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  • Histo, Vasculitis allergica, Abb. 2.jpg
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Details

Histo, Vasculitis allergica, Abb. 2.jpg

Author

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1		-XWiki.Dermatologie_Kompendium

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Inhalt

Klinik, Vasculitis allergica, Unterschenkel.jpg

Author

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1		-XWiki.Dermatologie_Kompendium

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Inhalt

Wikiderm.EntryClass[0]

Eintrag

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1		-(% class="Eintrag-1" %)
2		-Vasculitis allergica
3		-
4		-(% class="Eintrag-2" %)
5		-(% class="Feature" %)Syn:(%%) Hypersensitivitätsvaskulitis, Immunkomplexvaskulitis, leukozytoklastische Vaskulitis, kutane nekrotisierende Vaskulitis
6		-
7		-(% class="Eintrag-2" %)
8		-(% class="Feature" %)Engl:(%%) leucocytoclastic vasculitis, allergic vasculitis, small vessel vasculitis
9		-
10		-(% class="Eintrag-2" %)
11		-(% class="Feature" %)Def:(%%) segmentale, gering-systemische, nekrotisierende Vaskulitis primär der postkapillären Venolen meist der oberflächlichen Dermis (im Stratum papillare) mit Ablagerungen von Immunkomplexen, Komplementverbrauch und Leukozyteninfiltration mit Leukozytoklasie (zerfallenden Leukozytenkernen = Karyorrhexis)
12		-
13		-(% class="Eintrag-2" %)
14		-(% class="Feature" %)Vork:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) häufigste Vaskulitis beim Menschen
15		-
16		-(% class="Ebene-1" %)
17		-(% class="Bullet" %)-(%%) Männer etwa gleichhäufig wie Frauen
18		-
19		-(% class="Eintrag-2" %)
20		-(% class="Feature" %)TF:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) endogene Antigene bei Grundkrankheiten (z. B. bei Kollagenosen oder Tumorerkrankungen)
21		-
22		-(% class="Ebene-1" %)
23		-(% class="Bullet" %)-(%%) exogene Antigene
24		-
25		-(% class="Ebene-2" %)
26		-(% class="Feature" %)Bsp:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Infektionen
27		-
28		-(% class="Ebene-2" %)
29		-(% class="Bullet" %)-(%%) Medikamente
30		-
31		-(% class="Ebene-2" %)
32		-(% class="Bullet" %)-(%%) Chemikalien
33		-
34		-(% class="Ebene-2" %)
35		-(% class="Bullet" %)-(%%) Fremdproteine
36		-
37		-(% class="Ebene-3" %)
38		-(% class="Feature" %)Bsp:(%%) Influenza-Impfung
39		-
40		-(% class="Ebene-4" %)
41		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) Clin Exp Dermatol 2003; 28: 154-6
42		-
43		-(% class="Eintrag-2" %)
44		-(% class="Feature" %)Pg:(%%) Bindung der Antigene durch IgM, IgG oder IgA, Ablagerung der Immunkomplexe in Gefäßwänden (begünstigt durch Vasodilatation und Stasis), Aktivierung des Komplementsystems und der gefäßassoziierten Mastzellen, Chemotaxis (durch C3a, C5a, TNF-alpha) und Aktivierung von polymorphkernigen Neutrophilen, (erfolgloser Phagozytoseversuch der Immunkomplexe), Freisetzung von lysosomalen Enzymen inkl. Elastase und Kollagenase, Läsion der Gefäßwände, Fibrinablagerungen und Übertritt von Erythrozyten ins perivenöse Bindegewebe
45		-
46		-(% class="Eintrag-2" %)
47		-(% class="Feature" %)Lok:(%%) Unterschenkel bzw. die abhängigen Körperpartien (z. B. Rücken, Gesäß bei bettlägerigen Pat.)
48		-
49		-(% class="Ebene-2" %)
