Ebene-1" %)
578		-(% class="Bullet" %)-(%%) Radiatio
579		-
580		-(% class="Ebene-2" %)
581		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) in Ausnahmefällen (chirurgisch nicht in sano resezierbare Tumore oder inoperable Pat.)
582		-
583		-(% class="Ebene-3" %)
584		-(% class="Feature" %)Bsp:(%%) alte Pat. mit ausgedehnten Befunden an Problemstellen
585		-
586		-(% class="Ebene-2" %)
587		-(% class="Feature" %)Dos:(%%) ca. 2-5 Gy bis zu einer Gesamtdosis von ca. 50-70 Gy
588		-
589		-(% class="Ebene-2" %)
590		-(% class="Feature" %)Aus:(%%) Für SCC an Ohr, Lippe und Nasenspitze gilt das Primat der chirurgischen Therapie.
591		-
592		-(% class="Ebene-1" %)
593		-(% class="Bullet" %)-(%%) Chemotherapie oder Immuntherapie
594		-
595		-(% class="Ebene-2" %)
596		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) bei Inoperabilität
597		-
598		-(% class="Ebene-2" %)
599		-(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Methotrexat
600		-
601		-(% class="Ebene-3" %)
602		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) (historisches) Standard-Monochemotherapeutikum
603		-
604		-(% class="Ebene-3" %)
605		-(% class="Feature" %)Dos:(%%) 40 mg/qm
606		-
607		-(% class="Ebene-3" %)
608		-(% class="Feature" %)Appl:(%%) 1x/Woche i.v.
609		-
610		-(% class="Ebene-4" %)
611		-(% class="Feature" %)So:(%%) intraläsional, ggf. neoadjuvant
612		-
613		-(% class="Ebene-5" %)
614		-(% class="Feature" %)Dos:(%%) 0,3-2,0 ml von 12,5 oder 25 mg/ml, 2 Injektionen im Abstand von 2 Wochen
615		-
616		-(% class="Ebene-6" %)
617		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol. 2011 Feb;64(2):413-22, J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 Sep 15. [[http:~~/~~/doi.org/10.1111/jdv.13266>>url:http://doi.org/10.1111/jdv.13266]] (Spanien)
618		-
619		-(% class="Ebene-2" %)
620		-(% class="Bullet" %)-(%%) 5-Fluorouracil (5-FU)
621		-
622		-(% class="Ebene-3" %)
623		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Monochemotherapeutikum der Wahl bei Pat. mit eingeschränktem Allgemeinzustand
624		-
625		-(% class="Ebene-2" %)
626		-(% class="Bullet" %)-(%%) Cisplatin
627		-
628		-(% class="Ebene-3" %)
629		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Bei metastasiertem SCC werden zur Polychemotherapie bevorzugt Cisplatin und 5-FU eingesetzt.
