Acrokeratosis verruciformis Hopf

Zuletzt geändert von Thomas Brinkmeier am 2023/08/03 22:41

Acrokeratosis verruciformis Hopf

Gen: autosomal-dominant

Ät: Mutation im Gen ATP2A2, das für die kalziumabhängige ATPase2-Pumpe des sarkoendoplasmatischen Retikulums kodiert

Lit: J Invest Dermatol 2003; 120: 229-32

Hyp: Acrokeratosis verruciformis Hopf und Morbus Darier sollen allele Erkrankungen sein, obwohl erstere histologisch keine Dyskeratosen zeigt.

Vork: - selten

- frühe Kindheit

KL: warzenähnliche Papeln an Hand- und/oder Fußrücken  

Hi: - Hyperkeratose (keine Parakeratose)

- kirchturmspitzenartig prominentes Stratum granulare

- Akanthose

Ass: fakultativ mit Morbus Darier assoziiert

DD: - Acrokeratosis Bazex

Bed: obligat paraneoplastisches Syndrom

- Acrokeratoelastoidosis Costa

Lok: leicht verruciforme Papeln im Thenarbereich und an der Handkante

- Epidermodysplasia verruciformis

- plane Warzen

- Zink-responsive akrale Hyperkeratose

Lit: - Indian Dermatol Online J. 2021 Nov 22;12(6):928-929. http://doi.org/10.4103/idoj.IDOJ_834_20

- Dermatol Online J. 2005 Aug 1;11(2):10

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Th: - topische Keratolyse

Bsp: - Salicylsäure 3-10% in weißer Vaseline

- Tretinoin 0,05%

Phar: Bitte registrieren / anmelden

- mechanische Abtragung

Meth: - Kürettage

- Laser (CO2- oder Erbium:YAG-Laser)

- Kryotherapie

  

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