50		-(% class="Feature" %)Urs:(%%) Hydrostase
51		-
52		-(% class="Eintrag-2" %)
53		-(% class="Feature" %)HV:(%%) polymorphe, palpable Purpura mit einem Durchmesser von 1 mm bis zu mehreren cm {{zoombox Bilder="Klinik, Vasculitis allergica, Unterbauch und Oberschenkel.jpg;Klinik, Vasculitis allergica, Unterschenkel.jpg" Autoren="Sören Rabenhorst;Thomas Brinkmeier" Institute="Hautärzte am Markt;Hautärzte am Markt" Orte="Dortmund;Dortmund" Kommentare=";" /}}
54		-
55		-(% class="Ebene-2" %)
56		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) häufigste Manifestationsform der Vasculitis allergica
57		-
58		-(% class="Ebene-2" %)
59		-(% class="Feature" %)Bef:(%%) Effloreszenzen (in abnehmender Häufigkeit): Purpura, Papeln, Ulzerationen, Blasen, Knoten, Livedo racemosa
60		-
61		-(% class="Ebene-2" %)
62		-(% class="Feature" %)Lok:(%%) an den unteren Extremitäten mit distaler Betonung und nach proximal aufsteigend
63		-
64		-(% class="Ebene-2" %)
65		-(% class="Feature" %)KL:(%%) subjektiv meist asymptomatisch, gelegentlich Pruritus, Brennen oder auch Schmerzen
66		-
67		-(% class="Ebene-2" %)
68		-(% class="Feature" %)Kopl:(%%) Thrombosen und ischämische epidermale Läsionen
69		-
70		-(% class="Eintrag-2" %)
71		-(% class="Feature" %)Di:(%%) Assoziierte, auslösende Erkrankungen und Diagnostik bei Vasculitis allergica:
72		-
73		-(% class="Ebene-1" %)
74		-(% class="Bullet" %)-(%%) endogene Antigene bei:
75		-
76		-(% class="Ebene-2" %)
77		-(% class="Bullet" %)-(%%) hämolytischer Anämie (Blutbild normochrom und normozytär, LDH, Kalium, GOT)
78		-
79		-(% class="Ebene-2" %)
80		-(% class="Bullet" %)-(%%) M. Hodgkin (Röntgen-Thorax)
81		-
82		-(% class="Ebene-2" %)
83		-(% class="Bullet" %)-(%%) Lupus erythematodes u. a. Kollagenosen (ANA, dsDNA-Ak, SSA/SSB)
84		-
85		-(% class="Ebene-2" %)
86		-(% class="Bullet" %)-(%%) Plasmozytom/M. Kahler (Serum-Immunelektrophorese)
87		-
88		-(% class="Ebene-2" %)
89		-(% class="Bullet" %)-(%%) Komplementdefekte (C2, C3, C4, C1q, C1q-Ak)
90		-
91		-(% class="Ebene-2" %)
92		-(% class="Bullet" %)-(%%) rheumatoide Arthritis ((% class="Abbreviation" %)RF(%%), ACP-Ak / CCP-Ak = Antikörper gegen citrullinierte Peptide)
93		-
94		-(% class="Ebene-2" %)
95		-(% class="Bullet" %)-(%%) Colitis ulcerosa (Anamnese, Hämoccult, Koloskopie)
96		-
97		-(% class="Ebene-1" %)
98		-(% class="Bullet" %)-(%%) exogene Antigene bei:
99		-
100		-(% class="Ebene-2" %)
101		-(% class="Bullet" %)-(%%) Streptokokkeninfektion (Abstriche von Pharynx und Tonsille, ASL- und ADB-Titer)
102		-
103		-(% class="Ebene-2" %)
104		-(% class="Bullet" %)-(%%) Hepatitis B/C (Serologie)
105		-
106		-(% class="Ebene-2" %)
107		-(% class="Bullet" %)-(%%) HIV (Serologie)
108		-
109		-(% class="Ebene-2" %)
110		-(% class="Bullet" %)-(%%) Parvovirus B19 (Serologie)
111		-
112		-(% class="Ebene-2" %)
113		-(% class="Bullet" %)-(%%) Chlamydien (Antigentest aus Urethra oder PCR aus Urin)
114		-
115		-(% class="Ebene-2" %)
116		-(% class="Bullet" %)-(%%) Helicobacter pylori (Atemtest, Stuhl-Detektionskit, ggf. Gastroskopie mit Biopsie)
117		-
118		-(% class="Ebene-2" %)
119		-(% class="Bullet" %)-(%%) Tuberkulose (Tine-Test, Röntgen-Thorax)
120		-
121		-(% class="Ebene-2" %)
122		-(% class="Bullet" %)-(%%) Kryoglobulinämie (Kryoglobuline und PCR auf HCV)
123		-
124		-(% class="Ebene-2" %)