630		-
631		-(% class="Ebene-2" %)
632		-(% class="Bullet" %)-(%%) Doxorubicin
633		-
634		-(% class="Ebene-2" %)
635		-(% class="Bullet" %)-(%%) Bleomycin
636		-
637		-(% class="Ebene-2" %)
638		-(% class="Bullet" %)-(%%) IFN-alpha-2b
639		-
640		-(% class="Ebene-3" %)
641		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg 2004; 30: 116-20
642		-
643		-(% class="Ebene-4" %)
644		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%)
645		-
646		-(% class="Ebene-3" %)
647		-(% class="Feature" %)Co:(%%) Retinoide
648		-
649		-(% class="Ebene-2" %)
650		-(% class="Bullet" %)-(%%) Anti-PD-1 und Anti-PD-1L
651		-
652		-(% class="Ebene-3" %)
653		-(% class="Feature" %)Note:(%%) PD = programmed death (anti-programmed death receptor antibodies and anti-programmed death ligand antibodies)
654		-
655		-(% class="Ebene-3" %)
656		-(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Nivolumab
657		-
658		-(% class="Ebene-3" %)
659		-(% class="Bullet" %)-(%%) Pembrolizumab
660		-
661		-(% class="Ebene-4" %)
662		-(% class="Feature" %)Eig:(%%) humanisierter monoklonaler Ak, der die Interaktion zwischen PD-1 und dessen Liganden PD-L1 und PD-L2 blockiert
663		-
664		-(% class="Ebene-3" %)
665		-(% class="Bullet" %)-(%%) Cemiplimab
666		-
667		-(% class="Ebene-4" %)
668		-(% class="Feature" %)Phar:(%%) Libtayo^^®^^
669		-
670		-(% class="Ebene-4" %)
671		-(% class="Feature" %)Dos:(%%) 3 mg/kg für 30 min i.v. alle 2 Wochen
672		-
673		-(% class="Ebene-4" %)
674		-(% class="Feature" %)Wirk:(%%) sehr schnelles Ansprechen
675		-
676		-(% class="Ebene-4" %)
677		-(% class="Feature" %)NW:(%%) vergleichbar mit anderen PD-1-Ak
678		-
679		-(% class="Ebene-4" %)
680		-(% class="Feature" %)Neg:(%%) ca. 50% der Transplantatabstoßung bei Organtransplantierten (i. G. zu den EGFR-Inhibitoren, bei denen diese Komplikation bislang nicht gehäuft beobachtet worden ist).
681		-
682		-(% class="Ebene-4" %)
683		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) ca. 50% Ansprechrate, Langzeitremissionen möglich
684		-
685		-(% class="Ebene-3" %)
686		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) JAMA Dermatol. 2015 Sep 30:1-3 (USA)
687		-
688		-(% class="Ebene-4" %)
689		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%) (nicht-operables Karzinom)
690		-
691		-(% class="Ebene-3" %)
692		-(% class="Bullet" %)-(%%) Br J Dermatol. 2016 Dec;175(6):1382-1386 (USA)
693		-
694		-(% class="Ebene-4" %)
695		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (5 Pat. als Rescue-Medikation)
696		-
697		-(% class="Ebene-1" %)
698		-(% class="Bullet" %)-(%%) Acitretin
699		-
700		-(% class="Ebene-2" %)
701		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Dermatolog Treat 2003; 14: S3-6
702		-
703		-(% class="Ebene-3" %)
704		-(% class="Feature" %)Dos:(%%) 25 mg/Tag
705		-
706		-(% class="Ebene-3" %)
707		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) rezidivierende und persistierende Entwicklung von SCC nach PUVA-Therapie
708		-
709		-(% class="Ebene-2" %)
710		-(% class="Feature" %)Co:(%%) Interferon
711		-
712		-(% class="Ebene-2" %)
713		-(% class="Feature" %)Note:(%%) hochdosiertes Tretinoin (0,1%) zeigte sich in der topischen Anwendung als ineffektiv in der Prophylaxe von BCC oder SCC
714		-
715		-(% class="Ebene-3" %)
716		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Invest Dermatol. 2012 Jun;132(6):1583-90
717		-
718		-(% class="Ebene-1" %)
719		-(% class="Bullet" %)-(%%) Cetuximab
720		-
721		-(% class="Ebene-2" %)
722		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitor)
723		-
724		-(% class="Ebene-2" %)
725		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Nichtansprechen der Chemotherapie
726		-
727		-(% class="Ebene-2" %)
728		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2013 Jul 17. pii: S0190-9622(13)00524-0. [[http:~~/~~/doi.org/10.1016/j.jaad.2013.05.011>>url:http://doi.org/10.1016/j.jaad.2013.05.011]]
729		-
730		-(% class="Ebene-3" %)
731		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) adjuvant bei Hochrisiko-Pat.
