Acrokeratosis verruciformis Hopf
Acrokeratosis verruciformis Hopf
Gen: autosomal-dominant
Ät: Mutation im Gen ATP2A2, das für die kalziumabhängige ATPase2-Pumpe des sarkoendoplasmatischen Retikulums kodiert
Lit: J Invest Dermatol 2003; 120: 229-32
Hyp: Acrokeratosis verruciformis Hopf und Morbus Darier sollen allele Erkrankungen sein, obwohl erstere histologisch keine Dyskeratosen zeigt.
Vork: - selten
- frühe Kindheit
KL: warzenähnliche Papeln an Hand- und/oder Fußrücken 
Hi: - Hyperkeratose (keine Parakeratose)
- kirchturmspitzenartig prominentes Stratum granulare
- Akanthose
Ass: fakultativ mit Morbus Darier assoziiert
DD: - Acrokeratosis Bazex
Bed: obligat paraneoplastisches Syndrom
- Acrokeratoelastoidosis Costa
Lok: leicht verruciforme Papeln im Thenarbereich und an der Handkante
- Epidermodysplasia verruciformis
- plane Warzen
- Zink-responsive akrale Hyperkeratose
Lit: - Indian Dermatol Online J. 2021 Nov 22;12(6):928-929. http://doi.org/10.4103/idoj.IDOJ_834_20
- Dermatol Online J. 2005 Aug 1;11(2):10
Th: - topische Keratolyse
Bsp: - Salicylsäure 3-10% in weißer Vaseline
- Tretinoin 0,05%
Phar: Bitte registrieren / anmelden
- mechanische Abtragung
Meth: - Kürettage
- Laser (CO2- oder Erbium:YAG-Laser)
- Kryotherapie