125		-(% class="Bullet" %)-(%%) Kryofibrinogenämie (Kryofibrinogen)
126		-
127		-(% class="Ebene-2" %)
128		-(% class="Bullet" %)-(%%) Arzneimittelallergie (Epikutantest inkl. 6 h-Ablesung, Prick-Test, Intrakutantest, ggf. Prick-/Scratch-Chamber)
129		-
130		-(% class="Ebene-2" %)
131		-(% class="Bullet" %)-(%%) Chemikalien (Anamnese: Kontakt mit Insektiziden, Petroleum)
132		-
133		-(% class="Ebene-2" %)
134		-(% class="Bullet" %)-(%%) Serumkrankheit (Anamnese: Unverträglichkeit auf Fremdeiweiß)
135		-
136		-(% class="Ebene-2" %)
137		-(% class="Bullet" %)-(%%) Hyposensibilisierung (Anamnese: Unverträglichkeit auf Fremdeiweiß)
138		-
139		-(% class="Ebene-1" %)
140		-(% class="Bullet" %)-(%%) weitere Diagnostik: siehe: Lab und Kopl (symptomorientierte Bildgebung)
141		-
142		-(% class="Eintrag-2" %)
143		-(% class="Feature" %)Lab:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Leukozytose, Eosinophilie
144		-
145		-(% class="Ebene-1" %)
146		-(% class="Bullet" %)-(%%) BSG erhöht, CRP erhöht
147		-
148		-(% class="Ebene-1" %)
149		-(% class="Bullet" %)-(%%) Lebertransaminasen
150		-
151		-(% class="Ebene-2" %)
152		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Ausschluss Hepatopathie/Hepatitis bzw. Systembeteiligung
153		-
154		-(% class="Ebene-1" %)
155		-(% class="Bullet" %)-(%%) Urinstatus, Nierenretentionswerte, Eiweiß im Sammelurin, Kreatinin-Clearance
156		-
157		-(% class="Ebene-2" %)
158		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) V. a. Glomerulonephritis
159		-
160		-(% class="Ebene-2" %)
161		-(% class="Feature" %)So:(%%) ggf. Nierenbiopsie
162		-
163		-(% class="Ebene-1" %)
164		-(% class="Bullet" %)-(%%) Blutkulturen
165		-
166		-(% class="Ebene-2" %)
167		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) V. a. Sepsis
168		-
169		-(% class="Ebene-1" %)
170		-(% class="Bullet" %)-(%%) PTT, Quick (INR), ggf. Protein C + S, APC-Resistenz, Antiphospholipid-Ak
171		-
172		-(% class="Ebene-2" %)
173		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Screening auf Koagulopathie
174		-
175		-(% class="Ebene-1" %)
176		-(% class="Bullet" %)-(%%) Hypokomplementämie (C3, C4, C1q und hämolytisches Gesamtkomplement CH100)
177		-
178		-(% class="Ebene-2" %)
179		-(% class="Feature" %)Int:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) erhöhter Verbrauch als Folge der Vaskulitis
180		-
181		-(% class="Ebene-2" %)
182		-(% class="Bullet" %)-(%%) vorbestehend als Risikofaktor für eine Vaskulitis
183		-
184		-(% class="Ebene-3" %)
185		-(% class="Feature" %)Urs:(%%) z. B. Kollagenosen
186		-
187		-(% class="Ebene-1" %)
188		-(% class="Bullet" %)-(%%) Faktor XIII
189		-
190		-(% class="Ebene-2" %)
191		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) erniedrigte Spiegel als Risikofaktor für eine Nierenbeteiligung (neben schweren GI-Symptomen und persistierenden Purpura)
192		-
193		-(% class="Ebene-1" %)
194		-(% class="Bullet" %)-(%%) Faktor VIII erhöht
195		-
196		-(% class="Ebene-2" %)
197		-(% class="Feature" %)Bed:(%%) erhöhte Spiegel als Zeichen für eine massive Endothelschädigung
198		-
199		-(% class="Eintrag-2" %)
200		-(% class="Feature" %)Hi:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) regelrechte Epidermis (im Stadium der palpablen Purpura)
201		-
202		-(% class="Ebene-1" %)