732		-
733		-(% class="Ebene-2" %)
734		-(% class="Bullet" %)-(%%) Dermatology. 2014 Jun 7. [Epub ahead of print] (Schweiz)
735		-
736		-(% class="Ebene-3" %)
737		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Stadium der Metastasierung
738		-
739		-(% class="Ebene-1" %)
740		-(% class="Bullet" %)-(%%) Erlotinib
741		-
742		-(% class="Ebene-2" %)
743		-(% class="Feature" %)Def:(%%) Anti-EGFR (epidermal growth factor receptor inhibitor)
744		-
745		-(% class="Ebene-2" %)
746		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) J Am Acad Dermatol. 2011 Jul;65(1):237-8
747		-
748		-(% class="Ebene-3" %)
749		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CR(%%)
750		-
751		-(% class="Ebene-3" %)
752		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) metastasiertes SCC
753		-
754		-(% class="Ebene-2" %)
755		-(% class="Bullet" %)-(%%) Cancer. 2018 Mar 26. [[http:~~/~~/doi.org/10.1002/cncr.31346>>url:http://doi.org/10.1002/cncr.31346]]
756		-
757		-(% class="Ebene-3" %)
758		-(% class="Feature" %)Dos:(%%) 150 mg/Tag p.o.
759		-
760		-(% class="Ebene-3" %)
761		-(% class="Feature" %)Erg:(%%) Ansprechrate nur von 10%
762		-
763		-(% class="Ebene-1" %)
764		-(% class="Bullet" %)-(%%) weitere Therapieoptionen bei In-situ-SCC
765		-
766		-(% class="Ebene-2" %)
767		-(% class="Feature" %)Etlg:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) medikamentöse Therapie
768		-
769		-(% class="Ebene-3" %)
770		-(% class="Feature" %)Stoff:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) 5-Fluorouracil
771		-
772		-(% class="Ebene-4" %)
773		-(% class="Feature" %)Phar:(%%) Efudix Salbe^^®^^ 5%
774		-
775		-(% class="Ebene-4" %)
776		-(% class="Feature" %)Co:(%%) ablative fraktionierte Laserung im Vorfeld
777		-
778		-(% class="Ebene-5" %)
779		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Dermatol Surg. 2016 Sep;42(9):1050-3 (USA)
780		-
781		-(% class="Ebene-6" %)
782		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (epitheliale In-situ-Karzinome und superfizielle BCC)
783		-
784		-(% class="Ebene-6" %)
785		-(% class="Feature" %)Meth:(%%) Laserung mit anschließender einmaliger Applikation von 5% 5-FU unter Okklusion für 7 Tage
786		-
787		-(% class="Ebene-3" %)
788		-(% class="Bullet" %)-(%%) Imiquimod 5%
789		-
790		-(% class="Ebene-4" %)
791		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) In-situ-SCC im Anogenitalbereich
792		-
793		-(% class="Ebene-4" %)
794		-(% class="Feature" %)Note:(%%) hohe Korrelation zu HPV-Infektionen in dieser Lokalisation
795		-
796		-(% class="Ebene-4" %)
797		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol 2002; 47: S225-8
798		-
799		-(% class="Ebene-2" %)
800		-(% class="Bullet" %)-(%%) physikalische Verfahren
801		-
802		-(% class="Ebene-3" %)
803		-(% class="Feature" %)Meth:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Shave-Exzision
804		-
805		-(% class="Ebene-3" %)
806		-(% class="Bullet" %)-(%%) Kryotherapie
807		-
808		-(% class="Ebene-3" %)
809		-(% class="Bullet" %)-(%%) Laser
810		-
811		-(% class="Ebene-3" %)
812		-(% class="Bullet" %)-(%%) photodynamische Therapie
813		-
814		-(% class="Ebene-4" %)
815		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) J Am Acad Dermatol. 2019 Nov 8. pii: S0190-9622(19)33020-8. [[http:~~/~~/doi.org/10.1016/j.jaad.2019.10.079>>url:http://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.10.079]]

Kategorie

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1		-P

Titel

...	...	@@ -1,1 +1,0 @@
1		-Plattenepithelkarzinom (SCC)