203		-(% class="Bullet" %)-(%%) perivaskuläres Entzündungsinfiltrat mit Leukozytoklasie und Karyorrhexis {{zoombox Bilder="Histo, Vasculitis allergica, Abb. 1.jpg;Histo, Vasculitis allergica, Abb. 2.jpg;Histo, Vasculitis allergica, Abb. 3.jpg;Histo, Vasculitis allergica, Abb. 4.jpg" Autoren="Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer;Peter Pelzer, Andrea von Stemm, Martin Winzer" Institute="Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft;Dermatohistopathologie Partnerschaft" Orte="Westerstede;Westerstede;Westerstede;Westerstede" Kommentare=";;;" /}}
204		-
205		-(% class="Ebene-1" %)
206		-(% class="Bullet" %)-(%%) Ödem im Korium
207		-
208		-(% class="Ebene-1" %)
209		-(% class="Bullet" %)-(%%) Endothelschwellung und -degeneration bis hin zu fibrinoider Nekrose der Gefäßwände mit Zellinfiltration
210		-
211		-(% class="Ebene-2" %)
212		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Der Komplementgehalt des Blutes gibt Aufschlüsse über den dominanten Zelltyp:
213		-
214		-(% class="Ebene-2" %)
215		-(% class="Bullet" %)-(%%) Bei Hypokomplementämie überwiegen Neutrophile.
216		-
217		-(% class="Ebene-2" %)
218		-(% class="Bullet" %)-(%%) Bei Normokomplementämie überwiegen Lymphozyten.
219		-
220		-(% class="Ebene-1" %)
221		-(% class="Bullet" %)-(%%) Fibrinablagerungen in und um die Gefäße
222		-
223		-(% class="Ebene-1" %)
224		-(% class="Bullet" %)-(%%) Purpura, d. h. Erythrozytenextravasate und z. T. Hämosiderin-Ablagerungen in älteren Herden
225		-
226		-(% class="Ebene-2" %)
227		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Der Schweregrad von histologischen Veränderungen kutaner Gefäße scheint nicht mit der Stärke des Befalls der Gefäße viszeraler Organe zu korrelieren
228		-
229		-(% class="Eintrag-2" %)
230		-(% class="Feature" %)DIF:(%%) Entnahme der Biopsie vom Randbereich einer frischen Hautveränderung
231		-
232		-(% class="Ebene-2" %)
233		-(% class="Feature" %)Altn:(%%) Histamintest
234		-
235		-(% class="Ebene-3" %)
236		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Fehlen einer frischen Läsion
237		-
238		-(% class="Ebene-3" %)
239		-(% class="Feature" %)Meth:(%%) i.c.-Injektion von Histamin
240		-
241		-(% class="Ebene-3" %)
242		-(% class="Feature" %)Wirk:(%%) "immune complex trapping"
243		-
244		-(% class="Ebene-4" %)
245		-(% class="Feature" %)Folg:(%%) Induktion einer vaskulitischen Hautveränderung innerhalb von 3 h
246		-
247		-(% class="Ebene-2" %)
248		-(% class="Feature" %)Erg:(%%) Nachweis von IgA, IgM, IgG und Komplement (C3), insbes. IgG und C3 in den Gefäßwänden
249		-
250		-(% class="Ebene-2" %)
251		-(% class="Feature" %)Co:(%%) Elektronenmikroskopie
252		-
253		-(% class="Ebene-3" %)
254		-(% class="Feature" %)Bef:(%%) Haufen (clumps) von Immunkomplexen (elektronendichtem Material)
255		-
256		-(% class="Ebene-3" %)
257		-(% class="Feature" %)Lok:(%%) meist innerhalb der Basalmembran (zwischen Endothelzellen und Perizyten)
258		-
259		-(% class="Eintrag-2" %)
260		-(% class="Feature" %)Verl:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) rasch aufschießende Effloreszenzen
261		-
262		-(% class="Ebene-1" %)
263		-(% class="Bullet" %)-(%%) Episoden von 1-4 Wochen mit irregulären Intervallen: Häufigkeit und Dauer der Episoden sind nicht vorhersagbar, Rückfälle können auch noch nach Jahren auftreten; solitäre Manifestationen sind jedoch auch möglich.
264		-
265		-(% class="Eintrag-2" %)
266		-(% class="Feature" %)Kopl:(%%) systemische Symptome durch Beteiligung von Gelenken, Niere, Herz, GI-Trakt, Lunge, ZNS
267		-
268		-(% class="Ebene-2" %)
269		-(% class="Feature" %)Vork:(%%) rel. selten
270		-
271		-(% class="Ebene-2" %)
272		-(% class="Feature" %)KL:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Arthralgien
273		-
274		-(% class="Ebene-3" %)
275		-(% class="Feature" %)Vork:(%%) ca. 50% d. F.
276		-
277		-(% class="Ebene-2" %)
278		-(% class="Bullet" %)-(%%) Myalgien
279		-
280		-(% class="Ebene-3" %)
281		-(% class="Feature" %)Vork:(%%) ca. 40% d. F.
282		-
283		-(% class="Ebene-2" %)
284		-(% class="Bullet" %)-(%%) Glomerulonephritis
285		-
286		-(% class="Ebene-3" %)
287		-(% class="Feature" %)Vork:(%%) ca. 30% d. F.
288		-
289		-(% class="Ebene-3" %)
290		-(% class="Feature" %)Di:(%%) Urinstatus, Protein im Sammelurin, Kreatinin-Clearance, Sonographie des Abdomens, ggf. Nierenbiopsie
291		-
292		-(% class="Ebene-2" %)
293		-(% class="Bullet" %)-(%%) gastrointestinale Blutungen und Schmerzen
294		-
295		-(% class="Ebene-3" %)
296		-(% class="Feature" %)Vork:(%%) ca. 15% d. F.
297		-
298		-(% class="Ebene-3" %)
299		-(% class="Feature" %)Di:(%%) Hämoccult, Endoskopie
300		-
301		-(% class="Ebene-2" %)
302		-(% class="Bullet" %)-(%%) Neuropathie mit Kopfschmerzen, Diplopie, Cephalgien, Epilepsie
303		-
304		-(% class="Ebene-3" %)
305		-(% class="Feature" %)Vork:(%%) ca. 10% d. F.
306		-
307		-(% class="Ebene-3" %)
308		-(% class="Feature" %)Di:(%%) Computertomografie oder MRT
309		-
310		-(% class="Ebene-2" %)
311		-(% class="Bullet" %)-(%%) noduläre oder diffuse Lungeninfiltrate
312		-
313		-(% class="Ebene-3" %)
314		-(% class="Feature" %)Di:(%%) Röntgen-Thorax, ggf. plus HR-Computertomografie oder MRT
315		-
316		-(% class="Ebene-3" %)
317		-(% class="Feature" %)Note:(%%) Eine Beteiligung der Lunge oder des ZNS ist am seltensten (vgl. mit PAN)
318		-
319		-(% class="Eintrag-2" %)
320		-(% class="Feature" %)Prog:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) insbes. von der Nierenbeteiligung bestimmt
321		-
322		-(% class="Ebene-1" %)
323		-(% class="Bullet" %)-(%%) Läsionen heilen i. d. R. komplett ab; selten hinterlassen sie eingesunkene atrophische Narben und Hyperpigmentation
324		-
325		-(% class="Eintrag-2" %)
326		-(% class="Feature" %)So:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) **[[Purpura Schönlein-Henoch (HSP)]]**
327		-
328		-(% class="Ebene-1" %)
329		-(% class="Bullet" %)-(%%) **[[akutes hämorrhagisches Ödem des Kindesalters (AHEI)>>Akutes hämorrhagisches Ödem des Kindesalters (AHEI)]]**
330		-
331		-(% class="Eintrag-2" %)
332		-(% class="Feature" %)DD:(%%) Leukozytoklastische Vaskulitis als Teilsymptom einer ANCA-assoziierten Vaskulitis, Sepsis, Thrombozytopenie, Gerinnungsstörungen, Perniones, Pigmentpurpura, Pityriasis lichenoides acuta, Livedovaskulopathie, hämorrhagischer Herpes zoster, intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom, hämorrhagische Amyloidose
333		-
334		-(% class="Eintrag-2" %)
335		-(% class="Feature" %)EbM:(%%) Mangel an (% class="Abbreviation" %)CT(%%)
336		-
337		-(% class="Eintrag-2" %)
338		-(% class="Feature" %)Th:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Kausaltherapie: Meiden des nachgewiesenen Antigens, Behandlung der Grundkrankheit
339		-
340		-(% class="Ebene-1" %)
341		-(% class="Bullet" %)-(%%) körperliche Schonung, Hochlagerung der Beine, Kompressionsverbände
342		-
343		-(% class="Ebene-1" %)
344		-(% class="Bullet" %)-(%%) Antibiotika
345		-
346		-(% class="Ebene-2" %)
347		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) V. a. Infektassoziation
348		-
349		-(% class="Ebene-1" %)
350		-(% class="Bullet" %)-(%%) Antihistaminika
351		-
352		-(% class="Ebene-2" %)
353		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) insbes. im Kindesalter
354		-
355		-(% class="Ebene-2" %)
356		-(% class="Feature" %)Wirk:(%%) verminderte Vasodilatation führt zur Reduktion endothelialer Immunkomplex-Ablagerungen
357		-
358		-(% class="Ebene-1" %)
359		-(% class="Bullet" %)-(%%) Glukokortikoide systemisch
360		-
361		-(% class="Ebene-2" %)
362		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Demarkierung von Nekrosen bzw. Ulzera (Blasenbildung als Vorstadium)
363		-
364		-(% class="Ebene-2" %)
365		-(% class="Bullet" %)-(%%) renale, gastrointestinale oder zentralnervöse Beteiligung/Komplikationen
366		-
367		-(% class="Ebene-2" %)
368		-(% class="Feature" %)Stoff:(%%) Prednisolon
369		-
370		-(% class="Ebene-3" %)
371		-(% class="Feature" %)Dos: (%%)ca. 60 mg/Tag für 3-5 Tage, dann schrittweise Dosisreduktion
372		-
373		-(% class="Ebene-2" %)
374		-(% class="Feature" %)Altn:(%%) bzw. in Kombination zur Steroideinsparung:
375		-
376		-(% class="Ebene-2" %)
377		-(% class="Bullet" %)-(%%) Dapson
378		-
379		-(% class="Ebene-2" %)
380		-(% class="Bullet" %)-(%%) Indometacin
381		-
382		-(% class="Ebene-2" %)
383		-(% class="Bullet" %)-(%%) Colchicin
384		-
385		-(% class="Ebene-2" %)
386		-(% class="Bullet" %)-(%%) Clofazimin
387		-
388		-(% class="Ebene-2" %)
389		-(% class="Bullet" %)-(%%) Intravenöse Immunglobuline ((% class="Abbreviation" %)IVIG(%%))
390		-
391		-(% class="Ebene-2" %)
392		-(% class="Bullet" %)-(%%) Azathioprin, Methotrexat, Cyclophosphamid
393		-
394		-(% class="Ebene-3" %)
395		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Ultima Ratio
396		-
397		-(% class="Ebene-1" %)
398		-(% class="Bullet" %)-(%%) Rituximab
399		-
400		-(% class="Ebene-2" %)
401		-(% class="Feature" %)Lit:(%%) (% class="Bullet" %)-(%%) Arthritis Rheum. 2009 Aug;60(8):2531-40
402		-
403		-(% class="Ebene-3" %)
404		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)CS(%%) (32 Pat.)
405		-
406		-(% class="Ebene-3" %)
407		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) Hepatitis C-assoziierte Vaskulitis
408		-
409		-(% class="Ebene-2" %)
410		-(% class="Bullet" %)-(%%) Arthritis Rheum. 2012 Mar;64(3):843-53
411		-
412		-(% class="Ebene-3" %)
413		-(% class="Feature" %)PT:(%%) (% class="Abbreviation" %)RCT(%%)
414		-
415		-(% class="Ebene-3" %)
416		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) kryoglobulinämische Vaskulitis
417		-
418		-(% class="Ebene-2" %)
419		-(% class="Bullet" %)-(%%) Arthritis Rheum. 2012 Jun 21 (epub ahead of print)
420		-
421		-(% class="Ebene-3" %)
422		-(% class="Feature" %)Ind:(%%) ANCA-assoziierte Vaskulitis

Kategorie

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1		-V

Titel

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1		-Vasculitis allergica